"药品说明书"是经过国家药品监督部门审核通过的，记录涵盖药物最常见的药物不良反应，具有一定的法律意义。关于药物不良反应主要的三本参考书是A．《马丁代尔药典》B．《麦氏药物副作用(Meyler's Side Ef-Fects Of Drugs)》C．《药物副作用年鉴(Side Effects of Drugs Annual)》D．《Physician's Desk Reference，PDR(医师案头参考，美国)》E．《注射药物手册(Handook on In-Jectabe Drugs)》
"药品说明书"是经过国家药品监督部门审核通过的，记录涵盖药物最常见的药物不良反应，具有一定的法律意义。关于药物不良反应主要的三本参考书是
A．《马丁代尔药典》
B．《麦氏药物副作用(Meyler's Side Ef-Fects Of Drugs)》
C．《药物副作用年鉴(Side Effects of Drugs Annual)》
D．《Physician's Desk Reference，PDR(医师案头参考，美国)》
E．《注射药物手册(Handook on In-Jectabe Drugs)》
相关考题：
药品说明书”是经过国家药品监督管理部门审核通过的，记录涵盖药物最常见的药物不良反应，具有一定的法律意义。关于药物不良反应主要的3本参考书是（ ）。A《马丁代尔大药典》B．《麦氏药物副作用(Meyler's Side Effects of Drugs)》C．《药物副作用年鉴(Side Effects of Drugs Annual)》D．《Physician's Desk Reference，PDR(医师案头参考，美国)》E．《注射药物手册(Handbook on Iniectable Drlla》
负责基本药物评价性抽验工作的是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门SXB 负责基本药物评价性抽验工作的是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.中国食品药品检定研究院D.省级药品检验机构E.市级药品检验机构
根据分析评价结果，可以采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施的部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省级药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品不良反应监测中心
A.国家卫生健康委B.国家药品监督管理部门会同国家卫生健康委C.国家药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责组织药品不良反应监测方法研究的部门是
A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家药品监督管理局药品审评中心D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心以国家药品监督管理局名义作出药物临床试验审批决定（含国产和进口）的机构是
A.中国食品药品检定研究院B.国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心C.国家药品监督管理部门药品评价中心D.国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件、药物滥用、化妆品不良反应监测工作的机构是
A.国家卫生健康委B.国家药品监督管理部门会同国家卫生健康委C.国家药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是
A.国家卫生健康委B.国家药品监督管理部门会同国家卫生健康委C.国家药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查，确认和处理的部门是
负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是（）A、中国食品药品检定研究院B、国家药品监督管理部门药品审评中心C、国家药品监督管理部门药品评价中心D、国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心
加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是（）A、中国食品药品检定研究院B、国家药品监督管理部门药品审评中心C、国家药品监督管理部门药品评价中心D、国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心
承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是（）A、中国食品药品检定研究院B、国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心C、国家药品监督管理部门药品评价中心D、国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心
单选题承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是（）A中国食品药品检定研究院B国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心C国家药品监督管理部门药品评价中心D国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心
单选题根据《药品不良反应报告与监测管理办法》，通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众的是（ ）A药品生产企业B省级药品监督管理部门C国家药品不良反应监测机构D国家药品监督管理部门