()颁布药品法定标准，制定国家基本药物目录。A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.省级药品检验所D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所
()主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验。A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.省级药品检验所D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所
()核发《药品生产许可证》。A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.省级药品检验所D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所
()主要负责全国药品、生物制品的质量检验。A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.省级药品检验所D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所
批准仿制药品进行人体生物等效性试验的部门是A.国家药品监督管理局B.中国药品生物制品检定所C.省级药品监督管理部门D.省级药品检验所E.国家药品监督管理局药品市评中心
核发《药品生产许可证》的部门是()A、国家药品监督管理局B、省级药品监督管理局C、省级药品检验所D、国家药典委员会E、中国药品生物制品鉴定所
主要负责全国药品、生物制品的质量检验的部门是A、国家药品监督管理局B、省级药品监督管理局C、省级药品检验所D、国家药典委员会E、中国药品生物制品鉴定所
全国药品检验所业务技术的指导中心是( )。A．国家药典委员会B．中国药品生物制品检定所C．口岸药品检验所D．省级药品检验所E．县级药品检验所
主要负责国家药品标准的制定和修订（ ）。A．国家药品监督管理局B．省级药品监督管理局C．省级药品检验所D．国家药典委员会E．中国药品生物制品检定所
负责制定和修订国家药品标准的部门是 ( )A．国家药典委员会B．中国药品生物制品检定所C．口岸药品检验所D．省级药品检验所E．县级药品检验所
国家药品标准的制定和修订主要由哪个部门负责A．国家药品监督管理局B．省级药品监督管理局C．省级药品检验所D．国家药典委员会E．中国药品生物制品检定所
主要负责全国药品、生物制品的质量检验的单位是A．国家药品监督管理局B．省级药品监督管理局C．省级药品检验所D．国家药典委员会E．中国药品生物制品检定所
负责进口药品质量检验的部门是A．国家药典委员会B．中国药品生物制品检定所C．口岸药品检验所D．省级药品检验所E．县级药品检验所
全国检验工作的业务技术指导中心是A.国家药典委员会B.中国药品生物制品检定所C.口岸药检验所D.省级药品检验所E.县级药品检验所
负责进口药品质量检验争议并仲裁的部门是A.国家药典委员会B.中国药品生物制品检定所C.口岸药检验所D.省级药品检验所E.县级药品检验所
我国药品监督管理的技术机构包括A．中国药品生物制品检定所B．省级药品检验所C．SDA药品评价中心和审译中心D．药典委员会E．SDA药品认证中心
A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局药品认证中心C.省级药品监督管理局D.省级药品检验所E.中国药品生物制品检定所负责制定GLP的是( )
负责注射剂的GMP认证的是A.国家食品药品监督管理局B.中国药品生物制品检定所C.省级食品药品管理局D.省级以上食品药品监督管理局E.省级药品检验所
A.中国药品生物制品检验所的职责B.SFDA评价中心的职责C.国家食品药品监督管理局的职责D.国家药典委员会的职责E.省级药品检验所的职责拟定、修订药品管理法律法规并监督实施的是( )
A.中国药品生物制品检验所的职责B.SFDA评价中心的职责C.国家食品药品监督管理局的职责D.国家药典委员会的职责E.省级药品检验所的职责负责本行政区内药品生产、经营、使用单位的药品检验工作的是( )
A.中国药品生物制品检验所的职责B.SFDA评价中心的职责C.国家食品药品监督管理局的职责D.国家药典委员会的职责E.省级药品检验所的职责拟定、修订和颁布药品法定标准的是( )
复验申请可以向哪些机构提出申请，除了A.原药品检验所B.原药品检验所的上一级药品检验所C.所在的地省级药品检验所D.中国食品药品检定研究所
中国食品药品检定研究院的职责包括A.国家药品标准物质的标定B.药品注册检验C.进口药品的注册检验D.省级(食品)药品检验所承担辖区内药品的抽验与委托检验E.各市(县)级药品检验所，承担辖区内的药品监督检查与管理工作
负责本辖区的药品生产、经营、使用单位的药品检验和技术仲裁的是（）A、中国药品生物制品检定所B、省级药品检验所C、市（地）级药品检验所D、县级药品检验所E、口岸药品检验所
以下不属于药品检验机构的是（）A、药品审评中心B、地市级药品检验所C、省级药品检验所D、中国生物制品鉴定所
单选题以下不属于药品检验机构的是（）A药品审评中心B地市级药品检验所C省级药品检验所D中国生物制品鉴定所
单选题进口药品的技术仲裁结果为最终结论的是（）。A中国药品生物制品检定所B省级药品检验所C地（市）级药品检验所D县级药品检验所