化学结构与PABA相似，竞争性抑制细菌叶酸合成的是（ ）。A、异烟肼B、链霉素C、利福平D、乙胺丁醇E、磺胺嘧啶

化学结构与PABA相似，竞争性抑制细菌叶酸合成的是（ ）。

A、异烟肼

B、链霉素

C、利福平

D、乙胺丁醇

E、磺胺嘧啶

相关考题：

阻止细菌蛋白质的合成A.异烟肼B.链霉素C.利福平D.乙胺丁醇E.吡嗪酰胺
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抗结核药物对A菌群作用强弱依次为()。A.利福平>异烟肼>链霉素>乙胺丁醇B.异烟肼>利福平>链霉素>乙胺丁醇C.乙胺丁醇>异烟肼>链霉素>利福平D.异烟肼>链霉素>利福平>乙胺丁醇E.乙胺丁醇>异烟肼>利福平>链霉素
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抗结核药物对A菌群作用强弱依次为A、异烟肼>利福平>链霉素>乙胺丁醇B、异烟肼>链霉素>利福平>乙胺丁醇C、乙胺丁醇>异烟肼>链霉素>利福平D、利福平>异烟肼>链霉素>乙胺丁醇E、乙胺丁醇>异烟肼>利福平>链霉素
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(45～49题共用备选答案)A．异烟肼B．链霉素C．利福平D．乙胺丁醇E．磺胺嘧啶化学结构与PABA相似，竞争性抑制细菌叶酸合成的是( )。
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该患强化阶段治疗选择A．异烟肼+利福平B．异烟肼+链霉素C．异烟肼+利福平+链霉素D．异烟肼+利福平+乙胺丁醇E．异烟肼+链霉素+乙胺丁醇
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阻止细菌蛋白质的合成的是（ ）。A、异烟肼B、链霉素C、利福平D、乙胺丁醇E、磺胺嘧啶
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在结核病短程化学药物治疗中，最佳的方案是A.利福平、异烟肼、吡嗪酰胺B.利福平、异烟肼、链霉素C.利福平、异烟肼、乙胺丁醇D.链霉素、异烟肼、乙胺丁醇E.利福平、异烟肼、对氨水杨酸
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抗结核药物对A菌群作用强弱依次为A.利福平>异烟肼>链霉素>乙胺丁醇B.乙胺丁醇>异烟肼>链霉素>利福平C.异烟肼>链霉素>利福平>乙胺丁醇D.异烟肼>利福平>链霉素>乙胺丁醇E.乙胺丁醇>异烟肼>利福平>链霉素
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抗结核药物对A菌群作用强弱依次为（）A异烟肼利福平链霉素乙胺丁醇B异烟肼链霉素利福平乙胺丁醇C乙胺丁醇异烟肼链霉素利福平D利福平异烟肼链霉素乙胺丁醇E乙胺丁醇异烟肼利福平链霉素
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