在体内被单胺氧化酶和儿茶酚一0一甲基转移酶代谢失活，而口服无效，必须采用注射给药物有A.沙美特罗B.盐酸多巴酚丁胺C.盐酸异丙肾上腺素D.重酒石酸肾上腺素E.重酒石酸间羟胺
在体内被单胺氧化酶和儿茶酚一0一甲基转移酶代谢失活，而口服无效，必须采用注射给药物有
A.沙美特罗
B.盐酸多巴酚丁胺
C.盐酸异丙肾上腺素
D.重酒石酸肾上腺素
E.重酒石酸间羟胺
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青霉素G不能口服，需肌肉注射给药，是因为()A:在胃酸的条件下β-内酰胺环开环和侧链水解而失活B:侧链有吸电子取代基而导致β-内酯环在酸性下易开环而失活C:侧链有体积大的取代基D:侧链有极性取代基E:以上都不对
去甲肾上腺素的特点有（ ）。A．含有儿茶酚结构，易被氧化变色B．含有儿茶酚结构，易被儿茶酚氧甲基转移酶代谢失活C．含有伯氨基团，可被单胺氧化酶氧化代谢失活D．含有一个手性碳原子，用其左旋异构体E．在有些金属离子催化下，氧化速度加快
从神经末梢释放到突触间隙的去甲肾上腺素主要以下列哪种方式消除（ ）。A．被儿茶酚胺氧位甲基转移酶代谢B．被单胺氧化酶代谢C．被肾上腺素能神经末梢重新摄取D．被其他作用的受体灭活E．进入血液与血浆蛋白结合
下列有关去甲肾上腺素的特点错误的是A．含有儿茶酚结构，易被氧化变色B．含有儿茶酚结构，易被儿茶酚氧甲基转移酶代谢失活C．含有伯胺基团，可被单胺氧化酶氧化代谢失活D．含有1个手性碳原子，用其右旋异构体E．在某些金属离子催化下，氧化速度加快
青霉素G不能口服，需肌肉注射给药，是因为A．侧链有体积大的取代基B．侧链有吸电子取代基而导致β－内酯环在酸性下易开环而失活C．在胃酸的条件下β－内酰胺环开环和侧链水解而失活D．侧链有极性取代基E．以上都不对
下面关于生物技术药物的叙述错误的是A．临床使用剂量小，药理活性高，副作用少，很少有过敏反应B．稳定性差，在酸碱环境或体内酶存在下极易失活C．口服吸收较好，一般有注射给药和口服给药等途径D．使用不方便E．体内生物半衰期较短，从血中消除较快
青霉素G不能口服，需肌内注射给药，是因为A．在胃酸的条件下β-内酰胺环开环和侧链水解而失活B．侧链有吸电子取代基而导致β-内酯环在酸性下易开环而失活C．口服易产生过敏反应D．结构中含有羧基，对胃肠的刺激性较大E．胃酸可使青霉素的毒性增加
青霉素不能口服,需肌内注射给药,是因为A.在胃酸的条件下β－内酰胺环开环和侧链水解而失活 青霉素不能口服，需肌内注射给药，是因为A.在胃酸的条件下β-内酰胺环开环和侧链水解而失活B.侧链有吸电子取代基而导致β-内酯环在酸性下易开环而失活C.口服易产生过敏反应D.结构中含有羧基，对胃肠的刺激性较大E.胃酸可使青霉素的毒性增加
去甲肾上腺素的特点有A:含有儿茶酚结构，易被氧化变色B:含有儿茶酚结构，易被儿茶酚氧甲基转移酶代谢失活C:含有伯氨基团，可被单胺氧化酶氧化代谢失活D:含有一个手性碳原子，用其左旋异构体E:在有些金属离子催化下，氧化速度加快
去甲肾上腺素能神经递质消除的方式有（）A、在胆碱酯酶作用下被水解B、在磷酸二酯酶作用下被水解C、在单胺氧化酶作用下被代谢D、被神经末梢重摄取，并重新贮存到囊泡中E、在儿茶酚氧位甲基转移酶作用下被代谢
去甲肾上腺素能神经递质消除主要是（）A、在单胺氧化酶作用下被代谢B、在儿茶酚氧位甲基转移酶作用下被代谢C、在酪氨酸羟化酶作用下被代谢D、在多巴脱羧酶作用下被代谢E、被神经末梢重摄取，重新贮存到囊泡内
单选题肾上腺素必须注射给药，口服无效的原因包括（）A肾上腺素属于儿茶酚胺，宜被胃肠道内碱性溶液破坏B肾上腺素能收缩胃肠粘膜血管，妨碍药物的吸收C肾上腺素在体内可被肠壁和肝细胞内的单胺氧化酶迅速代谢灭活D肾上腺素对胃肠道刺激大，可引起严重的胃肠道反应