企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或复印件，包括( )： ①营业执照; ②医疗器械生产许可证或者经营许可证或者备案凭证; ③医疗器械注册证或者备案凭证;④销售人员身份证复印件，加盖本企业公章的授权书原件。授权书是否载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码。A.①②③④B.②③④C.③④⑤
企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或复印件，包括( )： ①营业执照; ②医疗器械生产许可证或者经营许可证或者备案凭证; ③医疗器械注册证或者备案凭证;④销售人员身份证复印件，加盖本企业公章的授权书原件。授权书是否载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码。
A.①②③④
B.②③④
C.③④⑤
相关考题：
药品销售人员销售药品出具证件（ ）。A．药品销售人员的身份证B．学历证明复印件C．加盖企业公章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件D．加盖本企业公章的药品生产、经营企业许可证、营业执照E．加盖本企业公章的药品生产、经营企业许可证、营业执照的复印件
药品销售人员销售药品时，必须出具 ( )A．加盖本单位公章的药品生产、经营企业许可证、营业执照复印件B．加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件C．加盖本企业公章和企业法人代表印章或签字的企业法人的委托授权书复印件D．销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件E．药品GMP或GSP证书
企业在采购医疗器械前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或者复印件，包括： ( )A.营业执照医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证B.法人代表身份证C.医疗器械注册证或者备案凭证D.销售人员身份证复印件，加盖本企业公章的授权书原件授权书应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码
药品批发企业派出销售人员销售药品时，应当提供下列资料( )A.加盖本企业原印章的《药品经营许可证》、营业执照的复印件B.销售进口药品的，提供加盖本企业质量管理部门原印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》(注明“已抽样”)C.加盖本企业原印章的授权委托书复印件。授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码，加盖本企业原印章和企业法定代表人印章。D.企业的GSP认证证书。
药品销售人员销售药品时，必须出具下列哪些证件A．加盖本单位公章的药品生产、经营企业许可证、营业执照复印件B．加盖本企业公章和企业法人代表印章或签字的企业法人的委托授权书原件C．加盖本企业公章和企业法人代表印章或签字的企业法人的委托授权书复印件D．药品销售人员的身份证E．药品CMP或05P证书
医疗机构购进药品，应当查验或核实A.加盖供货单位原印章的《营业执照》复印件B.加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件C.加盖供货单位原印章的所销售药品的批准证明文件复印件D.销售人员持有的授权书和身份证复印件
药品批发企业应当核实、留存供货单位销售人员哪些资料A.加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件B.加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书C.供货单位及供货品种相关资料D.授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码，以及授权销售的品种、地域、期限
医疗机构购进药品，应当查验或核实（）A加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B加盖供货单位原印章的《营业执照》复印件C加盖供货单位原印章的所销售药品的批准证明文件复印件D销售人员持有的授权书和身份证复印件
药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，除提供规定的资料外，还应当提供加盖企业原印章的授权书复印件。授权书原件应当载明（）。A、授权销售的品种B、授权销售的地域、期限C、销售人员的身份证号码D、企业法定代表人印章（或者签名）
核实供货单位销售人员的合法资格时应留存以下哪些资料（）。A、加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件B、加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书C、供货单位相关资料D、供货品种相关资料E、加盖供货单位公章原印章的药品销售人员从业资格证书复印件
在药品采购时，采购人员应当核实、留存供货单位销售人员（）资料。A、加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件B、加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书C、供货单位及供货品种相关资料D、其他企业相关资料
药品批发企业派出销售人员销售药品时，应当提供下列资料（）A、加盖本企业原印章的《药品经营许可证》、营业执照的复印件B、销售进口药品的，提供加盖本企业质量管理部门原印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》（注明“已抽样”）C、加盖本企业原印章的授权委托书复印件。授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码，加盖本企业原印章和企业法定代表人印章。D、企业的GSP认证证书。
企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或者复印件，包括：（）A、营业执照复印件B、医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证复印件C、医疗器械注册证或者备案凭证复印件D、加盖供货方企业公章的销售人员身份证复印件E、加盖供货方企业公章的授权书原件。授权书应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码。
企业应当核实、留存供货单位销售人员以下资料：（）A、加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件；B、加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书，授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码，以及授权销售的品种、地域、期限；C、供货单位及供货品种相关资料。
采购医疗器械类检测试剂应索取以下加盖供货单位印章的资料存档（）A、《医疗器械生产企业许可证》或者《医疗器械经营企业许可证》和营业执照复印件，对生产、经营属于《医疗器械分类目录》中第一类医疗器械的企业，只需索取营业执照复印件B、医疗器械注册证书和《医疗器械注册登记表》复印件C、供货单位医疗器械销售委托书D、销售人员有效身份证明复印件E、出厂质量检验报告
多选题在药品采购时，采购人员应当核实、留存供货单位销售人员（）资料。A加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件B加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书C供货单位及供货品种相关资料D其他企业相关资料
多选题药品批发企业派出销售人员销售药品时，应当提供下列资料（）A加盖本企业原印章的《药品经营许可证》、营业执照的复印件B销售进口药品的，提供加盖本企业质量管理部门原印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》（注明“已抽样”）C加盖本企业原印章的授权委托书复印件。授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码，加盖本企业原印章和企业法定代表人印章。D企业的GSP认证证书。
多选题医疗机构购进药品，应当查验或核实（）A加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B加盖供货单位原印章的《营业执照》复印件C加盖供货单位原印章的所销售药品的批准证明文件复印件D销售人员持有的授权书和身份证复印件