我国药品监督管理部门公布第一批国家非处方药目录于( )。A. 1997年B. 1998年C. 1999年D. 2000年E. 2001年

我国药品监督管理部门公布第一批国家非处方药目录于( )。

A. 1997年

B. 1998年

C. 1999年

D. 2000年

E. 2001年


相关考题:

负责非处方药目录遴选的部门是A.国家药典委员会B.国务院药品监督管理部门C.国务院卫生行政部门D.省级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门

负责非处方药目录的遴选的是() A.国家卫生行政部门B.国家医疗保障部门C.国家药品监督管理部门D.中国非处方药协会

《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理,说法正确的是A.麻醉药品目录由公安部、卫生部制定、调整并公布B.麻醉药品目录由国家药品监督管理部门制定、调整并公布C.麻醉药品目录由国家药品监督管理部门会同公安部、卫生部制定、调整并公布D.麻醉药品药用原植物由国家药品监督管理部门监督管理E.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家药品监督管理部门查处

国家药品监督管理部门负责目录的审批和发布的是A.新药B.仿制药C.非处方药D.处方药

非处方药目录的审批部门是A.国家药品监督管理部门B.国家药典委员会C.国家卫生行政部门D.省级药品监督管理部门

第 137 题 非处方药专有标识的用途有(  )。A.用于已列入《国家非处方药目录》,通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品标签的专有标识B.通过药品监督管理部门审核登记的非处方药使用说明书的专有标识C.用于已列入《国家非处方药目录》,通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品内包装的专有标识D.可用作经营非处方药药品的企业指南性标志E.用于已列入《国家非处方药目录》,通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品外包装的专有标识关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知

《非处方药专有标示管理规定(暂行)》规定,非处方药专有标识的用途有( )。A.用于已列入《国家非处方药目录》,并通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品标签的专有标识B.用于已列入《国家非处方药目录》,通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品使用说明书的专有标识C.用于已列入《国家非处方药目录》,通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品内包装的专有标识D.用于已列入《国家非处方药目录》,并通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品外包装的专有标识E.可用作经营非处方药药品的企业指南性标志

负责非处方药目录审批的部门A.国家药品监督管理局B.国家药典委员会C.卫生部D.省级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门

社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所可以经销A、药品监督管理部门批准的非处方药B、省级卫生、药品监督管理部门审定的常用药和急救周药。C、药品监督管理部门批准的医疗机构制剂D、国家基本药物目录遴选的药品。E、国家《基本医疗保险药品目录》公布的药品

下列叙述错误的是A.第二、三、四批“国家非处方药目录”中的化学药品部分共分7部分B.第一批公布的国家非处方药全部按甲类非处方药管理C.第二、三、四批“国家非处方药目录”中化学药品和中成药均按制剂品种公布D.第二、三、四批“国家非处方药目录”分甲类非处方药和乙类非处方药E.第二、三、四批“国家非处方药目录”公布形式与第一批目录有所不同

非处方药目录发布机关是( )。A.各级药品监督管理部门B.国务院劳动保障部门C.市级药品监督管理部门D.国家食品药品监督管理局E.省级药品监督管理部门

非处方药专有标识用于已列入《国家非处方药目录》,并通过药品监督管理部门审核登记的非处方药的药品A.标签B.使用说明书C.内包装D.外包装E.广告

我国药品监督管理部门公布第一批国家非处方药目录于( )。A.1997年B.1998年C.1999年D.2000年E.2001年

社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所可以经销A.药品监督管理部门批准的非处方药B.省级卫生、药品监督管理部门审定的常用药和急救用药C.药品监督管理部门批准的医疗机构制剂D.国家基本药物目录遴选的药品E.国家《基本医疗保险药品目录》公布的药品

第一批公布的我国国家非处方药规定全部按( )。A.处方药进行管理B.特殊管理药品规定进行管理C.毒性药品进行管理D.乙类非处方药进行管理E.甲类非处方药进行管理

非处方药专有标识的使用范围是( )。A.列入国家《非处方药目录》,并经药品监督管理部门审核登记的非处方药标签的专有标识B.列入国家《非处方药目录》,并经药品监督管理部门审核登记的非处方药使用说明书的专有标识C.列入国家《非处方药目录》,并经药品监督管理部门审核登记的非处方药内、外包装的专有标识D.经营非处方的药品经营企业指南性标志E.外用药品的专有标志

社区卫生服务组织.门诊部及个体诊所可以经销A.药品监督管理部门批准的非处方药B.省级卫生、药品监督管理部门审定的常用药和急救药品C.药品监督管理部门批准的医疗机构制剂D.国家基本药物目录遴选的药品E.国家《基本医疗保险药品目录》公布的药品

根据《处方药和非处方药分类管理办法(试行)》 负责非处方药目录审批的部门是A.国家食品药品监督管理局B.国家药典C.卫生部D.省级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门

发布非处方药目录的机关是A.国务院劳动保障部门B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理郎门D.国家食品药品监督管理局E.各级药品监督管理部门

A.国务院药品监督管理部门B.国家药典委员会C.国家劳动保障行政部门D.省级人民政府药品监督管理部门E.省级卫生行政管理部门负责非处方药目录审批的部门是

关于麻醉药品监管的说法,正确的是A.麻醉药品目录由国家公安部门和卫生行政部门制定、调整并公布B.麻醉药品目录由国家药品监督管理部门制定、调整并公布C.麻醉药品目录由国家药品监督管理部门会同公安部门、卫生行政部门制定、调整并公布D.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家药品监督管理部门进行查处

非处方药目录发布机关是A.各级药品监督管理部门B.国务院劳动保障部门C.市级食品药品监督管理部门D.国家食品药品监督管理总局E.省级食品药品监督管理部门

非处方药专有标识用于A.已列入《国家基本药物目录》的药品B.通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品C.通过药品监督管理部门审批的非处方药药品D.已列入《国家非处方药目录》,并通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品

依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入A.国家基本药物目录的品种B.国家药品标准的品种C.国家基本医疗保险用药目录的品种D.国家第一批非处方药目录的品种

保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录,由A.药品监督管理部门制定、调整并公布B.卫生行政部门制定、调整并公布C.药品监督管理部门会同卫生行政部门制定、调整并公布D.药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门、国家中医药管理部门制定、调整并公布

负责非处方药目录审批和发布的部门是A.国家药典委员会B.国家卫生行政部门C.国家药品监督管理部门D.省级药品监督管理部门

A.中国食品药品检定研究院B.国家药品监督管理部门药品审评中心C.国家中药品种保护审评委员会D.国家药品监督管理部门药品评价中心参与拟订、调整非处方药目录的机构是