应符合药品生产企业分类管理原则的是A．B．C．D．E．

应符合药品生产企业分类管理原则的是

A．

B．

C．

D．

E．

相关考题：

药品的生产企业、经营企业、研究机构，未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的，应A．B．C．D．E．
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对药品生产企业的新药品种设立的监测期为A．B．C．D．E．
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经批准，药品生产企业自定的上市药品名称是A．B．C．D．E．
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药品生产经营企业管理的研究应包括( ) A.药品的调配与分发管理B.国家对医药企业的管理C.企业自身的科学管理D.卫生保健系统的管理E.制定药品分类管理制度
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国外药品生产企业生产的进人中国市场的药品是A．B．C．D．E．
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药品生产企业名称应符合的原则是A．药品生产企业分类管理的原则B．药品分类管理原则C．实际生产的原则D．国家药品监督管理局规定的方法E．国家药品监督管理局规定类别的原则
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对药品生产企业的新药品种设立监测期的部门是A．B．C．D．E．
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药品经营企业无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是A．B．C．D．E．
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生产、经营药品的专营企业或兼营企业，包括代理经营进口药品的单位或办事机构称为A．B．C．D．E．
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进口在英国的生产企业生产的药品A．B．C．D．E．
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区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是A．B．C．D．E．
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应取得该药品批准文号的药品生产企业是A．B．C．D．E．
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药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是A．B．C．D．E．
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许可证编号和生产范围A．由药品监督管理部门核准的许可事项B．应与工商行政管理部门核发的营业执照相一致C．应符合药品生产企业分类管理的原则D．按药品实际生产地址填写E．按国家规定的方法和类别填写
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企业负责人、生产范围、生产地址、有效期限A．由药品监督管理部门核准的许可事项B．应与工商行政管理部门核发的营业执照相一致C．应符合药品生产企业分类管理的原则D．按药品实际生产地址填写E．按国家规定的方法和类别填写
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无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是A．B．C．D．E．
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生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由A．B．C．D．E．
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生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证工作由A．B．C．D．E．
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《药品生产质量管理规范》规定，销售记录应保存至药品失效期后A．B．C．D．E．
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企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型A．由药品监督管理部门核准的许可事项B．应与工商行政管理部门核发的营业执照相一致C．应符合药品生产企业分类管理的原则D．按药品实际生产地址填写E．按国家规定的方法和类别填写
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企业名称A．由药品监督管理部门核准的许可事项B．应与工商行政管理部门核发的营业执照相一致C．应符合药品生产企业分类管理的原则D．按药品实际生产地址填写E．按国家规定的方法和类别填写
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从保证人民用药安全、有效和提高药品监督管理水平出发，建立符合国情的科学、合理的管理思路是（）A、我国实施药品分类管理的指导思想B、我国实施药品分类管理的目标C、我国实施药品分类管理的基本原则D、我国遴选非处方药的指导思想E、我国遴选非处方药的原则
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国家规定药品生产企业生产药品必须按照（）A、《药品经营质量管理规范》B、《药品生产质量管理规范》C、《药品生产企业许可证》D、《药品生产企业合格证》E、《药品分类管理制度》
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药品生产、经营管理的研究应包括（）A、药品的调配与分发管理B、国家对医药企业的管理C、企业自身的科学管理D、卫生保健系统的管理E、制定药品分类管理制度
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药品生产经营企业管理的研究应包括（）A、药品的调配与分发管理B、国家对医药企业的管理C、企业自身的科学管理D、卫生保健系统的管理E、制定药品分类管理制度
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依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药，必须遵循的原则和规定是（）A、分类管理、分别销售B、分级管理、分类销售C、分类管理、分级销售D、分别管理、分类销售E、分类管理、分类销售
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单选题从保证人民用药安全、有效和提高药品监督管理水平出发，建立符合国情的科学、合理的管理思路是（）A我国实施药品分类管理的指导思想B我国实施药品分类管理的目标C我国实施药品分类管理的基本原则D我国遴选非处方药的指导思想E我国遴选非处方药的原则
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