不属于我国对药品质量全程控制的法令性文件的是A.GLPB.ChPC.GMPD.GCPE.GSP

不属于我国对药品质量全程控制的法令性文件的是

A.GLP
B.ChP
C.GMP
D.GCP
E.GSP

参考解析

解析:

相关考题:

下列不属于新版《药品生产质量管理规范》的特点和有关内容的是A、加强了药品生产质量管理体系建设,大幅提高对企业质量管理软件方面的要求B、全面强化了从业人员的素质要求C、具有更高的权威性D、细化了操作规程、生产记录等文件管理规定,增加了指导性和可操作性

不属于实施护理质量控制应注意的问题是A、建立完整的护理质量控制系统B、实行全程质量控制C、控制方法应具有科学性D、质量控制标准应人性化E、强调综合控制

我国“全面控制药品质量”科学管理的法令性文件有A.GCP、GLP、GMP、GTPB.GBP、GLP、GMP、GSPC.GAP、GCP、GLP、GSPD.GLP、GMP、GSP、GCPE.GMP、GTP、GBP、GLP

在我国,法律、法令、条例、规定等法律文件的总称是法规,其中()由国务院或各部委对某一事项制定的规章制度。 A、法律B、条例C、规定D、法令

属于我国“全面控制药品质量”科学管理-的法令性文件为A.GLPB.GBPC.GSBD.GPAE.GPC

药学部的工作模式是A.全程化药学服务B.全程化药品供应C.全程化药品保障D.及时性药品供应E.阶段性药学服务

医院药学的质量控制室是:A.对全院药品进行质量控制B.对医院制剂进行质量控制C.对库房药品进行质量控制D.对有问题药品进行质量控制E.以上全部

属于我国“全面控制药品质量”科学管理的法令性文件为 A、GLPB、GBPC、GSBD、GAPE、GPC

不属于实施护理质量控制应注意的问题是( )A、建立完整的护理质量控制系统B、实行全程质量控制C、控制方法应具有科学性、数据化D、质量控制标准应人性化E、强调综合控制、系统地控制

不属于实施护理质量控制应注意的问题是( )A.建立完整的护理质量控制系统B.实行全程质量控制C.控制方法应具有科学性、数据化D.质量控制标准应人性化E.强调综合控制、系统地控制

材料设备质量控制的主要内容有( )。A、控制材料设备性能、标准与设计文件的相符性B、控制材料设备各项技术性能指标、检验测试指标与标准要求的相符性C、控制材料设备的供货时间与运输方式D、控制材料设备进场验收程序及质量文件资料的齐全程度E、控制优先使用节能低碳的材料

对原材料、半成品及设备进行质量控制的主要内容有( )。A、控制材料设备性能、标准与设计文件的相符性B、控制材料设备各项技术性能指标、检验测试指标与标准要求的相符性C、控制材料设备的供货时间与运输方式D、控制材料设备进场验收程序及质量文件资料的齐全程度E、优先使用节能低碳的材料

药物分析的主要任务是()A、对药品质量进行检验分析B、对药品的生产过程进行质量控制C、提供药品质量的信息D、对药品贮存过程的质量进行监督与控制E、进行临床药物分析

下列选项不属于施工阶段监珲工程师进行质量控制的依据有( )。A、监理协会颁布的有关质贵管理方面的法律、法规性文件B、工程合同文件C、有关质量检验与控制的专门技术法规性文件D、设计文件

对原材料、半成品及设备进行质量控制的主要内容有()。A、控制材料设备性能、标准与设计文件的相符性B、控制材料设备各项技术性能指标、检验测试指标与标准要求的相符性C、控制材料设备的供货时间与运输方式D、控制材料设备进场验收程序及质量文件资料的齐全程度E、控制优先使用节能低碳的材料

不属于质量体系程序文件的是()A、文件控制程序B、质量记录控制程序C、外部质量审核程序D、不合格品控制程序

材料质量控制的内容不包括下列哪一项()。A、控制材料的性能、标准与设计文件的相符性B、控制材料进场验收程序及质量文件资料的齐全程度C、控制材料各项技术性能指标、检验测试指标与标准要求的相符性D、控制材料的力学性能满足要求

多选题材料设备质量控制的主要内容有( )。A控制材料设备性能、标准与设计文件的相符性B控制材料设备各项技术性能指标、检验测试指标与标准要求的相符性C控制材料设备的供货时间与运输方式D控制材料设备进场验收程序及质量文件资料的齐全程度E控制优先使用节能低碳的材料

多选题药物分析的主要任务是()A对药品质量进行检验分析B对药品的生产过程进行质量控制C提供药品质量的信息D对药品贮存过程的质量进行监督与控制E进行临床药物分析

单选题我国“全面控制药品质量”科学管理的法令性文件包括(  )。AGLP、GMP、GSP、GCPBGCP、GLP、GMP、GTPCGAP、GCP、GLP、GSPDGBP、GLP、GMP、GSPEGMP、GTP、GBP、GLP

单选题不属于质量体系程序文件的是()A文件控制程序B质量记录控制程序C外部质量审核程序D不合格品控制程序

单选题关于药品安全性、有效性和质量可控性要求的说法,错误的是(  )。A基于药品质量特性和特殊性,药品管理需要对药品安全性、有效性和质量可控制进行全程管理B国家对药品实施注册管理,核心目标就是为了保证药品安全性、有效性和质量可控制C药品注册管理,就是药品监督管理部门依照法定程序对拟上市销售药品的安全性、有效性和质量可控性进行审查,符合要求的,给予上市许可的行政行为D药品上市许可持有人仅需要负责药品上市后的安全性、有效性和质量可控性

单选题不属于药品生产企业产品质量管理文件的有()A批生产记录B批检验记录C产品质量稳定性考察D药品的申请和审批文件

单选题不属于实施护理质量控制应注意的问题是()。A建立完整的护理质量控制系统B实行全程质量控制C控制方法应具有科学性D质量控制标准应人性化E强调综合控制

单选题下列选项不属于施工阶段监珲工程师进行质量控制的依据有( )。A监理协会颁布的有关质贵管理方面的法律、法规性文件B工程合同文件C有关质量检验与控制的专门技术法规性文件D设计文件

单选题材料质量控制的内容不包括下列哪一项()。A控制材料的性能、标准与设计文件的相符性B控制材料进场验收程序及质量文件资料的齐全程度C控制材料各项技术性能指标、检验测试指标与标准要求的相符性D控制材料的力学性能满足要求

多选题对原材料、半成品及设备进行质量控制的主要内容有()。A控制材料设备性能、标准与设计文件的相符性B控制材料设备各项技术性能指标、检验测试指标与标准要求的相符性C控制材料设备的供货时间与运输方式D控制材料设备进场验收程序及质量文件资料的齐全程度E控制优先使用节能低碳的材料