药物制剂的靶向性指标有A:相对摄取率B:摄取率C:靶向效率D:峰浓度比E:峰面积比

药物制剂的靶向性指标有

A:相对摄取率
B:摄取率
C:靶向效率
D:峰浓度比
E:峰面积比

参考解析

解析:

相关考题:

药物制剂的靶向性指标有A.相对摄取率B.摄取率C.靶向效率D.峰浓度比E.峰面积比

药物制剂的靶向性指标A.相变温度B.渗漏率C.峰浓度比D.注入法E.聚合法

下列关于靶向性评价指标的叙述中哪一项是错误的A、re大于1表示药物制剂在该器官或组织有靶向性,re愈大靶向效果愈好B、te值大于1表示药物制剂对靶器官比某非靶器官有选择性;te值愈大,选择性愈强C、Ce值愈大,表明改变药物分布的效果愈明显D、药物制剂的te值与药物溶液的te值相比,说明药物制剂靶向性增强的倍数E、te表示药物制剂改变药物分布的效果

主动靶向制剂一般是指具有主动寻靶功能的药物制剂,包括经过修饰的药物微粒载体及前体药物两大类。( )此题为判断题(对,错)。

下列有关靶向制剂的靶向效率Te的表述中正确的是( )A.Te值表示药物制剂或药物对所有器官的选择性B.Te值愈小,选择性愈强C.Te值<1,表示药物制剂对靶器官的选择性比某非靶器官强D.Te=(AUC)NT/(AUC)TE.Te值>1,表示药物制剂对靶器官的选择性比某非靶器官强

利用体外磁场的效应引导药物到达靶部位A. 长循环脂质体B. 前体药物C. 磁性靶性制剂D. 热敏感靶性制剂E. 结肠靶性药物制剂

在体内释放出活性药物,使母体药物再生而发挥治疗作用A. 长循环脂质体B. 前体药物C. 磁性靶性制剂D. 热敏感靶性制剂E. 结肠靶性药物制剂

可以避免药物在消化道上段的吸收,降低全身性不良反应A. 长循环脂质体B. 前体药物C. 磁性靶性制剂D. 热敏感靶性制剂E. 结肠靶性药物制剂

( )是指采用体外磁响应导向至靶部位的制剂。A、前体药物制剂B、磁性靶向制剂C、微球D、微囊E、脂质体

利用体外磁场的效应引导药物到达靶部位的是A.长循环脂质体B.前体药物C.磁性靶性制剂D.热敏感靶性制剂E.结肠靶性药物制剂

可以避免药物在消化道上段的吸收,降低全身性不良反应的是A.长循环脂质体B.前体药物C.磁性靶性制剂D.热敏感靶性制剂E.结肠靶性药物制剂

在体内释放出活性药物,使母体药物再生而发挥治疗作用的是A.长循环脂质体B.前体药物C.磁性靶性制剂D.热敏感靶性制剂E.结肠靶性药物制剂

A.相变温度B.渗漏率C.峰浓度比D.注入法E.聚合法药物制剂的靶向性指标是

药物制剂的靶向性指标()A相变温度B渗漏率C峰浓度比D注入法E聚合法

药物制剂的靶向性指标有( )A、相对摄取率B、摄取率C、靶向效率D、峰浓度比E、峰面积比

下列关于药物制剂稳定性的正确说法是()A、药物制剂稳定性是指药物制剂在制备过程中发生变化的程度B、药物制剂在放置过程中的稳定性就是指药物制剂的微生物学稳定性C、药物稳定性研究可以预测药物制剂的安全性D、药物制剂稳定性包括化学、物理和微生物学三方面

评价药物制剂靶向性参数有()A、包封率B、相对摄取率C、载药量D、峰面积比E、清除率

在体内释放出活性药物,使母体药物再生而发挥治疗作用()A、长循环脂质体B、前体药物C、磁性靶性制剂D、热敏感靶性制剂E、结肠靶性药物制剂

可以避免药物在消化道上段的吸收,降低全身性不良反应()A、长循环脂质体B、前体药物C、磁性靶性制剂D、热敏感靶性制剂E、结肠靶性药物制剂

以下对靶向制剂的靶向效率te的描述中正确的是()A、te值表示药物制剂或药物溶液对所有器官的选择性B、te值小于1表示药物制剂对靶器官比某非靶器官有选择性C、te值愈小,选择性愈强D、药物制剂的te值与药物溶液的te值相比,说明药物制剂靶向性增强的倍数

利用体外磁场的效应引导药物到达靶部位()A、长循环脂质体B、前体药物C、磁性靶性制剂D、热敏感靶性制剂E、结肠靶性药物制剂

单选题可以避免药物在消化道上段的吸收,降低全身性不良反应()A长循环脂质体B前体药物C磁性靶性制剂D热敏感靶性制剂E结肠靶性药物制剂

单选题评价药物制剂的靶向性参数有A包封率B相对摄取率C载药量D峰面积比E清除率

单选题药物制剂的靶向性指标( )A相变湿度B渗漏率C峰浓度比D注入法E聚合法

单选题在体内释放出活性药物,使母体药物再生而发挥治疗作用()A长循环脂质体B前体药物C磁性靶性制剂D热敏感靶性制剂E结肠靶性药物制剂

多选题药物制剂的靶向性指标有()A相对摄取率B摄取率C靶向效率D峰浓度比E峰面积比

单选题利用体外磁场的效应引导药物到达靶部位()A长循环脂质体B前体药物C磁性靶性制剂D热敏感靶性制剂E结肠靶性药物制剂

单选题以下对靶向制剂的靶向效率te的描述中正确的是()Ate值表示药物制剂或药物溶液对所有器官的选择性Bte值小于1表示药物制剂对靶器官比某非靶器官有选择性Cte值愈小,选择性愈强D药物制剂的te值与药物溶液的te值相比,说明药物制剂靶向性增强的倍数