当两个强心苷苷元羟基数目相同时，水中溶解度取决于A．糖的种类B．苷元上羟基的位置C．是否有分子内氢键D．存在其他亲水性基团E．糖的数目
当两个强心苷苷元羟基数目相同时，水中溶解度取决于
A．糖的种类
B．苷元上羟基的位置
C．是否有分子内氢键
D．存在其他亲水性基团
E．糖的数目
相关考题：
I型强心苷糖与苷元正确的连接方式是()。A.苷元C14-O-(α-羟基糖)xB.苷元C3-O-(2，6-二去氧糖)x-(α-羟基糖)YC.苷元C3-O-(α-羟基糖)xD.苷元C14-O-(6-去氧糖)x-(α-羟基糖)YE.苷元 C4-O-(6-去氧糖)x-(α仅-羟基糖)Y
在温和酸水解的条件下，可水解的糖苷键是（ ）。A．强心苷元-α-去氧糖B．α-羟基糖（1—4）-6-去氧糖C．强心苷元-α-羟基糖D．α-羟基糖（1—4）-α-羟基糖E．强心苷元-P-葡萄糖
用温和酸水解法可使强心苷中哪些苷键开裂()A、α-去氧糖和α-羟基糖之间的苷键B、苷元与α-羟基糖之间的苷键C、α-羟基糖和α-羟基糖之间的苷键D、苷元与α-去氧糖之间的苷键E、α-去氧糖和α-去氧糖之间的苷键
用温和酸水解法可使强心苷中哪些苷键开裂（ ）A．苷元与α-去氧糖之问的苷键B．α-去氧糖和α-去氧糖之间的苷键C．α-去氧糖与α-羟基糖之间的苷键D．苷元与α-羟基糖之间的苷键E．α-羟基糖和α-羟基糖之间的苷键
用温和酸水解法可使强心苷中哪些苷键 开裂 A.苷元与α -去氧糖之间的苷键B.α-去氧糖和α-去氧糖之间的苷键C.去氧糖与α-羟基糖之间的苷键D.苷元与α -羟基糖之间的苷键E. 羟基糖和α-羟基糖之间的苷键
强心苷由强心苷元与糖缩合而成。天然存在的强心苷元是C-17侧链为不饱和内酯环的甾体化合物。强心苷一般可溶于水、醇和丙酮等极性溶剂，微溶于乙酸乙酯、含醇三氯甲烷，难溶于乙醚、苯和石油醚等极性小的溶剂。强心苷的溶解性与下哪个无关A.氮原子存在位置B.糖的数目C.糖的种类D.苷元所含的羟基数量E.苷元所含的羟基位置
Ⅰ-型强心苷分子结合形式为（）A、苷元-O-（α-羟基糖）xB、苷元-O-（α-羟基糖）x-O-（2，6-二去氧糖）yC、苷元-O-（2，6-二去氧糖）x-O-（α-羟基糖）yD、苷元-O-（6-去氧糖）x-O-（α-羟基糖）yE、苷元-O-（α-羟基糖）x-O-（6-去氧糖）y
单选题Ⅰ-型强心苷分子结合形式为（）A苷元-O-（α-羟基糖）xB苷元-O-（α-羟基糖）x-O-（2，6-二去氧糖）yC苷元-O-（2，6-二去氧糖）x-O-（α-羟基糖）yD苷元-O-（6-去氧糖）x-O-（α-羟基糖）yE苷元-O-（α-羟基糖）x-O-（6-去氧糖）y
单选题影响强心苷溶解性能的因素不包括（）A糖基的种类B糖基的数目C苷键构型D苷元羟基位置E苷元羟基数目