《国家食品药品监督管理总局关于修改的决定》(国家食品药品监督管理总局令第28号)已于()经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自公布之日起施行。 A.2013年6月1日B.2015年5月18日C.2015年7月1日D.2016年6月30日
《国家食品药品监督管理总局关于修改<药品经营质量管理规范>的决定》(国家食品药品监督管理总局令第28号)已于()经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自公布之日起施行。
A.2013年6月1日
B.2015年5月18日
C.2015年7月1日
D.2016年6月30日
相关考题：
《医疗器械生产监督管理办法》于()日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自公布之日起施行 A、2003年4月1日B、2004年6月25日C、2004年4月1日D、2003年6月25日
医疗器械经营企业许可证管理办法2004年6月25日国家食品药品监督管理局局务会审议通过,()国家食品药品监督管理局令第15号公布,自公布之日起施行。 A、2005年3月6日B、2004年8月9日C、2003年5月4日D、2002年1月17日
新版《医疗器械经营监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，自 ( )起施行。A.2014年6月1日B.2014年7月1日C.2014年9月1日D.2014年10月1日
"国家药品不良反应监测中心"设在A、中国食品药品检定研究院B、国家食品药品监督管理总局药品评价中心C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心D、国家食品药品监督管理总局药品化妆品监管司E、国家食品药品监督管理总局药品信息中心
总局第115号令《特种设备事故报告和调查处理规定》经( )国家质量监督检验检疫总局局务会议审议通过，现予公布，自公布之日起施行。A.2009/7/3B.2009/7/26C.2009/10/26
总局第115号令《特种设备事故报告和调查处理规定》经（）国家质量监督检验检疫总局局务会议审议通过，现予公布，自公布之日起施行。A2009/7/3B2009/7/26C2009/10/26