GMP中,所谓原料药生产中影响成品质量的关键工序是A.粉碎B.包装C.压片D.精制E.干燥

GMP中,所谓原料药生产中影响成品质量的关键工序是

A.粉碎

B.包装

C.压片

D.精制

E.干燥


相关考题:

GMP适用的范围是()A、药品生产全过程B、原料药生产全过程C、辅料生产全过程D、药物制剂生产和原料药生产中影响成品质量的关键工序

适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序( )。

药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序须遵守的质量管理规范,英文缩写是( )

水溶性颗粒剂的制备工艺流程为A.原料药提取—提取液精制—制颗粒—干燥—整粒—包装B.原料药提取—提取液精制—干燥—制颗粒—整粒—包装C.原料药提取—干燥—提取液精制—制颗粒—整粒—包装D.原料药提取—提取液精制—制颗粒—整粒—干燥—包装E.原料药提取—提取液精制—整粒—制颗粒—干燥—包装

我国GMP的适用范围是( )A.原料药生产中影响产品质量的关键工序B.注射剂生产的全过程C.片剂生产的全过程D.药用辅料生产的全过程E.中药制剂生产的全过程

GMP的适用范围是A.药品制剂生产的全过程,原料药生产中影响成品质量的关键工序B.原料药生产的全过程C.中药材的选种栽培D.药品生产的关键工序E.注射剂品种的生产过程

下列关于GMP的叙述错误的是A、GMP的中文全称是《药品生产质量管理规范》B、是药品生产和管理的基本准则C、适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序D、新建、改建和扩建医药企业不需依据GMPE、是Good Manufacturing Practice的缩写

GMP中,所谓原料药生产中影响成品质量的关键工序是A.压B.粉碎C.包装D.干燥E.精制

我国现行《药品生产质量管理规范》适用于A.制剂生产的全过程B.原料药生产的精致、干燥和包装工序C.制剂辅料的生产D.食品的生产E.赋形剂的生产

GMP的适用范围为A.原料药生产中影响成品质量的关键工序B.制剂辅料生产的全过程C.生物制品生产的全过程D.化学制剂生产的全过程E.中药制剂生产的全过程

原料药生产的关键工序是指原料药的A.精制B.干燥C.包装D.精制、包装E.精制、干燥、包装

《药品生产质量管理规范》适用于阿胶原料药生产中影响成品质量的A.关键工序B.第一道工序C.最后工序D.全过程E.包装过程依照《药品生产质量管理规范》

药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序须遵守的质量管理规范,英文缩写是A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP

??依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》《药品生产质量管理规范》适用于原料药生产中影响成品质量的A.关键工序B.自律性规范C.最后工序D.全过程E.基本准则

颗粒剂的制备流程是A.粉碎→过筛→混合→分剂量→包装B.粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→包装C.粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→分级→分剂量→包装D.粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→质量检查→分剂量→包装E.粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片→包装

关于GMP的叙述错误的是A.GMP中文全称是《药品生产质量管理规范》B.是药品生产和管理的基本准则C.适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序D.新建、改建和扩建医药企业不需依据GMPE.是Good Manufacturing Practice的缩写

下列关于GMP的叙述错误的是A.新建、改建和扩建医药企业不需依据GMPB.是药品生产和管理的基本准则C.适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序D.是Good Manufacturing Practice的缩写E.GMP的中文全称是《药品生产质量管理规范》

GMP的适用范围是A.原料药生产的全过程B.制剂辅料生产的全过程C.制剂生产的全过程D.原料药生产中影响成品质量的关键工序

《医疗机构制剂配制质量管理规范》适用于A.原料药生产的全过程B.制剂辅料生产的全过程C.制剂生产的全过程D.制剂生产中影响成品质量的关键工序

《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》适用于()。A.原料药生产的全过程B.制剂辅料生产的全过程C.制剂配制的全过程D.制剂生产中影响成品质量的关键工序

GMP的适用范围为()A、药品制剂生产的全过程,原料药生产中影响成品质量的关键工序B、原料药生产的全过程C、中药材的选种栽培D、药品生产的关键工序E、注射剂品种的生产全过程

非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应当按照()洁净区的要求设置。

()适用于药物制剂生产的全过程及原料生产中影响成品质量的精制、烘干、包装等过程。

关于GMP的叙述错误的是()A、GMP中文全称是《药品生产质量管理规范》B、是药品生产和管理的基本准则C、适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序D、新建、改建和扩建医药企业不需依据GMPE、是GoodManufacturingPractice的缩写

填空题非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应当按照()洁净区的要求设置。

单选题GMP的适用范围为()A药品制剂生产的全过程,原料药生产中影响成品质量的关键工序B原料药生产的全过程C中药材的选种栽培D药品生产的关键工序E注射剂品种的生产全过程

单选题关于GMP的叙述错误的是()AGMP中文全称是《药品生产质量管理规范》B是药品生产和管理的基本准则C适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序D新建、改建和扩建医药企业不需依据GMPE是GoodManufacturingPractice的缩写