()颁布药品法定标准，制定国家基本药物目录。A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.省级药品检验所D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所
()主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验。A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.省级药品检验所D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所
()核发《药品生产许可证》。A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.省级药品检验所D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所
()主要负责全国药品、生物制品的质量检验。A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.省级药品检验所D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所
批准仿制药品进行人体生物等效性试验的部门是A.国家药品监督管理局B.中国药品生物制品检定所C.省级药品监督管理部门D.省级药品检验所E.国家药品监督管理局药品市评中心
核发《药品生产许可证》的部门是()A、国家药品监督管理局B、省级药品监督管理局C、省级药品检验所D、国家药典委员会E、中国药品生物制品鉴定所
主要负责全国药品、生物制品的质量检验的部门是A、国家药品监督管理局B、省级药品监督管理局C、省级药品检验所D、国家药典委员会E、中国药品生物制品鉴定所
全国药品检验所业务技术的指导中心是( )。A．国家药典委员会B．中国药品生物制品检定所C．口岸药品检验所D．省级药品检验所E．县级药品检验所
主要负责国家药品标准的制定和修订（ ）。A．国家药品监督管理局B．省级药品监督管理局C．省级药品检验所D．国家药典委员会E．中国药品生物制品检定所
负责制定和修订国家药品标准的部门是 ( )A．国家药典委员会B．中国药品生物制品检定所C．口岸药品检验所D．省级药品检验所E．县级药品检验所
国家药品标准的制定和修订主要由哪个部门负责A．国家药品监督管理局B．省级药品监督管理局C．省级药品检验所D．国家药典委员会E．中国药品生物制品检定所
主要负责全国药品、生物制品的质量检验的单位是A．国家药品监督管理局B．省级药品监督管理局C．省级药品检验所D．国家药典委员会E．中国药品生物制品检定所
负责进口药品质量检验的部门是A．国家药典委员会B．中国药品生物制品检定所C．口岸药品检验所D．省级药品检验所E．县级药品检验所
全国检验工作的业务技术指导中心是A.国家药典委员会B.中国药品生物制品检定所C.口岸药检验所D.省级药品检验所E.县级药品检验所
负责进口药品质量检验争议并仲裁的部门是A.国家药典委员会B.中国药品生物制品检定所C.口岸药检验所D.省级药品检验所E.县级药品检验所
我国药品监督管理的技术机构包括A．中国药品生物制品检定所B．省级药品检验所C．SDA药品评价中心和审译中心D．药典委员会E．SDA药品认证中心
A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局药品认证中心C.省级药品监督管理局D.省级药品检验所E.中国药品生物制品检定所负责制定GLP的是( )
负责注射剂的GMP认证的是A.国家食品药品监督管理局B.中国药品生物制品检定所C.省级食品药品管理局D.省级以上食品药品监督管理局E.省级药品检验所
A.中国药品生物制品检验所的职责B.SFDA评价中心的职责C.国家食品药品监督管理局的职责D.国家药典委员会的职责E.省级药品检验所的职责负责药品不良反应监测的技术业务组织工作的是( )
A.中国药品生物制品检验所的职责B.SFDA评价中心的职责C.国家食品药品监督管理局的职责D.国家药典委员会的职责E.省级药品检验所的职责拟定、修订药品管理法律法规并监督实施的是( )
A.中国药品生物制品检验所的职责B.SFDA评价中心的职责C.国家食品药品监督管理局的职责D.国家药典委员会的职责E.省级药品检验所的职责拟定、修订和颁布药品法定标准的是( )
复验申请可以向哪些机构提出申请，除了A.原药品检验所B.原药品检验所的上一级药品检验所C.所在的地省级药品检验所D.中国食品药品检定研究所
中国食品药品检定研究院的职责包括A.国家药品标准物质的标定B.药品注册检验C.进口药品的注册检验D.省级(食品)药品检验所承担辖区内药品的抽验与委托检验E.各市(县)级药品检验所，承担辖区内的药品监督检查与管理工作
负责本辖区的药品生产、经营、使用单位的药品检验和技术仲裁的是（）A、中国药品生物制品检定所B、省级药品检验所C、市（地）级药品检验所D、县级药品检验所E、口岸药品检验所
以下不属于药品检验机构的是（）A、药品审评中心B、地市级药品检验所C、省级药品检验所D、中国生物制品鉴定所
单选题以下不属于药品检验机构的是（）A药品审评中心B地市级药品检验所C省级药品检验所D中国生物制品鉴定所
单选题进口药品的技术仲裁结果为最终结论的是（）。A中国药品生物制品检定所B省级药品检验所C地（市）级药品检验所D县级药品检验所