男孩,先天愚型,染色体核型为46xy,-14+t(14q21q),经检查证明其母为平衡易位携带者,其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别是()A、45xx-14+t(14q;21q)复发危险率10~15%B、45xx-14-21+1(14q;21q)复发危险率30~40%C、45xx-14-21+t(14q;21q)复发危险率10~15%D、45xx-14+t(14q;21q)复发危险率30~40%E、46xx-14-21+t(14q;21q)复发危险率10~15%

男孩,先天愚型,染色体核型为46xy,-14+t(14q21q),经检查证明其母为平衡易位携带者,其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别是()

  • A、45xx-14+t(14q;21q)复发危险率10~15%
  • B、45xx-14-21+1(14q;21q)复发危险率30~40%
  • C、45xx-14-21+t(14q;21q)复发危险率10~15%
  • D、45xx-14+t(14q;21q)复发危险率30~40%
  • E、46xx-14-21+t(14q;21q)复发危险率10~15%

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男孩,先天愚型,染色体核型为:46XY,-14+t(14q21q),经检查其母为平衡易位携带者,其母染色体核型及下一胎复发危险率为()A、45XX-14+t(14q21q),复发危险率为10%~15%B、45XX-14-21+t(14q21q),复发危险率为30%%~40%C、45XX-14-21+t(14q21q),复发危险率为10%~15%D、45XX-14+t(14q21q),复发危险率为30%~40%E、46XX-14-21+t(14q21q),复发危险率为10%~5%

典型先天性愚型的核型为()。

女孩,3岁。为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪项最常见( )A、46xy,-14,+t(14q21q)B、46xx,-14,+t(14q21q)C、46xy,-21,+t(21q22q)D、46xx,-21,+t(21q21q)E、46xx,-22,+t(21q22q)

男孩10岁,系先天性睾丸发育不全综合征,其染色体检查除下列哪项外,均可为其核型表现()A、47xxyB、46xy/47,xxyC、48xxxyD、49xxxxyE、46xy

先天愚型的核型有:()A、47,XX(XY),+21B、45,XX,-21C、46,XX/47,XX,+21D、46,-14,+t(14q21q)E、45,XY,-14,-21,+t(14q21q)

7岁男孩,因智力低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q)。查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为()A、45,XX,-14,-21,+t(14q21q)B、45,XX,-15,-21,+t(15q22q)C、46,XXD、46,XX,-14,+t(14q21q)E、46,XX,-21,+t(14q21q)

先天愚型患儿染色体检查核型95%以上为()A、47,XY(或XX),+21B、46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)C、45,XX(或XY),-14,-21,+t(14q21q)D、46,XX(或XY),-21,+t(21q21q)E、46,XX(或XY),-22,+t(21q22q)

单选题男孩,先天愚型,染色体核型为46xy,-14+t(14q21q),经检查证明其母为平衡易位携带者,其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别是()A45xx-14+t(14q;21q)复发危险率10~15%B45xx-14-21+1(14q;21q)复发危险率30~40%C45xx-14-21+t(14q;21q)复发危险率10~15%D45xx-14+t(14q;21q)复发危险率30~40%E46xx-14-21+t(14q;21q)复发危险率10~15%

单选题先天愚型患儿染色体检查核型95%以上为( )A47,XY(或XX),+21B46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)C45,XX(或XY),-14,-21,+t(14q21q)D46,XX(或XY),-21,+t(21q21q)E46,XX(或XY),-22,+t(21q22q)

填空题典型先天性愚型的核型为()。

单选题男性假两性畸形( )A染色体核型46XY,生殖腺为睾丸B染色体核型为46XX,生殖腺为睾丸C染色体核型为46XY,生殖腺为卵巢D染色体核为46XX,生殖腺为卵巢E社会性别为男性