根据国家食品药品监督管理总局2005年7月1日起施行的《保健食品注册管理办法(试行)》第三十三条的规定,保健食品批准证书有效期为()。A.无有效期B.10年C.5年D.3年

根据国家食品药品监督管理总局2005年7月1日起施行的《保健食品注册管理办法(试行)》第三十三条的规定,保健食品批准证书有效期为()。

A.无有效期

B.10年

C.5年

D.3年


相关考题:

2016年2月4日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过了《保健食品注册与备案管理办法》,自2016年7月1日起施行。对注册的保健食品,食品药品监督管理局批准的国产保健食品注册号格式为()A、卫食健字+4位年代号第XXXX号B、卫进食健字+4位年代号第XXXX号C、国食健注G+4位年代号+4位顺序号D、国食健字G+4位年代号+4位顺序号

《国家食品药品监督管理总局关于修改的决定》(国家食品药品监督管理总局令第28号)已于()经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自公布之日起施行。 A.2013年6月1日B.2015年5月18日C.2015年7月1日D.2016年6月30日

负责对药品注册申请进行技术审评的机构是A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心B.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心C.国家食品药品监督管理总局评价中心D.国家中药品种保护审评委员会

负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是( )A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心B.国家食品药品监督管理总局药品评审中心C.国家食品药品监督管理总局药品审核查验中心D.中国食品药品检定研究院

保健食品注册申请人对国家食品药品监督管理总局作出不予注册的决定有异议的,可以向省级食品药品监管部门提出书面行政复议申请或者向法院提出行政诉讼。() 此题为判断题(对,错)。

国家食品药品监督管理总局负责保健食品注册管理,省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责保健食品备案管理。() 此题为判断题(对,错)。

国家食品药品监督管理总局负责保健食品注册管理,以及首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品备案管理,并指导监督省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门承担的保健食品注册与备案相关工作。省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责本行政区域内保健食品备案管理,并配合国家食品药品监督管理总局开展保健食品注册现场核查等工作。 市、县级食品药品监督管理部门负责本行政区域内注册和备案保健食品的监督管理,承担上级食品药品监督管理部门委托的其他工作。( )

()负责保健食品注册管理 A. 国家食品药品监督管理总局B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门C. 市县D. 乡镇食品药品监督管理部门

对药品注册申请进行技术审评的机构是A、国家药典委员会B、国家食品药品监督管理总局信息中心C、国家食品药品监督管理总局药品评价中心D、国家食品药品监督管理总局药品审评中心E、中国食品药品检定研究院

负责保健食品行政审批的是A.中国药品生物制品检定所B.保健食品审评中心C.国家质量监督检验检疫总局D.国家食品药品监督管理总局E.国家药典委员会

负责对保健食品注册申请进行技术审评的机构是A、国家药典委员会B、国家中药品种保护审评委员会C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心E、中国食品药品检定研究院

()是指凡声称具有保健功能的食品必须经原国家食品药品监督管理总局审查确认。 A.保健食品备案B.保健食品注册C.保健食品监管D.保健食品审评

使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品A.应当经国家食品药品监督管理部门注册B.应当报国家食品药品监督管理部门备案C.应当经省级食品药品监督管理部门注册D.应当报省级食品药品监督管理部门备案

非使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品的其他其他保健食品A.应当经国家食品药品监督管理部门注册B.应当报国家食品药品监督管理部门备案C.应当经省级食品药品监督管理部门注册D.应当报省级食品药品监督管理部门备案

A.国务院食品药品监督管理部门注册B.国务院食品药品监督管理部门备案C.省级食品药品监督管理部门注册D.省食品药品监督管理部门备案使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品应当经

特殊医学用途配方食品应当经A. 国家食品药品监督管理总局注册B. 省级食品药品监督管理部门注册C. 市级食品药品监督管理部门注册D. 县级食品药品监督管理部门注册

我国《保健食品注册管理办法(试行)》是由哪个部门公布的,从何时开始施行?

国家食品药品监督管理局公布的《保健食品注册管理办法(试行)》,从()起施行。A、2005年4月30日B、2005年7月1日C、2005年10月1日D、2006年4月30日

()主管保健食品注册管理工作。A、国家食品药品监管总局B、省级食品药品监管局C、国家总局保健食品审批中心D、国家中药品种保护审评委员会

我国《保健食品注册管理办法(试行)》对保健食品所作的明确的定义是?

组织开展药品注册现场核查相关工作的机构是()A、中国食品药品检定研究院B、国家食品药品监督管理总局药品审评中心C、国家食品药品监督管理总局药品评价中心D、国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

单选题组织开展药品注册现场核查相关工作的机构是()A中国食品药品检定研究院B国家食品药品监督管理总局药品审评中心C国家食品药品监督管理总局药品评价中心D国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

单选题负责对保健食品注册申请进行技术审评的机构是()A国家药典委员会B国家中药品种保护审评委员会C国家食品药品监督管理总局药品审评中心D国家食品药品监督管理总局药品评价中心E中国食品药品检定研究院

问答题我国《保健食品注册管理办法(试行)》是由哪个部门公布的,从何时开始施行?

单选题负责保健食品行政审批的是()A中国药品生物制品检定所B保健食品审评中心C国家质量监督检验检疫总局D国家食品药品监督管理总局E国家药典委员会

单选题国家食品药品监督管理局公布的《保健食品注册管理办法(试行)》,从()起施行。A2005年4月30日B2005年7月1日C2005年10月1日D2006年4月30日

单选题(  )是指凡声称具有保健功能的食品必须经原国家食品药品监督管理总局审查确认。A保健食品备案B保健食品注册C保健食品监管D保健食品审评E保健食品管理