低于或高于规定的质量标准都可能降低甚至失去药品的疗效或者加剧药品的毒、副作用是A.B.C.D.E.

低于或高于规定的质量标准都可能降低甚至失去药品的疗效或者加剧药品的毒、副作用是

A.

B.

C.

D.

E.


相关考题:

低于或高于规定的质量标准都可能降低甚至失去药品的疗效或者加剧药品的毒、副作用是A.质量标准严格性B.社会公共性C.消费者低选择性D.缺乏需求价格弹性E.与人的生命健康相关

药品的质量特性中的均一性指的是()。 A.药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求B.指在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力C.按规定的适应证和用法、用量使用药品后,人体产生毒副反应的程度,只有在其有效性大于毒副作用时,才能使用这种药品D.药品必须能预防或者治疗疾病

药品质量标准中的鉴别试验是判断( )。A 已知药品的真伪B 未知药品的真伪C 药品的纯度D 药品的疗效

《药品广告审查发布标准》规定,药品广告中功能疗效宣传不得出现的内容包括A.安全无毒副作用SXB 《药品广告审查发布标准》规定,药品广告中功能疗效宣传不得出现的内容包括A.安全无毒副作用B.最先进制法C.治愈率达95%D.治愈率达85%E.同类药品中最安全有效

药品应当符合国家药品标准。经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的,按照( )执行;没有国家药品标准的,应当符合( )。 A、经核准的药品质量标准,国家药品标准B、国家药品标准,国家药品标准C、国家药品标准,经核准的药品质量标准D、经核准的药品质量标准,经核准的药品质量标准

麻醉药品处方为()。 A.延缓耐药性的发生B.降低毒性C.增强疗效D.降低疗效E.减少副作用

药品标准是( )A、医疗必需、疗效确切、毒性和副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂B、国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据C、质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等D、一个国家记载药品标准、规格的法典E、能反映该国家药物生产、医疗和科技的水平,能保证人民用药有效安全

关于药品质量标准,下列说法正确的是( )? A.药品应当符合国家药品标准B.国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的,按照经核准的药品质量标准执行C.没有国家药品标准的,应当符合经核准的药品质量标准D.中华医学会负责颁布国家药品标准

低于或高于规定的质量标准都可能降低甚至失去药品的疗效或者加剧药品的毒、副作用是药品的

药品应当符合国家药品标准。经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的,按照经核准的药品质量标准执行;没有国家药品标准的,应当符合( ) A.行业协会制定的药品质量标准B.核准的药品质量标准C.可直接生产该药品D.参照相似药品的药品质量标准

在《基本医疗保险药品目录》中的药品是临床治疗必需,使用广泛,疗效好,同类药中价格低的药品属于A.B.C.D.E.

药品质量标准中鉴别试验是判断A.已知药品的真伪B.未知药品的真伪C.药品的纯度D.药品的疗效E.药品的稳定性

在"基本医疗保险药品目录"中,药品是可供临床治疗选择使用,疗效好、同类药品中比甲类目录药品价格略高的药品属于A.B.C.D.E.

在《基本医疗保险药品目录》中的药品是可供临床治疗选择使用,疗效好、同类药品中比甲类目录药品价格略高的药品属于A.B.C.D.E.

在"基本医疗保险药品目录"中,药品是临床治疗必需,使用广泛,疗效好,同类药品中价格低的药品属于A.B.C.D.E.

药品批发企业的药品阴凉库的温度不得高于A.B.C.D.E.

临床治疗必需,使用广泛,疗效好,同类药品中价格低的药品,纳入A.B.C.D.E.

药典中规定了( )。A、医疗必须、疗效确切、毒性和副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂B、国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据C、质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等D、一个国家记载药品标准、规格的法典E、能反映该国家药物生产、医疗和科技的水平,能保证人民用药有效安全

药品法规定,医疗机构应当经常考查本单位所使用药品的( )。A.质量B.价格C.疗效D.反应E.毒副作用

符合法定质量标准的合格药品才能保证疗效,体现了药品特殊性的

药典是( )。A、医疗必须、疗效确切、毒性和副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂B、国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据C、质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等D、一个国家记载药品标准、规格的法典E、能反映该国家药物生产、医疗和科技的水平,能保证人民用药有效安全

所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品是A.B.C.D.E.

OTC分为甲、乙两类的主要依据是A:药品质量标准B:药品剂型C:药品使用方便性D:药品安全性E:药品疗效、

下列关于药品标准的说法,错误的是()。A.《中国药典》是国家药品标准的核心B.生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定C.药品注册标准是国家药品监督管理部门核准给申请人特定药品的质量标准D.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好,需要统一标准但尚未载入药典的品种

药品的特殊性不包括()A、与人的生命健康相关B、质量标准严格,药品的质量指标必须符合规定的标准,低于规定标准的药品不合格,高于规定标准的药品也绝不等于是高质量的药品C、专业技术性强,药品的质量状况必须由专业技术人员判断,药品的正确使用一般都需要专业知识D、经济性和竞争性

药品质量标准中的鉴别试验是判断( )A、已知药品的真伪B、未知药品的真伪C、药品的纯度D、药品的疗效E、药品的稳定性

单选题药品质量标准中的鉴别试验是判断()。A已知药品的真伪B未知药品的真伪C药品的纯度D药品的疗效E药品的稳定性