特异性抑制分枝杆菌酸的合成的是（ ）。A、异烟肼B、链霉素C、利福平D、乙胺丁醇E、磺胺嘧啶

特异性抑制分枝杆菌酸的合成的是（ ）。

A、异烟肼

B、链霉素

C、利福平

D、乙胺丁醇

E、磺胺嘧啶

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抗结核药物对A菌群作用强弱依次为A、异烟肼>利福平>链霉素>乙胺丁醇B、异烟肼>链霉素>利福平>乙胺丁醇C、乙胺丁醇>异烟肼>链霉素>利福平D、利福平>异烟肼>链霉素>乙胺丁醇E、乙胺丁醇>异烟肼>利福平>链霉素
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(45～49题共用备选答案)A．异烟肼B．链霉素C．利福平D．乙胺丁醇E．磺胺嘧啶化学结构与PABA相似，竞争性抑制细菌叶酸合成的是( )。
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抑制结核杆菌的分枝菌酸合成，对结核分枝杆菌有高度选择性的药物是A.利福平B.异烟肼C.对氨基水杨酸D.链霉素E.乙胺丁醇
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化学结构与PABA相似，竞争性抑制细菌叶酸合成的是（ ）。A、异烟肼B、链霉素C、利福平D、乙胺丁醇E、磺胺嘧啶
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阻止细菌蛋白质的合成的是（ ）。A、异烟肼B、链霉素C、利福平D、乙胺丁醇E、磺胺嘧啶
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选择性抑制细菌依赖性DNA的RNA聚合酶，阻碍mRNA合成的是（ ）。A、异烟肼B、链霉素C、利福平D、乙胺丁醇E、磺胺嘧啶
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与Mg2+结合，干扰菌体RNA的合成的是（ ）。A、异烟肼B、链霉素C、利福平D、乙胺丁醇E、磺胺嘧啶
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抗结核药物对A菌群作用强弱依次为（）A异烟肼利福平链霉素乙胺丁醇B异烟肼链霉素利福平乙胺丁醇C乙胺丁醇异烟肼链霉素利福平D利福平异烟肼链霉素乙胺丁醇E乙胺丁醇异烟肼利福平链霉素
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对各型结核分枝杆菌均有高度特异性的药物是（）A乙胺丁醇B利福平C异烟肼D链霉素
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