单选题药品质量标准中的鉴别试验是判断()。A已知药品的真伪B未知药品的真伪C药品的纯度D药品的疗效E药品的稳定性

单选题
药品质量标准中的鉴别试验是判断()。
A

已知药品的真伪

B

未知药品的真伪

C

药品的纯度

D

药品的疗效

E

药品的稳定性


参考解析

解析: 暂无解析

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药品质量标准的主要内容() A.名称、性状、正文、规格与用途B.结构、正文、贮藏、制剂与用量C.鉴别、检查、含量测定、记录与报告D.鉴别、检查、含量测定、稳定性试验E.性状、鉴别、检查、含量测定

药品质量标准中的鉴别试验是判断()。 A、已知药品的真伪B、未知药品的真伪C、药品的纯度D、药品的稳定性

药品质量标准中,收载外观、臭、味等内容的项目是( )。A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定E.类别

在药品质量标准中,药品的外观、臭、味等内容归属的项目为 ( )。A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定E.类别

常见金属离子、酸根或官能团的鉴别收载于( )。A.药典凡例部分B.药典正文部分C.药品的质量标准中D.药典附录一般鉴别试验项下E.药典附录理化鉴别试验项下

药品质量标准中的鉴别试验是判断( )。A 已知药品的真伪B 未知药品的真伪C 药品的纯度D 药品的疗效

在药品质量标准中,药品的外观、臭、昧等内容归属的项目是()。 A、性状B、一般鉴别C、专属鉴别D、检查E、含量测定

药品质量标准中鉴别试验是判断A.已知药品的真伪B.未知药品的真伪C.药品的纯度D.药品的疗效E.药品的稳定性

在药品质量标准中同时具有鉴别与纯度检查意义的项目是A.熔点测定B.氯化物检查C.含量测定D.钠的颜色试验E.溶解度

药品质量标准中不包括以下哪项A.名称B.用法与剂量C.鉴别D.性状SX 药品质量标准中不包括以下哪项A.名称B.用法与剂量C.鉴别D.性状E.含量测定

属于《中国药典》凡例部分收载的内容是 A、药物的术语简介B、一般鉴别试验C、通用检测方法D、制剂通则E、药品质量标准

在药品质量标准中同时具有鉴别与纯度检查意义的项目是A.钠的颜色试验B.熔点测定C.含量测定D.氯化物检查E.以上都不是

在药品质量标准中,药品的外观、臭、味等内容归属的项目为A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定E.附加事项

在药品质量标准中,药品的外观、臭、味等内容归属的项目是()A、性状B、鉴别C、检查D、类别

药品质量标准基本内容包括:性状、鉴别、检查、含量测定。

鉴别试验主要判断()A、药品的真伪B、药品的纯度C、两者均是D、两者均不是

药品质量标准的主要内容包括名称、()、鉴别、检查、含量测定和贮藏等。

在药品质量标准中既用于鉴别又能反应药物纯度的项目是()A、钠的颜色试验B、氯化物检查C、含量测定D、熔点测定E、溶解度试验

药品质量标准中的鉴别试验是判断( )A、已知药品的真伪B、未知药品的真伪C、药品的纯度D、药品的疗效E、药品的稳定性

在药品质量标准中,药品的外观、臭、味等内容归属的项目为()A、性状B、鉴别C、检查D、含量测定E、类别

药品质量标准分析方法需验证的项目有:鉴别试验、()、()以及制剂中其他成分(如降解产物、防腐剂等)的测定。

单选题在药品质量标准中,药品的外观、臭、味等内容归属的项目为()A性状B鉴别C检查D含量测定E类别

单选题在药品质量标准中既用于鉴别又能反应药物纯度的项目是()A钠的颜色试验B氯化物检查C含量测定D熔点测定E溶解度试验

单选题在药品质量标准中,药品的外观、臭、味等内容属于( )。A性状B鉴别C检查D含量测定E类别

单选题在药品质量标准中,药品的外观、臭、味等内容归属的项目是()A性状B鉴别C检查D类别

填空题药品质量标准分析方法需验证的项目有:鉴别试验、()、()以及制剂中其他成分(如降解产物、防腐剂等)的测定。

判断题在申请新药临床试验时首先应制订“生产用试行质量标准”,经SFDA批准后,按此标准生产药品,供各医院临床试验用。其目的是保证临床试验用药品的安全性,使临床试验结论可靠。A对B错