原料药生产的关键工序是指原料药的A.精制B.干燥C.包装D.精制、包装E.精制、干燥、包装

原料药生产的关键工序是指原料药的

A.精制

B.干燥

C.包装

D.精制、包装

E.精制、干燥、包装


相关考题:

内容至少必须标注药品名称、规格及生产批号A.药品包装B.内包装标签C.中包装标签D.大包装标签E.原料药

贵重细料药在颗粒剂制备过程中的加入时间是A.整粒阶段B.制颗粒阶段C.干燥阶段D.精制阶段E.包装阶段

无菌原料药精制用水( )

非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应当按照()洁净区的要求设置。A.A级B.B级C.C级D.D级

非无菌原料药的精制( )

水溶性颗粒剂的制备工艺流程为A.原料药提取—提取液精制—制颗粒—干燥—整粒—包装B.原料药提取—提取液精制—干燥—制颗粒—整粒—包装C.原料药提取—干燥—提取液精制—制颗粒—整粒—包装D.原料药提取—提取液精制—制颗粒—整粒—干燥—包装E.原料药提取—提取液精制—整粒—制颗粒—干燥—包装

制备颗粒剂时,加入贵重细料药的阶段是A、整粒B、制颗粒C、干燥D、精制E、包装

有无菌检查项目的原料药精制、币燥、包装生产是A.B.C.D.E.

有无菌检查项目的原料药精制、干燥、包装生产是在

GMP中,所谓原料药生产中影响成品质量的关键工序是A.压B.粉碎C.包装D.干燥E.精制

我国现行《药品生产质量管理规范》适用于A.制剂生产的全过程B.原料药生产的精致、干燥和包装工序C.制剂辅料的生产D.食品的生产E.赋形剂的生产

浸膏剂的制备工艺为A、浸出→净化→浓缩→分装→入库B、浸出→精制→浓缩→干燥→调浓度C、浸出→精制→制粒→干燥→分装D、粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍E、粉碎→浸出→混合→分剂量→包装

请根据以下内容回答 75~79 题A.100级洁净区B.10000级洁净区C.10万级洁净区D.30万级洁净区E.1万级背景下局部100级区第 75 题 有无菌检查项目的原料药精制、干燥、包装生产是在( )

颗粒剂的工艺流程是A、药材提取→制粒→精制→干燥→整粒→包装B、药材提取→精制→制粒→干燥→整粒→包装C、药材提取→精制→干燥→制粒→整粒→包装D、药材提取→制粒→精制→整粒→干燥→包装E、药材提取→制粒→整粒→干燥→包装

颗粒剂的工艺流程是A.药材提取→制粒叶精制→干燥→整粒→包装B.药材提取→精制→制粒→干燥→整粒→包装C.药材提取→精制→干燥→制粒→整粒→包装D.药材提取→制粒→精制→整粒→干燥→包装E.药材提取→制粒→整粒→干燥→包装

颗粒处方中如含有挥发性成分时,其加入的阶段为A. 整粒B. 精制C. 包装D. 制粒E. 干燥

颗粒剂的工艺流程是A.药材提取→制粒→精制→千燥→整粒→包装B.药材提取→精制→制粒→干燥→整粒→包装C.药材提取→精制→千燥→制粒→整粒→包装D.药材提取→制粒→精制→整粒→干燥→包装E.药材提取→制粒→整粒→干燥→包装

颗粒处方中如含有挥发性成分时,其加入的阶段为()A、精制B、包装C、制粒D、干燥E、整粒

非无菌原料药()等生产操作的暴露环境应当按照D洁净区的要求设置。A、精制B、干燥C、粉碎D、包装

非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应当按照()洁净区的要求设置。

水溶性颗粒剂制备工艺流程为()A、药材提取→提取液浓缩→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装B、药材提取→提取液浓缩→精制→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装C、药材提取→提取液精制→浓缩→加入辅料后制颗粒→整粒→干燥→质量检查→包装D、药材提取→提取液精制→浓缩→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装E、药材提取→提取液精制→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装

非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装生产操作洁净级别要求为()A、D级B、C级C、B级D、A级

单选题颗粒剂的工艺流程是(  )。A药材提取—制粒—精制—干燥—整粒—包装B药材提取—精制—制粒—干燥—整粒—包装C药材提取—精制—干燥—制粒—整粒—包装D药材提取—制粒—精制—整粒—干燥—包装E药材提取—制粒—整粒—干燥—包装

填空题非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应当按照()洁净区的要求设置。

多选题非无菌原料药()等生产操作的暴露环境应当按照D洁净区的要求设置。A精制B干燥C粉碎D包装

单选题水溶性颗粒剂制备工艺流程为()A药材提取→提取液浓缩→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装B药材提取→提取液浓缩→精制→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装C药材提取→提取液精制→浓缩→加入辅料后制颗粒→整粒→干燥→质量检查→包装D药材提取→提取液精制→浓缩→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装E药材提取→提取液精制→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装

单选题非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装生产操作洁净级别要求为()AD级BC级CB级DA级