企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或者复印件,包括:()A、营业执照复印件B、医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证复印件C、医疗器械注册证或者备案凭证复印件D、加盖供货方企业公章的销售人员身份证复印件E、加盖供货方企业公章的授权书原件。授权书应当载明授权销售的品种、地域、期限,注明销售人员的身份证号码。

企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或者复印件,包括:()

  • A、营业执照复印件
  • B、医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证复印件
  • C、医疗器械注册证或者备案凭证复印件
  • D、加盖供货方企业公章的销售人员身份证复印件
  • E、加盖供货方企业公章的授权书原件。授权书应当载明授权销售的品种、地域、期限,注明销售人员的身份证号码。

相关考题:

供货单位购进药品要确定或核实以下几个合法() A. 确定供货单位的合法资格B.确定所购入药品的合法性C.核实供货单位销售人员的合法资格D.销售客户的合法性

在采购前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取供货者的相关证明文件或者复印件,包括哪些?

药品经营企业的采购活动应当符合的要求不包括()。A、确定供货单位的合法资格B、确定供货单位的商业信誉C、确定所购入药品的合法性D、核实供货单位销售人员的合法资格E、与供货单位签订质量保证协议

企业的采购活动应该符合的要求是()。 A、确定供货单位的合法资格和所购入药品的合法性B、核实供货单位销售人员的合法资格C、与供货单位签订质量保证协议D、以上全部需要

企业在采购医疗器械前应当审核索要供货者的哪些合法资格及相关证明文件?

企业在采购前应当审核供货者的哪些资质?

企业在采购医疗器械前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或者复印件,包括: ( )A.营业执照医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证B.法人代表身份证C.医疗器械注册证或者备案凭证D.销售人员身份证复印件,加盖本企业公章的授权书原件授权书应当载明授权销售的品种、地域、期限,注明销售人员的身份证号码

根据《药品经营质量管理现范》,药品批发企业购进药品应A、确定供货单位的合法资格B、确定所购入药品的合法性C、由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品种D、核实供货单位销售人员的合法资格E、与供货单位签订质量保证协议

企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或复印件,包括( ): ①营业执照; ②医疗器械生产许可证或者经营许可证或者备案凭证; ③医疗器械注册证或者备案凭证;④销售人员身份证复印件,加盖本企业公章的授权书原件。授权书是否载明授权销售的品种、地域、期限,注明销售人员的身份证号码。A.①②③④B.②③④C.③④⑤

采购活动的要求()。A.确定供货单位的合法资格B.确定所购入药品的合法性C.确定供货单位销售人员的合法资格D.与供货单位签订质量保证协议

企业的采购活动应当符合哪些要求()。A、确定供货单位的合法资格B、确定购货单位的合法资格C、确定所购入药品的合法性D、核实供货单位销售人员的合法资格E、与供货单位签订质量保证协议

企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件。如销售人员身份证和销售授权书复印件。

企业的采购活动应当符合以下哪些要求?()A、确定供货单位的合法资格B、确定所购入药品的合法性C、核实供货单位销售人员的合法资格D、与供货单位签订质量保证协议

企业的采购活动应当符合哪些要求?()A、确定供货单位的合法资格B、确定所购入药品的合法性C、核实供货单位销售人员的合法资格D、与供货单位签订质量保证协议

采购首营品种应当审核药品的合法性,索取加盖供货单位公章原印章的药品()或者()批准证明文件复印件并予以审核,审核无误的方可采购

企业的采购活动应当符合的要求包括()。A、确定供货单位的合法资格B、确定所购入药品的合法性C、核实供货单位销售人员的合法资格D、与供货单位签订质量保证协议

质量管理部门应当履行的职责包括()。A、督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规B、组织制订质量管理体系文件,并指导、监督文件的执行C、负责审核供货单位、购进药品的合法性及供货单位销售人员的合法资格D、负责审核购货单位的合法性及购货单位采购人员的合法资格E、负责收集和管理质量信息,并建立药品质量档案

企业在采购前应当审核供货者的合法资格并获取加盖供货者公章的相关证明文件或者复印件,包括()A、授权书B、质量保证协议C、许可证或者备案凭证D、营业执照

企业在采购前应当审核供货者的哪些合法资格并加盖供货者公章()A、营业执照B、医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证C、医疗器械注册证或者备案凭证D、销售人员身份证复印件E、法人授权委托书

药品批发企业购进药品应()A、确定供货单位的合法资格B、确定所购入药品的合法性C、与供货单位签订质量保证协议D、核实供货单位销售人员的合法资格

关于医疗器械生产企业的采购管理,以下哪项是正确的()。A、医疗器械生产企业应当加强采购管理,建立供应商审核制度B、审核供应商时必须实地考察,确保采购产品符合法定要求C、医疗器械生产企业应当对原材料采购、生产、检验等过程进行记录D、记录应当真实、准确、完整,并符合可追溯的要求

企业的采购活动应当符合以下哪项要求()A、确定所购入药品的合法性B、核实供货单位销售人员的合法资格C、与供货单位签订质量保证协议D、以上都必须符合

多选题企业的采购活动应当符合以下要求()A确定供货单位的合法资格B确定所购入药品的合法性C核实供货单位销售人员的合法资格D与供货单位签订质量保证协议

多选题药品批发企业购进药品应()A确定供货单位的合法资格B确定所购入药品的合法性C与供货单位签订质量保证协议D核实供货单位销售人员的合法资格

单选题企业的采购活动应当符合以下哪项要求()A确定所购入药品的合法性B核实供货单位销售人员的合法资格C与供货单位签订质量保证协议D以上都必须符合

单选题药品经营企业的采购活动应当符合的要求不包括()A确定供货单位的合法资格B确定供货单位的商业信誉C确定所购入药品的合法性D核实供货单位销售人员的合法资格E与供货单位签订质量保证协议

多选题根据《药品经营质量管理现范》,药品批发企业购进药品应()A确定供货单位的合法资格B确定所购入药品的合法性C由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品种D核实供货单位销售人员的合法资格E与供货单位签订质量保证协议