负责临床研究用药质量全部责任的是A.药品经营集团法人B.药品零销连锁企业的法人C.药品生产企业质量负责人D.药品注册联络人E.药品注册申请人

负责临床研究用药质量全部责任的是

A.药品经营集团法人

B.药品零销连锁企业的法人

C.药品生产企业质量负责人

D.药品注册联络人

E.药品注册申请人


相关考题:

经所在地省级药品监督管理部门批准并发给“药品生产许可证"是开办的( )。A.药品零售企业B.药品连锁企业C.药品生产企业D.药品经营企业E.药品批发企业

经所在地省级药品监督管理部门批准并发给“药品经营许可证”是开办的( )。A.药品零售企业B.药品连锁企业C.药品生产企业D.药品经营企业E.药品批发企业

必须具有质量检验机构的药事组织是A.药店B.药品零售连锁企业C.药品批发企业D.药品生产企业E.药品零售连锁、批发和生产企业

是保证药品质量的前位关键环节()A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.药品使用机构E.药品研发组织经营处方药、甲类非处方药应当配备执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员,负责审核处方、调配和提供用药指导()A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.药品使用机构E.药品研发组织其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响()A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.药品使用机构E.药品研发组织对其药品调配、供应及药学服务活动所规定的条件、行为规范的内容和方式,与药品零售企业相似,但没有许可证审批的前置性管理()A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.药品使用机构E.药品研发组织除临床研究机构外,一般不采取市场准入前置性管理方式()A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.药品使用机构E.药品研发组织请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

《中华人民共和国药品管理法》规定,必须具有质量检验机构的药事组织是( )。A.药店B.药品批发企业C.药品零售连锁企业D.药品生产企业E.药品零售连锁、批发和生产企业

(55~58题共用备选答案)A.药品批发企业和零售连锁企业从事质量管理和检验工作的人员B.大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量管理机构的负责人C.大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人、药品检验机构部门负责人D.跨地域连锁经营的零售连锁企业的质量负责人E.小型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人( )应是执业药师。

《药品经营质量管理规范》规定:应对经营药品的质量负领导责任的是 ( )A.药品零售企业主要负责人B.药品零售企业专职质量管理人员C.药品零售企业中处方审核人员D.药品零售企业质量管理和药品检验人员E.药品零售企业法定代表人

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列叙述错误的是A.跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人,应是执业药师B.药品零售连锁门店根据销售情况独立购进药品C.药品零售企业对陈列的药品按月进行检查D.药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所E.药品零售企业的中药饮片应符合炮制规范,并做到计量准确

应是执业药师或具有主管药师或药学相关专业工程师(含)以上技术职称A.药品批发企业和零售连锁企业从事质量管理和检验工作的人员B.大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量管理机构的负责人C.大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人、药品检验机构部门负责人D.跨地域连锁经营的零售连锁企业的质量负责人E.小型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人

根据《药品经营许可证管理办法》,应重新办理《药品经营许可证》的情形是A.药品批发企业跨省新增仓库B.药品批发企业变更为药品零售连锁企业C.药品经营企业变更质量负责人D.药品批发企业增加“生物制品”经营范围E.药品零售企业增加“中药饮片”经营范围

进口药品国内销售代理商是指( )。A.取得《药品经营企业许可证》的企业法人B.依据与国外制药厂商之间C.取得《药品经营企业许可证》的企业法人D.具有合法资格的药品零售店法人E.取得《药品生产企业许可证》的企业法人

下列有关说法正确的是A.药品零售企业和药品零售连锁门店销售特殊管理药品的应配置存放药品的专柜以及保管用设备、工具等B.药品零售企业的仓库与营业场所要隔离C.药品零售企业处方药不应采用开架自选的销售方式,非处方药可不凭处方销售,但如顾客要求,执业药师应负责对药品的购买和使用进行指导D.药品零售企业和药品零售连锁门店在营业店内进行的广告宣传应符合国家有关规定E.《药品经营质量管理规范实施细则》中批发企业是指具有法人资格的药品批发企业,或是非专营药品的企业法人下属的药品批发企业

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列有关药品零售连锁企业叙述错误的是A.跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人应是执业药师B.药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所C.药品零售连锁门店可以根据消费者需要临时独立购进少量药品D.药品零售连锁企业购进记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年E.直接从工厂进货的药品零售连锁企业应设置药品检验室

应具有药师以上技术职称,或具有中专(含)以上药学或相关专业的学历A.药品批发企业和零售连锁企业从事质量管理和检验工作的人员B.大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量管理机构的负责人C.大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人、药品检验机构部门负责人D.跨地域连锁经营的零售连锁企业的质量负责人E.小型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人

必须具有质量检验机构的药事组织是A、药品零售企业B、药品零售连锁企业C、药品批发企业D、药品生产企业E、药品零售连锁、批发和生产企业

应是执业药师A.药品批发企业和零售连锁企业从事质量管理和检验工作的人员B.大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量管理机构的负责人C.大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人、药品检验机构部门负责人D.跨地域连锁经营的零售连锁企业的质量负责人E.小型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人

《药品经营质量管理规范》规定:应对经营药品的质量负领导责任的是( )。A.药品零售企业主要负责人B.药品零售企业专职质量管理人员C.药品零售企业中处方审核人员D.药品零售企业质量负责人E.药品零售企业法定代表人

药品连锁门店应从具备合法资质的( )购进药品。A.本连锁企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.药品生产企业

必须具有质量检验机构的药事组织是A.药店B.药品零售连锁企业C.药品批发企业D.药品生产企业

必须具有质量检验机构的药事组织是A.药品零售连锁企业B.药品零售连锁、批发和生产企业C.药品零售企业D.药品批发企业E.药品生产企业

A.大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人B.小型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人C.跨地域连锁经营的零售连锁企业的质量负责人D.大中型药品零售企业的质量负责人应具有主管药师或药学相关专业工程师(含)以上技术职称

A.大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人B.小型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人C.跨地域连锁经营的零售连锁企业的质量负责人D.大中型药品零售企业的质量负责人应具有药师以上技术职称

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列叙述错误的是 A.跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管 理工作负责人,应是执业药师B.药品零售连锁企业应设置单独的、便于 配货活动展开的配货场所C.药品零售连锁门店根据销售情况独立购 进常用药品D.药品零售企业对陈列的药品按月进行 检查E.药品零售企业的中药饮片应符合炮制规 范,并做到计量准确

A.大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人B.小型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人C.跨地域连锁经营的零售连锁企业的质量负责人D.大中型药品零售企业的质量负责人应是执业药师

A.药品零售企业主要负责人B.药品零售企业专职质量管理人员C.药品零售企业中处方审核人员D.药品零售企业质量负责人《药品经营质量管理规范》规定,应对经营药品的质量负领导责任的是

应当对购进药品质量负责的是()。A、药品零售企业的主要负责人B、药品零售企业的法人C、药品零售企业的质量负责人D、药品零售企业的质量管理负责人

药品经营企业的()是药品质量的主要责任人,全面负责企业日常管理,确保企业实现质量目标并按照本规范要求经营药品。A、质量负责人B、质量管理机构负责人C、企业法人D、企业负责人