与Mg2+结合，干扰菌体RNA的合成的是（ ）。A、异烟肼B、链霉素C、利福平D、乙胺丁醇E、磺胺嘧啶

与Mg2+结合，干扰菌体RNA的合成的是（ ）。

A、异烟肼

B、链霉素

C、利福平

D、乙胺丁醇

E、磺胺嘧啶

相关考题：

与Mg2+结合干扰菌体RNA合成A.异烟肼B.链霉素C.利福平D.乙胺丁醇E.吡嗪酰胺
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抗结核药物对A菌群作用强弱依次为()。A.利福平>异烟肼>链霉素>乙胺丁醇B.异烟肼>利福平>链霉素>乙胺丁醇C.乙胺丁醇>异烟肼>链霉素>利福平D.异烟肼>链霉素>利福平>乙胺丁醇E.乙胺丁醇>异烟肼>利福平>链霉素
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抗结核药物对A菌群作用强弱依次为A、异烟肼>利福平>链霉素>乙胺丁醇B、异烟肼>链霉素>利福平>乙胺丁醇C、乙胺丁醇>异烟肼>链霉素>利福平D、利福平>异烟肼>链霉素>乙胺丁醇E、乙胺丁醇>异烟肼>利福平>链霉素
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世界卫生组织建议对结核性脑膜炎治疗常用的药物是( )。A、异烟肼+链霉素+乙胺丁醇B、利福平+链霉素+乙胺丁醇C、异烟肼+链霉素+利福平D、异烟肼+吡嗪酰氨+利福平E、异烟肼+吡嗪酰氨+乙胺丁醇
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结核性脑膜炎，抗结核强化治疗治疗阶段应选择的是A、异烟肼+利福平+吡嗪酰胺B、异烟肼+利福平+乙胺丁醇C、异烟肼+利福平+链霉素D、异烟肼+利福平+链霉素+吡嗪酰胺E、异烟肼+利福平+链霉素+乙胺丁醇
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杀灭结核菌的机制在于抑制菌体的RNA聚合酶，从而阻碍mRNA的合成的药物是A.异烟肼B.利福平C.链霉素D.吡嗪酰胺E.乙胺丁醇
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与Mg2+结合干扰菌体RNA合成的药是（ ）。
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(45～49题共用备选答案)A．异烟肼B．链霉素C．利福平D．乙胺丁醇E．磺胺嘧啶化学结构与PABA相似，竞争性抑制细菌叶酸合成的是( )。
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乙胺丁醇A.抑制细菌DNA依赖的RNA复聚酶B.抑制菌体蛋白的合成C.抑制分枝菌酸合成D.抑制二氢叶酸合成酶E.与MG2+结合干扰细菌RNA合成
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该患强化阶段治疗选择A．异烟肼+利福平B．异烟肼+链霉素C．异烟肼+利福平+链霉素D．异烟肼+利福平+乙胺丁醇E．异烟肼+链霉素+乙胺丁醇
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化学结构与PABA相似，竞争性抑制细菌叶酸合成的是（ ）。A、异烟肼B、链霉素C、利福平D、乙胺丁醇E、磺胺嘧啶
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阻止细菌蛋白质的合成的是（ ）。A、异烟肼B、链霉素C、利福平D、乙胺丁醇E、磺胺嘧啶
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与Mg2+结合干扰菌体RNA合成A．B．C．D．E．
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其杀灭结核菌的机制在于抑制菌体的RNA聚合酶,从而阻碍mRNA合成的是( ) A.异烟肼B.利福平C.链霉素D.吡嗪酰胺E.乙胺丁醇
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特异性抑制分枝杆菌酸的合成的是（ ）。A、异烟肼B、链霉素C、利福平D、乙胺丁醇E、磺胺嘧啶
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选择性抑制细菌依赖性DNA的RNA聚合酶，阻碍mRNA合成的是（ ）。A、异烟肼B、链霉素C、利福平D、乙胺丁醇E、磺胺嘧啶
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A.乙胺丁醇B.链霉素C.吡嗪酰胺D.异烟肼E.利福平以上与Mg结合，干扰菌体阿拉伯糖转移酶活性的药是
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杀灭结核菌的机制在于抑制菌体的RNA聚合酶，从而阻碍mRNA的合成的药物是（）A、异烟肼B、利福平C、链霉素D、吡嗪酰胺E、乙胺丁醇
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通过抑制细菌的二氢叶酸合成酶而起到抑菌作用的药物是（）A、硫酸链霉素B、利福平C、乙胺丁醇D、磺胺嘧啶E、异烟肼
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其杀灭结核菌的机制在于抑制菌体的RNA聚合酶，从而阻碍mRNA合成的是（）。A、异烟肼B、利福平C、链霉素D、吡嗪酰胺E、乙胺丁醇
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结核性脑膜炎，抗结核强化治疗阶段应选择（）A、异烟肼+利福平+吡嗪酰胺B、异烟肼+利福平+乙胺丁醇C、异烟肼+利福平+链霉素D、异烟肼+利福平+链霉素+吡嗪酰胺E、异烟肼+利福平+链霉素+乙胺丁醇
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单选题抗结核药物对A菌群作用强弱依次为（）A异烟肼利福平链霉素乙胺丁醇B异烟肼链霉素利福平乙胺丁醇C乙胺丁醇异烟肼链霉素利福平D利福平异烟肼链霉素乙胺丁醇E乙胺丁醇异烟肼利福平链霉素
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单选题通过抑制细菌的二氢叶酸合成酶而起到抑菌作用的药物是（）A硫酸链霉素B利福平C乙胺丁醇D磺胺嘧啶E异烟肼
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单选题结核性脑膜炎强化治疗阶段最常见的联合用药是（　　）。A异烟肼+链霉素+利福平+吡嗪酰胺B异烟肼+乙胺丁醇+利福平+吡嗪酰胺C异烟肼+链霉素+乙胺丁醇+吡嗪酰胺D异烟肼+链霉素+利福平+乙胺丁醇E异烟肼+乙酰唑胺+利福平+吡嗪酰胺
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单选题其杀灭结核菌的机制在于抑制菌体的RNA聚合酶，从而阻碍mRNA合成的是（）。A异烟肼B利福平C链霉素D吡嗪酰胺E乙胺丁醇
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单选题杀灭结核菌的机制在于抑制菌体的RNA聚合酶，从而阻碍mRNA的合成的药物是（）A异烟肼B利福平C链霉素D吡嗪酰胺E乙胺丁醇
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单选题该患者强化阶段治疗选择（　　）。A异烟肼+链霉素B异烟肼+利福平C异烟肼+利福平+链霉素D异烟肼+利福平+乙胺丁醇E异烟肼+链霉素+乙胺丁醇
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