应取得该药品批准文号的药品生产企业是A.B.C.D.E.

应取得该药品批准文号的药品生产企业是

A.

B.

C.

D.

E.


相关考题:

第 40 题 《药品生产监督管理办法》规定,药品委托生产的委托方应是(  )A.药物研究机构B.药品生产企业C.医疗机构制剂室D.取得该药品批准文号的药品生产企业E.取得《药品生产许可证》

药品广告中必须标明A、药品的通用名称B、忠告语C、药品广告批准文号D、药品生产批准文号E、药品生产企业或药品经营企业名称

药品委托生产的委托方( )。A.应取得该药品批准文号B.负责委托生产药品的质量和销售C.对受托方的生产条件、质量管理状况等进行详细考查D.向受托方提供委托生产药品的技术和质量文件,对生产全过程进行指导和监督E.在《药品委托生产批件》有效期内不得再行委托其他药品企业生产该药品,有效期满需要继续委托生产的,应按原审批程序办理延期手续

应是取得该药品批准文号的药品生产企业是( )

药品委托生产的委托方A.应取得该药品批准文号B.负责委托生产药品的质量和销售C.对受托方的生产条件、质量管理状况等进行详细考查D.向受托方提供委托生产药品的技术和质量文件,对生产全过程进行指导和监督E.在《药品委托生产批件》有效期内不得再行委托其他药品企业生产该药品,有效期满需要继续委托生产的,应按原审批程序办理延期手续

定点生产企业生产精神药品时应取得A、特殊药品包装证书B、特殊药品生产准许证C、药品批准文号D、精神药品资格证E、精神药品生产经营准许证

《药品生产监督管理办法》规定,药品委托生产的委托方应是( )A.药物研究机构B.药品生产企业C.医疗机构制剂室D.取得该药品批准文号的药品生产企业E.取得《药品生产许可证》

定点生产企业生产精神药品时应取得A.特殊药品包装证书B.特殊药品生产准许证C.药品批准文号D.精神药品资格证E.精神药品生产经营准许证

定点生产企业生产精神药品时应取得A:特殊药品包装证书B:特殊药品生产准许证C:药品批准文号D:精神药品资格证E:精神药品生产经营准许证