不属于我国对药品质量全程控制的法令性文件的是A.GLPB.ChPC.GMPD.GCPE.GSP
不属于我国对药品质量全程控制的法令性文件的是
A.GLP
B.ChP
C.GMP
D.GCP
E.GSP
B.ChP
C.GMP
D.GCP
E.GSP
参考解析
解析:
相关考题:
下列不属于新版《药品生产质量管理规范》的特点和有关内容的是A、加强了药品生产质量管理体系建设,大幅提高对企业质量管理软件方面的要求B、全面强化了从业人员的素质要求C、具有更高的权威性D、细化了操作规程、生产记录等文件管理规定,增加了指导性和可操作性
我国“全面控制药品质量”科学管理的法令性文件有A.GCP、GLP、GMP、GTPB.GBP、GLP、GMP、GSPC.GAP、GCP、GLP、GSPD.GLP、GMP、GSP、GCPE.GMP、GTP、GBP、GLP
材料设备质量控制的主要内容有( )。A、控制材料设备性能、标准与设计文件的相符性B、控制材料设备各项技术性能指标、检验测试指标与标准要求的相符性C、控制材料设备的供货时间与运输方式D、控制材料设备进场验收程序及质量文件资料的齐全程度E、控制优先使用节能低碳的材料
对原材料、半成品及设备进行质量控制的主要内容有( )。A、控制材料设备性能、标准与设计文件的相符性B、控制材料设备各项技术性能指标、检验测试指标与标准要求的相符性C、控制材料设备的供货时间与运输方式D、控制材料设备进场验收程序及质量文件资料的齐全程度E、优先使用节能低碳的材料
对原材料、半成品及设备进行质量控制的主要内容有()。A、控制材料设备性能、标准与设计文件的相符性B、控制材料设备各项技术性能指标、检验测试指标与标准要求的相符性C、控制材料设备的供货时间与运输方式D、控制材料设备进场验收程序及质量文件资料的齐全程度E、控制优先使用节能低碳的材料
材料质量控制的内容不包括下列哪一项()。A、控制材料的性能、标准与设计文件的相符性B、控制材料进场验收程序及质量文件资料的齐全程度C、控制材料各项技术性能指标、检验测试指标与标准要求的相符性D、控制材料的力学性能满足要求
多选题材料设备质量控制的主要内容有( )。A控制材料设备性能、标准与设计文件的相符性B控制材料设备各项技术性能指标、检验测试指标与标准要求的相符性C控制材料设备的供货时间与运输方式D控制材料设备进场验收程序及质量文件资料的齐全程度E控制优先使用节能低碳的材料
单选题我国“全面控制药品质量”科学管理的法令性文件包括( )。AGLP、GMP、GSP、GCPBGCP、GLP、GMP、GTPCGAP、GCP、GLP、GSPDGBP、GLP、GMP、GSPEGMP、GTP、GBP、GLP
单选题关于药品安全性、有效性和质量可控性要求的说法,错误的是( )。A基于药品质量特性和特殊性,药品管理需要对药品安全性、有效性和质量可控制进行全程管理B国家对药品实施注册管理,核心目标就是为了保证药品安全性、有效性和质量可控制C药品注册管理,就是药品监督管理部门依照法定程序对拟上市销售药品的安全性、有效性和质量可控性进行审查,符合要求的,给予上市许可的行政行为D药品上市许可持有人仅需要负责药品上市后的安全性、有效性和质量可控性
单选题材料质量控制的内容不包括下列哪一项()。A控制材料的性能、标准与设计文件的相符性B控制材料进场验收程序及质量文件资料的齐全程度C控制材料各项技术性能指标、检验测试指标与标准要求的相符性D控制材料的力学性能满足要求
多选题对原材料、半成品及设备进行质量控制的主要内容有()。A控制材料设备性能、标准与设计文件的相符性B控制材料设备各项技术性能指标、检验测试指标与标准要求的相符性C控制材料设备的供货时间与运输方式D控制材料设备进场验收程序及质量文件资料的齐全程度E控制优先使用节能低碳的材料