下列关于药物蓄积的叙述,正确的是A:药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快B:对于肝功能不全的患者有利C:是临床所期望的作用D:不能被临床上有目的地利用E:当药物对某一组织有特殊的亲和性时,药物可能在该组织蓄积

下列关于药物蓄积的叙述,正确的是

A:药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快
B:对于肝功能不全的患者有利
C:是临床所期望的作用
D:不能被临床上有目的地利用
E:当药物对某一组织有特殊的亲和性时,药物可能在该组织蓄积

参考解析

解析:此题主要考查药物蓄积作用的概念。当药物对某一组织有特殊的亲和性时,该组织就可能成为药物贮库,药物就可能在该组织成为药物蓄积。药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度慢。临床上有目的地利用药物的蓄积作用,但药物长时间滞留组织内的蓄积现象并不是所期望的。对于肝功能不全的患者,可能会造成严重的后果。所以本题答案应选择E。

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对药物毒性反应叙述正确的是A.其发生与药物剂量无关B.与药物蓄积无关C.是一种较为严重的药物反应D.其发生与药物选择性低有关E.不可以预知

对药物毒性反应叙述正确的是A、其发生与药物剂量无关B、与药物蓄积无关C、不可以预知D、其发生与药物选择性低有关E、是一种较为严重的药物反应

下列关于β-环糊精包合物的叙述,错误的是A、液体药物粉末化B、释药迅速C、无蓄积,无毒D、能增加药物的溶解度E、能增加药物的稳定性

关于氢氯噻嗪,叙述正确的是A、口服吸收快而完全B、与食物同服可增加吸收C、有利尿作用D、有降血压作用E、无尿患者可产生药物蓄积

下列关于β-CD包合物的叙述错误的是()。A.液体药物粉末化B.释药迅速C.无蓄积、无毒D.能增加药物的溶解度

关于生物半衰期的叙述不正确的是A、表示药物在体内清除一半所需的时间B、不受肝、肾等功能影响C、不同药物的半衰期不同D、半衰期是常用的药代动力学参数E、半衰期与给药间隔时间可用于预测药物在体内的蓄积程度

下列关于药物毒性反应的描述中,不正确的是A.一次性用药剂量过大B.长期用药逐渐蓄积S 下列关于药物毒性反应的描述中,不正确的是A.一次性用药剂量过大B.长期用药逐渐蓄积C.患者属于过敏性体质D.致癌、致畸胎、致突变属药物的特殊毒性E.大多数药物都有一定的毒性

下列关于药物蓄积的叙述,正确的是A.表明药物对某一组织有一般的亲和性B.药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度慢C.是临床所期望的作用D.对于肝功能不全的患者有利E.不能被临床上有目的地利用

下列关于非处方药特性的叙述,错误的是A、药物无潜在毒性,不易引起蓄积中毒B、确保无不良反应C、组方合理,无不良相互作用D、不需经常调整剂量E、以口服、外用、吸入等剂型为主

下列关于药物蓄积的叙述,正确的是A、药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快B、对于肝功能不全的患者有利C、是临床所期望的作用D、不能被临床上有目的地利用E、当药物对某一组织有特殊的亲和性时,药物可能在该组织蓄积

关于蓄积系数说法正确的是 ( )

下列关于药物蓄积的叙述,正确的是A.药物从组织解脱人血的速度比进入组织的速度快B.对于肝功能不全的患者有利C.是临床所期望的作用D.不能被临床上有目的地利用E.当药物对某一组织有特殊的亲和性时,药物可能在该组织蓄积

下列关于β-环糊精包合物的叙述,错误的是A.液体药物粉末化B.释药迅速C.无蓄积,无毒D.能增加药物的溶解度E.能增加药物的稳定性

关于多剂量给药体内药量的蓄积不正确的是A.蓄积程度过大可能导致毒性反应B.当给药间隔相同时,半衰期较小的药物易发生蓄积C.不同药物在体内的蓄积程度存在差异D.蓄积系数与给药间隔有关,给药间隔越小,蓄积程度越大E.多剂量给药体内药量的蓄积程度用蓄积系数表示

关于生物半衰期的叙述不正确的是A.表示药物在体内清除一半所需的时间B.不受肝、肾等功能影响C.不同药物的半衰期不同D.半衰期是常用的药代动力学参数E.半衰期与给药间隔时间可用于预测药物在体内的蓄积程度

关于尿毒症性脑病的发病机制,下列叙述不正确的是A:脑神经细胞变性B:脑神经细胞水肿C:呼吸衰竭D:毒性物质蓄积E:代谢性酸中毒

下列关于β-CD包合物的叙述错误的是A、液体药物粉末化B、释药迅速C、无蓄积、无毒D、能增加药物的溶解度

下列关于增加药物溶解度方法的叙述,正确的是()A、加助溶剂B、搅拌C、粉碎D、加热

以下关于蓄积系数法的叙述中,不正确的是()A、此法用来研究化合物蓄积作用B、蓄积系数越高,蓄积作用越弱C、目前有固定剂量法和定期递增剂量法两种试验方法D、用LD50做指标,有可能低估某些化合物的潜在慢性毒效应E、用此法能区分某种化合物是物质蓄积还是功能蓄积

下列关于β-CD包合物的叙述错误的是()A、液体药物粉末化B、释药迅速C、无蓄积、无毒D、能增加药物的溶解度E、能增加药物的稳定性

单选题下列关于药物蓄积的叙述,正确的是()A药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快B对于肝功能不全的患者有利C是临床所期望的作用D不能被临床上有目的地利用E当药物对某一组织有特殊的亲和性时,药物可能在该组织蓄积

单选题关于药物毒性的叙述中,不正确的是()A泛指药物或其他物质对机体的毒害作用B药物在体内蓄积则可显示毒性反应C毒性和副作用是可以分开的D具有潜在性,与药物的剂量和疗程相关E一般情况下,毒性可造成某种功能或器质性损害

单选题以下关于蓄积系数法的叙述中,不正确的是()A此法用来研究化合物蓄积作用B蓄积系数越高,蓄积作用越弱C目前有固定剂量法和定期递增剂量法两种试验方法D用LD50做指标,有可能低估某些化合物的潜在慢性毒效应E用此法能区分某种化合物是物质蓄积还是功能蓄积

多选题关于氢氯噻嗪,叙述正确的是()A口服吸收快而完全B与食物同服可增加吸收C有利尿作用D有降血压作用E无尿患者可产生药物蓄积

单选题下列关于β-环糊精包合物的叙述,错误的是()A液体药物粉末化B释药迅速C无蓄积,无毒D能增加药物的溶解度E能增加药物的稳定性

单选题关于阿司匹林与呋塞米合用时易导致药物蓄积中毒的机理,下列哪项是正确的?(  )A产生有毒代谢产物B减少血浆蛋白结合率C增强血浆蛋白结合率D减少药物排泄E减慢药物代谢

单选题对药物毒性反应叙述正确的是()A毒性反应不可避免B与药物蓄积无关C是一种较为严重的药物反应D其发生与药物选择性低有关E用药后的正常反应

单选题对药物毒性反应叙述正确的是()A其发生与药物剂量无关B与药物蓄积无关C不可以预知D其发生与药物选择性低有关E是一种较为严重的药物反应