先天愚型平衡易位携带者的染色体核型为A.47，XX(或XY)+21B.46，XX(或．XX)，一14+t(14q，21q)C.46，XX(或XY)--22，+t(21q，22q)D.46／47，XX(或XY一)，+21E.45XY(或XX)-14，一21+t(14q，21q)
先天愚型平衡易位携带者的染色体核型为
A.47，XX(或XY)+21
B.46，XX(或．XX)，一14+t(14q，21q)
C.46，XX(或XY)--22，+t(21q，22q)
D.46／47，XX(或XY一)，+21
E.45XY(或XX)-14，一21+t(14q，21q)
相关考题：
21-三体综合征D/G易位型核型A.47，XY，+21B.46，XY（XX）/47，XY（XX），+21C.46，XY（XX），-14，+t（14q21q）D.46，XY（XX），-21，+t（21q21q）E.46，XY，+21
21-三体综合征，不可能的核型是A．46，XX(或XY)B．47，XX(或XY)，+21C．46，XX(或XY)，-14，+t(14q 21q)D．部分细胞为46，XX(或xY)，部分细胞为47，XX(或XY)，+21E．45，XX(或XY)，+21
先天愚型患儿染色体检查核型95％以上为A．47，XY(或XX)，+21B．36，：XX(或XY)，一14，+t(14q21q)C．45，XX(或XY)，一14，—21，+t(14q21q)D．46，XX(或XY)，一21，+t(21q2lq)E．46，XX(或XY)，一22，+t(2lq22q)
先天愚型平衡易位携带者的染色体核型为A.47，XX(或XY)+21B.46，XX(或XX)，一14+t(14q，21q)C.46，XX(或XY)--22，+t(21q，22q)D.46／47，XX(或XY一)，+21E.45XY(或XX)一14，--21+t(14q，21q)
D／G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为A.46,XXB.46,XX,-14,+t(14q,21q)C.45,XX,-14,-21,+t(14q,21q)D.46,XX,-21,+t(14q,21q)E.45,XX,-21,+t(14q,21q)
G/G易位型21-三体综合征，染色体核型是A.47，XX（或YY），+21B.46,XX（或XY），-22,+t(21q22q)C.46,XX（或XY），-13,+1(13q21q)D.46,XX（或XY），-14,+t(14q21q)E.46,XX（或XY），-15,+t(15q21q)
21-三体综合征染色体检查绝大部分核型为A.47，XX(或XY)，+21B.46，XX(或XY)，-14，+t(14q21q)C.46，XX(或XY)，-15，+t(15q21q)D.46，XX(或XY)，-22，+t(21q22q)E.46，XX(或XY)，-21，+t(21q21q)
先天性愚型男孩，染色体核型为48xy，-14，+t（14q，21q），经检查证明其母为平衡易位携带者。其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别为（）A、45xx，-14，+t（14q，21q），子代发病率危险率10%～15%B、45xx，-14，+t（14q，21q），子代发病率危险率30%～40%C、45xy，-14，+t（14q，21q），子代发病率危险率20%～15%D、45xx，-14-21，+t（14q，21q），子代发病率危险率10%～15%E、48xx，-14—21，+t（14q，21q），子代发病率危险率10%～15%
2岁小儿，精神运动发育落后，有特殊面容，呈两眼外眦上翘，两眼内眦距离增宽，鼻梁低平，通贯手，手足心皮肤粗糙，临床上已诊断为先天性愚型。做染色体核型分析，下列哪一组是最常见的（）A、47xx（xy），+21B、46xy（xx），-14，+t（14q，21q）C、46xx（xy）/47，xy（xx）+21D、46xx（xy），-22，+t（21q，21q）E、46xx（xy），-22，+t（21q，22q）
先天愚型染色体检查中，下列哪项核型最常见（）A、47，XX（XY），+21B、46，XX（XY），－14，+t（14q；2lq）C、45，XX（XY），－14，－2l，+t（14q；2lq）D、46，XX（XY），－21，+t（2lq）E、46，XX（XY），－22，+t（2lq；22q）
先天愚型染色体检查中，下列哪项核型最常见（）A、47，XX（XY），+21B、46，XX（XY），-14，+t（14q；21q）C、45，XX（XY），-14，-21，+t（14q；21q）D、46，XX（XY），-21，+t21qE、46，XX（XY），-22，+t（21q；22q）
D／G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为（）。A、46，XXB、46，XX，-14，+t（14q，21q）C、45，XX，-14，-21，-1-t（14q，21q）D、46，XX，-21，+t（14q，21q）E、45，XX，-21，+t（14q，21q）
属于唐氏综合征（又称先天愚型）G/G易位型的染色体核型是（）A、47，XX（或XY），+21B、46，XX（或XY），-22，+t（21q22q）C、46，XX（或XY），-13，+t（13q21q）D、46，XX（或XY），-14，+t（14q21q）E、46，XX（或XY），-15，+t（15q22q）
男孩，先天愚型，染色体核型为46xy，-14+t（14q21q），经检查证明其母为平衡易位携带者，其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别是（）A、45xx-14+t（14q；21q）复发危险率10～15％B、45xx-14-21+1（14q；21q）复发危险率30～40％C、45xx-14-21+t（14q；21q）复发危险率10～15％D、45xx-14+t（14q；21q）复发危险率30～40％E、46xx-14-21+t（14q；21q）复发危险率10～15％
单选题男孩，先天愚型，染色体核型为46xy，-14+t（14q21q），经检查证明其母为平衡易位携带者，其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别是（）A45xx-14+t（14q；21q）复发危险率10～15％B45xx-14-21+1（14q；21q）复发危险率30～40％C45xx-14-21+t（14q；21q）复发危险率10～15％D45xx-14+t（14q；21q）复发危险率30～40％E46xx-14-21+t（14q；21q）复发危险率10～15％
单选题21-三体综合征，不可能的核型是（ ）。A46，XX（或XY），+21B47，XX（或XY），+21C46，XX（或XY），-14，+t（14q，21q）D部分细胞为46，XX（或XY），部分细胞为47，XX（或XY），+21E45，XX（或XY），+21
单选题D／G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为（）A46，XXB46，XX，-14，+t（14q，21q）C45，XX，-14，-21，-1-t（14q，21q）D46，XX，-21，+t（14q，21q）E45，XX，-21，+t（14q，21q）
单选题先天愚型染色体检查中，下列哪项核型最常见？（ ）A47，XX（XY），+21B46，XX（XY），-14，+t（14q；21q）C45，XX（XY），-14，-21，+t（14q；21q）D46，XX（XY），-21，+t21qE46，XX（XY），-22，+t（21q；22q）