进口药品国内销售代理商未进行备案从事进口药品国内经销的处以A．警告或者并处一万元至三万元罚款B．三万元至九万元罚款C．警告D．一万元至三万元罚款E．二万元至六万元罚款
进口药品国内销售代理商未进行备案从事进口药品国内经销的处以
A．警告或者并处一万元至三万元罚款
B．三万元至九万元罚款
C．警告
D．一万元至三万元罚款
E．二万元至六万元罚款
相关考题：
《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，进口药品国内销售代理商未进行备案从事进口药品国内经销的应按()。A、经营假药处理B、无证经营处理C、伪造出借许可证处理D、违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，处以警告或并处罚款E、不正当竞争问题处理
第 32 题 经销进口药品的国内销售代理商必须（ ）A．向卫生部备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续B．向国家药品监督管理局备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续C．向国家发展计划委员会备案D．向社会劳动和社会保障部备案E．向国家技术监督局备案
《进口药品国内销售代理商备案规定》制定依据是（ ）。A．《药品流通监督管理办法》B．《进口药品管理办法》C．《医药商品质量管理法》D．《中华人民共和国药品管理法》E．《中华人民共和国反不正当法》
与“进口药品国内销售代理商备案规定”相符合的内容是（ ）。A．凡是在国内从事进口药品国内销售代理的进口药品国内销售商，必须按照本规定要求的程序、时间和须提交的有关资料办理备案手续。B．办理备案手续，由进口药品国内销售代理商直接向国家药品监督管理局。市场监督司提出C．办理备案手续，不得委托非本企业人员代为办理D．备案登记表中的备案事项如有变更，必须在30天内办理变更手续E．办理变更手续，可由企业以加盖本企业印章的书面方式告知受理悲哀吧的部门
经销进口药品的国内销售代理商必须向A．国家发展计划委员会备案B．社会劳动和保障部备案C．国家技术监督局备案D．卫生部备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续E．国家药品监督管理局备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续
经销、使用无进口药品注册证和检验报告的药品以及伪造、更改进口药品注册证、药品检验报告的属于A．按经销、使用假药处罚B．按销售劣药处理C．处以警告或并处2万至3万元罚款D．处以警告或并处罚款E．按无证经营处罚
经销进口药品的国内销售代理商必须（ ）。A．向卫生部备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续B．向国家药品监督管理局备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续C．向国家发展计划委员会备案D．向社会劳动和社会保障部备案E．向国家技术监督局备案
在我国境内销售或采购进口药品，以下说法不符合《药品流通监督管理办法（暂行）》规定的是（）A、医疗机构采购进口药品，必须向进口药品经销企业索取进口药品注册证和口岸药检所的进口药品检验报告书复印件，并加盖经销企业公章B、进口药品国内销售代理商必须具有《药品经营许可证》C、进口药品在国内市场销售，国外制药厂商必须选定中国合法的进口药品国内销售代理商D、进口药品在国内销售，只接受所在地省级药品监督管理部门的监督管理
单选题在我国境内销售或采购进口药品，以下说法不符合《药品流通监督管理办法（暂行）》规定的是（）A医疗机构采购进口药品，必须向进口药品经销企业索取进口药品注册证和口岸药检所的进口药品检验报告书复印件，并加盖经销企业公章B进口药品国内销售代理商必须具有《药品经营许可证》C进口药品在国内市场销售，国外制药厂商必须选定中国合法的进口药品国内销售代理商D进口药品在国内销售，只接受所在地省级药品监督管理部门的监督管理