先天愚型平衡易位携带者的染色体核型为A.47,XX(或XY)+21B.46,XX(或.XX),一14+t(14q,21q)C.46,XX(或XY)--22,+t(21q,22q)D.46/47,XX(或XY一),+21E.45XY(或XX)-14,一21+t(14q,21q)

先天愚型平衡易位携带者的染色体核型为

A.47,XX(或XY)+21

B.46,XX(或.XX),一14+t(14q,21q)

C.46,XX(或XY)--22,+t(21q,22q)

D.46/47,XX(或XY一),+21

E.45XY(或XX)-14,一21+t(14q,21q)


相关考题:

21-三体综合征D/G易位型核型A.47,XY,+21B.46,XY(XX)/47,XY(XX),+21C.46,XY(XX),-14,+t(14q21q)D.46,XY(XX),-21,+t(21q21q)E.46,XY,+21

21-三体综合征,不可能的核型是A.46,XX(或XY)B.47,XX(或XY),+21C.46,XX(或XY),-14,+t(14q 21q)D.部分细胞为46,XX(或xY),部分细胞为47,XX(或XY),+21E.45,XX(或XY),+21

先天愚型患儿染色体检查核型95%以上为A.47,XY(或XX),+21B.36,:XX(或XY),一14,+t(14q21q)C.45,XX(或XY),一14,—21,+t(14q21q)D.46,XX(或XY),一21,+t(21q2lq)E.46,XX(或XY),一22,+t(2lq22q)

先天愚型平衡易位携带者的染色体核型为A.47,XX(或XY)+21B.46,XX(或XX),一14+t(14q,21q)C.46,XX(或XY)--22,+t(21q,22q)D.46/47,XX(或XY一),+21E.45XY(或XX)一14,--21+t(14q,21q)

D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者,其核型应为A.46,XXB.46,XX,-14,+t(14q,21q)C.45,XX,-14,-21,+t(14q,21q)D.46,XX,-21,+t(14q,21q)E.45,XX,-21,+t(14q,21q)

G/G易位型21-三体综合征,染色体核型是A.47,XX(或YY),+21B.46,XX(或XY),-22,+t(21q22q)C.46,XX(或XY),-13,+1(13q21q)D.46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)E.46,XX(或XY),-15,+t(15q21q)

21-三体综合征染色体检查绝大部分核型为A.47,XX(或XY),+21B.46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)C.46,XX(或XY),-15,+t(15q21q)D.46,XX(或XY),-22,+t(21q22q)E.46,XX(或XY),-21,+t(21q21q)

先天性愚型男孩,染色体核型为48xy,-14,+t(14q,21q),经检查证明其母为平衡易位携带者。其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别为()A、45xx,-14,+t(14q,21q),子代发病率危险率10%~15%B、45xx,-14,+t(14q,21q),子代发病率危险率30%~40%C、45xy,-14,+t(14q,21q),子代发病率危险率20%~15%D、45xx,-14-21,+t(14q,21q),子代发病率危险率10%~15%E、48xx,-14—21,+t(14q,21q),子代发病率危险率10%~15%

2岁小儿,精神运动发育落后,有特殊面容,呈两眼外眦上翘,两眼内眦距离增宽,鼻梁低平,通贯手,手足心皮肤粗糙,临床上已诊断为先天性愚型。做染色体核型分析,下列哪一组是最常见的()A、47xx(xy),+21B、46xy(xx),-14,+t(14q,21q)C、46xx(xy)/47,xy(xx)+21D、46xx(xy),-22,+t(21q,21q)E、46xx(xy),-22,+t(21q,22q)

先天愚型染色体检查中,下列哪项核型最常见()A、47,XX(XY),+21B、46,XX(XY),-14,+t(14q;2lq)C、45,XX(XY),-14,-2l,+t(14q;2lq)D、46,XX(XY),-21,+t(2lq)E、46,XX(XY),-22,+t(2lq;22q)

先天愚型染色体检查中,下列哪项核型最常见()A、47,XX(XY),+21B、46,XX(XY),-14,+t(14q;21q)C、45,XX(XY),-14,-21,+t(14q;21q)D、46,XX(XY),-21,+t21qE、46,XX(XY),-22,+t(21q;22q)

D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者,其核型应为()。A、46,XXB、46,XX,-14,+t(14q,21q)C、45,XX,-14,-21,-1-t(14q,21q)D、46,XX,-21,+t(14q,21q)E、45,XX,-21,+t(14q,21q)

属于唐氏综合征(又称先天愚型)G/G易位型的染色体核型是()A、47,XX(或XY),+21B、46,XX(或XY),-22,+t(21q22q)C、46,XX(或XY),-13,+t(13q21q)D、46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)E、46,XX(或XY),-15,+t(15q22q)

男孩,先天愚型,染色体核型为46xy,-14+t(14q21q),经检查证明其母为平衡易位携带者,其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别是()A、45xx-14+t(14q;21q)复发危险率10~15%B、45xx-14-21+1(14q;21q)复发危险率30~40%C、45xx-14-21+t(14q;21q)复发危险率10~15%D、45xx-14+t(14q;21q)复发危险率30~40%E、46xx-14-21+t(14q;21q)复发危险率10~15%

单选题男孩,先天愚型,染色体核型为46xy,-14+t(14q21q),经检查证明其母为平衡易位携带者,其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别是()A45xx-14+t(14q;21q)复发危险率10~15%B45xx-14-21+1(14q;21q)复发危险率30~40%C45xx-14-21+t(14q;21q)复发危险率10~15%D45xx-14+t(14q;21q)复发危险率30~40%E46xx-14-21+t(14q;21q)复发危险率10~15%

单选题21-三体综合征,不可能的核型是(  )。A46,XX(或XY),+21B47,XX(或XY),+21C46,XX(或XY),-14,+t(14q,21q)D部分细胞为46,XX(或XY),部分细胞为47,XX(或XY),+21E45,XX(或XY),+21

单选题D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者,其核型应为()A46,XXB46,XX,-14,+t(14q,21q)C45,XX,-14,-21,-1-t(14q,21q)D46,XX,-21,+t(14q,21q)E45,XX,-21,+t(14q,21q)

单选题先天愚型染色体检查中,下列哪项核型最常见?(  )A47,XX(XY),+21B46,XX(XY),-14,+t(14q;21q)C45,XX(XY),-14,-21,+t(14q;21q)D46,XX(XY),-21,+t21qE46,XX(XY),-22,+t(21q;22q)