允许国外药品在中国注册、进口和销售使用的批准文件是A.进口药品检验报告单B.进口药品注册证C.医疗机构的制剂D.进口药品通关单E.中药
国外企业生产的药品进口需取得A．《进口药品准许证》B．《进口药品注册证》C．《医药产品注册证》D．《进口许可证》
中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，参照进口药品注册申请的程序办理，符合要求的，发给()A、《进口药品注册证》B、《医药产品注册证》C、《进口准许证》D、《药品生产许可证》
已获《进口药品注册证》的进口药品在国内市场销售，国外制药厂商须选定A．药品零售药店B．中国合法的进口药品国内销售代理商C．药品批发商店D．医院的药房E．药品生产企业
已获《进口药品注册证》的进口药品在国内市场销售，国外制药厂商须选定A．药品生产企业B．药品零售药店C．中国合法的进口药品国内销售代理商D．药品批发商店E．医院的药房
进口药品在国内市场销售，国外制药厂商必须选定：( )A.总代理商B.地区代理商C.合法代理商D.合法的进口药品国内销售代理商
中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，参照进口药品注册申请的程序办理，符合要求的，发给A、《国产药品注册证》?B、《新药证书》?C、《进口药品注册证》?D、《医药产品注册证》?
中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，参照进口药品注册申请的程序办理，符合要求的，发给（）A《国产药品注册证》B《新药证书》C《进口药品注册证》D《医药产品注册证》
国外企业生产的药品进口需取得（）A《进口药品准许证》B《进口药品注册证》C《医药产品注册证》D《进口许可证》