在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于（ ）。A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验
循证药物信息的特点是A、临床试验客观(多中心、大样本、随机、双盲j对照)B、技术手段先进C、以循证医学为基础D、药物疗效评估客观E、药学信息证据充足
根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照实验属于A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E．生物等效性试验
循证药物信息的主体是A、临床试验B、多中心、大样本对照的临床试验C、随机、双盲、对照的临床试验D、多中心、双盲、对照的临床试验E、多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验
循证药物信息(EBDI)的临床试验特点包括A．多中心B．双盲C．对照D．随机E．小样本
循证医学与循证药学信息的方法A、多中心大样本的随机对照临床试验B、单中心随机实验C、多中心分类样本对照实验D、随机区组设计E、完全随机设计
循证药物信息(Evidence Based Drug Information，EBDI)的临床试验要求是（ ）。A．多中心B．大样本C．随机D．双盲E．对照
循证医学信息获得的主体是 A、描述性研究B、权威专家的临床经验C、多中心大样本的随机对照临床试验D、非随机化的历史性队列对比试验E、临床事例
循证药物信息的主体是A．多中心、小样本、随机、双盲、对照的临床试验B．多中心、大样本、双盲、对照的临床试验C．多中心、小样本、随机、对照的临床试验D．多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验E．多中心、大样本、双盲、对照的临床试验
循证药物信息的特点是A、临床试验客观(多中心、大样本、随机、双盲对照)B、技术手段先进C、以循证医学为基础D、药物疗效评估客观E、药学信息证据充足
循证药物信息的特点是A．临床试验客观(多中心、大样本、随机、双盲和对照)B．技术手段先进C．以循证医学为基础D．药物疗效评估客观E．药学信息证据充足
循证药物信息的临床试验主体不含有什么特点A．小样本B．多中心C．随机D．双盲E．对照
循证药物信息的主体是A:权威专家的临床经验B:药物临床评价结果C:新药的临床试验结果D:核心期刊上发表的研究论文E:多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验
循证药物信息的主体是A:临床经验B:多中心、样本对照的临床试验C:随机、双盲、对照的临床试验D:多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验E:多中心、随机、双盲、对照、数理统计的临床试验
循证医学信息获得的主体是A.非随机化的历史性队列对比试验B.权威专家的临床经验C.描述性研究D.临床事例E.多中心大样本的随机对照临床试验
一般使用具有足够样本量的随机盲法对照试验的是A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验
循证药物信息的主体是（ ）A：多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验B：多中心、双盲、对照的临床试验C：随机、双盲、对照的临床试验D：多中心、大样本的临床试验E：大样本、对照的临床试验
（药学信息与药物信息）以多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验为主体，对药物疗效做出的客观评估等资料A.药学信息B.药物信息C.循证医学D.循证药物信息E.药学系统信息
循证医学与循证药学信息的方法A.多中心大样本的随机对照临床试验B.单中心随机实验C.多中心分类样本对照实验D.随机区组设计E.完全随机设计
循证医学与循证药学信息采用的方法是（ ）。A.多中心大样本的随机对照临床试验B.单中心随机实验C.多中心分类样本对照实验D.随机区组设计E.完全随机设计
根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的随机盲法对照试验属于A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验
在药物临床试验中，采用具有足够样本量的随机盲法对照试验的属于A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验
在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于（）A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验
评价干预措施效果的最佳证据来自（）A、一个随机对照临床试验B、一个多中心随机对照临床试验C、一个多中心临床试验D、传统的文献综述E、随机对照临床试验的系统综述和meta分析
单选题循证医学信息获得的主体是（）A描述性研究B权威专家的临床经验C多中心大样本的随机对照临床试验D非随机化的历史性队列对比试验E临床事例
多选题循证药物信息的特点是（）A临床试验客观（多中心、大样本、随机、双盲j对照）B技术手段先进C以循证医学为基础D药物疗效评估客观E药学信息证据充足
单选题循证医学与循证药学信息的方法（ ）。A多中心大样本的随机对照临床试验B单中心随机实验C多中心分类样本对照实验D随机区组设计E完全随机设计