药品说明书”是经过国家药品监督管理部门审核通过的，记录涵盖药物最常见的药物不良反应，具有一定的法律意义。关于药物不良反应主要的3本参考书是（ ）。A《马丁代尔大药典》B．《麦氏药物副作用(Meyler's Side Effects of Drugs)》C．《药物副作用年鉴(Side Effects of Drugs Annual)》D．《Physician's Desk Reference，PDR(医师案头参考，美国)》E．《注射药物手册(Handbook on Iniectable Drlla》
药品说明书”是经过国家药品监督管理部门审核通过的，记录涵盖药物最常见的药物不良反应，具有一定的法律意义。关于药物不良反应主要的3本参考书是（ ）。
A《马丁代尔大药典》
B．《麦氏药物副作用(Meyler's Side Effects of Drugs)》
C．《药物副作用年鉴(Side Effects of Drugs Annual)》
D．《Physician's Desk Reference，PDR(医师案头参考，美国)》
E．《注射药物手册(Handbook on Iniectable Drlla》
相关考题：
承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是A．中国食品药品检定研究院B．国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心C．国家药品监督管理部门药品评价中心D．国家药品监督管理部门食品药品审 核查验中心
"药品说明书"是经过国家药品监督部门审核通过的，记录涵盖药物最常见的药物不良反应，具有一定的法律意义。关于药物不良反应主要的三本参考书是A．《马丁代尔药典》B．《麦氏药物副作用(Meyler's Side Ef-Fects Of Drugs)》C．《药物副作用年鉴(Side Effects of Drugs Annual)》D．《Physician's Desk Reference，PDR(医师案头参考，美国)》E．《注射药物手册(Handook on In-Jectabe Drugs)》
A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家药品监督管理局药品审评中心D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心以国家药品监督管理局名义作出药物临床试验审批决定（含国产和进口）的机构是
A.中国食品药品检定研究院B.国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心C.国家药品监督管理部门药品评价中心D.国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件、药物滥用、化妆品不良反应监测工作的机构是
承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是（）A中国食品药品检定研究院B国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心C国家药品监督管理部门药品评价中心D国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心
审核国家基本药物目录的机构是（）A卫生行政部门B国家药品监督管理部门C人力资源和社会保障部门D国家基本药物工作委员会