关于眼膏剂的质量检查项目不包括A.装量B.融变时限C.金属性异物D.粒度E.无菌
以下不属于胶囊剂质量检查项目的是()A.外观.B.装量差异限度C.含量均匀度D.融变时限E.崩解时限
气雾剂要检查( )。A.崩解时限B.融变时限C.稠度D.泄漏率
泡腾片的质量检查项目包括( )。A.溶散时限B.软化点C.崩解时限D.相对密度E.融变时限
栓剂的质量检查项目是（ ）。A．熔点范围B．稠度C．重量差异D．融变时限E．药物的溶出速度与吸收试验
为软膏剂检查的项目是A.脆碎度检查B.热原检查C.融变时限检查D.崩解时限检查E.黏度与稠度检查
为输液检查的项目是A.脆碎度检查B.热原检查C.融变时限检查D.崩解时限检查E.黏度与稠度检查
《中国药典》中颗粒剂的质量检查项目主要有 A.外观B.粒度C.溶化性D.水分E.融变时限
有关颗粒剂的质量检查项目丕正确的是( ) A.干燥失重B.融变时限C.溶化性SX 有关颗粒剂的质量检查项目丕正确的是（ ）A.干燥失重B.融变时限C.溶化性D.崩解度E.卫生学检查
缓释制剂A、包封率B、融变时限C、热 原D、释放度E、溶出度；下列剂型对应的质量检查的项目之一是
32，输液剂A、包封率B、融变时限C、热 原D、释放度E、溶出度；下列剂型对应的质量检查的项目之一是
栓剂的质量检查项目包括（ ）。A．外观检查B．重量差异C．融变时限D．耐热试验E．耐寒试验
栓剂A、包封率B、融变时限C、热原D、释放度E、溶出度；下列剂型对应的质量检查的项目之一是
输液剂A、包封率B、融变时限C、热原D、释放度E、溶出度；下列剂型对应的质量检查的项目之一是
在药典中收载了颗粒剂的质量检查项目，主要有A．外观B．粒度C．干燥失重D．溶化性E．融变时限
[109～112]A．溶散时限B．崩勰时限C．融变时限D．释放度E．稠度109．软膏剂的质量检查项目包括
输液剂对应的质量检查的项目之一是A.包封率B.融变时限C.热原D.释放度E.溶出度
不作为栓剂质量检查的项目是A.熔点范围测定B.融变时限测定C.重量差异检查S 不作为栓剂质量检查的项目是A.熔点范围测定B.融变时限测定C.重量差异检查D.药物溶出速度与吸收试验E.．稠度检查
《中国药典》规定，凡检查融变时限的制剂丕要进行A.不溶性微粒检查B.热原试验C.含量均匀度检查D.崩解时限检查E.重量差异检查
栓剂需要进行（ ）。A.崩解度检查B.热原检查C.澄明度检查D.无菌检查E.融变时限检查
化学药胶囊剂质量检查项目不包括A.硬度B.外观C.装量差异D.融变时限E.溶出度
栓剂的质量检查不包括（）A.溶化性B.融变时限C.含量检查D.重量差异
缓/控释制剂的主要区别在于A.缓释制剂释药慢B.控释制剂吸收快C.缓释制剂一级释药，控释制剂零级释药D.控释制剂释药慢E.缓释制剂吸收快
黑膏药的质量检查项目包括A.溶解时限B.软化点C.重量差异D.相对密度E.融变时限
下列属于颗粒剂质量检查项目的是A.硬度B.脆碎度C.重量差异D.融变时限E.熔程
缓释、控释制剂的主要区别在于A.缓释制剂吸收快B.缓释制剂释药慢C.缓释制剂一级释药，控释制剂零级释药D.控释制剂释药慢E.控释制剂吸收快
注射剂的质量要求包括A.无菌B.无热原C.融变时限D.澄明度E.渗透压