在一个乳腺癌与产次关系的病例对照研究中,研究结果表明100例乳腺癌患者有25人未产,100例对照有10人未产,那么未产使妇女患乳腺癌的危险增大到A、2.0倍B、3.0倍C、2.5倍D、1.0倍E、1.5倍

在一个乳腺癌与产次关系的病例对照研究中,研究结果表明100例乳腺癌患者有25人未产,100例对照有10人未产,那么未产使妇女患乳腺癌的危险增大到

A、2.0倍

B、3.0倍

C、2.5倍

D、1.0倍

E、1.5倍


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在一个乳腺癌与产次关系的病例对照研究中,研究结果表明100例乳腺癌患者有25人未产,100例对照有10人未产,那么未产使妇女患乳腺癌的危险增大A.2.0倍B.3.0倍C.2.5倍D.1.0倍E.1.5倍

在500名病例与500名对照的配对病例对照研究中,有400名病例和100名对照有暴露史,OR值应为A.18B.16C.20D.10E.无法计算

在一个乳腺癌与产次关系的病例对照研究中,结果100例乳腺癌患者中,有25人未产,100例对照中有10例未产,那么未产使妇女患乳腺癌的危险增大( )A、2.0倍B、3.0倍C、2.5倍D、1.0倍E、1.5倍

在一个乳腺癌与产次关系的病例对照研究中,研究结果表明l00例乳腺癌患者有25人未产,l00例对照有l0人未产,那么未产使妇女患乳腺癌的危险增大( )

在500名病例与500名对照的配对病例对照研究中,有400名病例和100名对照有暴露史,0R值应为( )

在一个乳腺癌与月经因素关系的病例对照研究中,研究结果表明100例乳腺癌患者有25人未绝经,100例对照有10人未绝经,那么未绝经使妇女患乳腺癌的危险增大A.2.0倍B.3.0倍C.2.5倍D.1.0倍E.1.5倍

在一个乳腺癌与产次关系的病例对照研究中,研究结果表明100例乳腺癌患者有25人未产,100例对照有10人未产,那么未产使妇女患乳腺癌的危险增大到A.2.0倍B.3.0倍C.2.5倍D.1.0倍E.1.5倍

有人拟用病例对照研究探索未产是否为乳腺癌的危险因素设计时,下列哪种因素最应在病例与对照之间进行配比()。A、年龄B、产次C、孕次D、文化程度E、经济状况

在病例对照研究中,选择对照的最佳条件是()。A、未患所研究疾病的人B、产生病例人群中非病例的一个非随机样本C、产生病例人群中的非患者,其他非研究因素与病例组相同D、未患所研究疾病的人,其他非研究因素与病例组有可比性E、产生病例人群中的非患者,其他非研究因素和特征与病例组有可比性

在病例对照研究中,选择对照的最佳条件是()A、对照与病例必须来自同一人群B、未患所研究疾病的健康人C、对照可随研究人员随意选择D、产生病例人群中的非病者,其他非研究因素特征与病例组相同E、产生病例人群中的非病者,其他非研究因素特征与病例组有可比性

在500名病例与500名对照的配对病例对照研究中,有400名病例和100名对照有暴露史,OR值应为()A、18B、16C、20D、10E、无法计算

在流行病学的病例对照研究中,选择对照的最佳条件是()。A、产生病例人群中的非患者,其他非研究因素和特征与病例组有可比性B、产生病例人群中非病例的一个非随机样本C、产生病例人群中的非患者,其他非研究因素与病例组相同D、未患所研究疾病的人E、未患所研究疾病的人,其他非研究因素与病例组有可比性

在一个乳腺癌与产次关系的病例对照研究中,研究结果表明100例乳腺癌,患者有25人未产,100例对照有10人未产,那么未产使妇女患乳腺癌的危险增大()。A、2.0倍B、3.0倍C、2.5倍D、1.0倍E、1.5倍

单选题有人拟用病例对照研究探索未产是否为乳腺癌的危险因素设计时,下列哪种因素最应在病例与对照之间进行配比()。A年龄B产次C孕次D文化程度E经济状况

单选题在一个乳腺癌与产次关系的病例对照研究中,结果100例乳腺癌患者中,有25人未产,100例对照中有10例未产,那么未产使妇女患乳腺癌的危险增大()A2.0倍B3.0倍C2.5倍D1.0倍E1.5倍

单选题在流行病学的病例对照研究中,选择对照的最佳条件是A产生病例人群中的非患者,其他非研究因素和特征与病例组有可比性B产生病例人群中非病例的一个非随机样本C产生病例人群中的非患者,其他非研究因素与病例组相同D未患所研究疾病的人E未患所研究疾病的人,其他非研究因素与病例组有可比性

单选题在一个乳腺癌与产次关系的病例对照研究中,研究结果表明100例乳腺癌,患者有25人未产,100例对照有10人未产,那么未产使妇女患乳腺癌的危险增大()。A2.0倍B3.0倍C2.5倍D1.0倍E1.5倍

单选题在病例对照研究中,选择对照的最佳条件是()。A未患所研究疾病的人B产生病例人群中非病例的一个非随机样本C产生病例人群中的非患者,其他非研究因素与病例组相同D未患所研究疾病的人,其他非研究因素与病例组有可比性E产生病例人群中的非患者,其他非研究因素和特征与病例组有可比性