单选题国家食品药品监督管理局公布的《保健食品注册管理办法(试行)》,从()起施行。A2005年4月30日B2005年7月1日C2005年10月1日D2006年4月30日

单选题
国家食品药品监督管理局公布的《保健食品注册管理办法(试行)》,从()起施行。
A

2005年4月30日

B

2005年7月1日

C

2005年10月1日

D

2006年4月30日


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

2016年2月4日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过了《保健食品注册与备案管理办法》,自2016年7月1日起施行。对注册的保健食品,食品药品监督管理局批准的国产保健食品注册号格式为()A、卫食健字+4位年代号第XXXX号B、卫进食健字+4位年代号第XXXX号C、国食健注G+4位年代号+4位顺序号D、国食健字G+4位年代号+4位顺序号

《医疗器械生产监督管理办法》于2006年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自公布之日起施行。() 此题为判断题(对,错)。

《医疗器械生产监督管理办法》于()日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自公布之日起施行 A、2003年4月1日B、2004年6月25日C、2004年4月1日D、2003年6月25日

医疗器械经营企业许可证管理办法2004年6月25日国家食品药品监督管理局局务会审议通过,()国家食品药品监督管理局令第15号公布,自公布之日起施行。 A、2005年3月6日B、2004年8月9日C、2003年5月4日D、2002年1月17日

国家食品药品监督管理局药品注册技术审评机构是()。 A、国家食品药品监督管理局药品评价中心B、国家食品药品监督管理局药品认证中心C、国家食品药品监督管理局药品审核中心D、国家食品药品监督管理局药品审评中心E、国家食品药品监督管理局药品管理中心

负责药品质量标准复核工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所具体负责药品注册管理的业务部门是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所我国法定的药品注册管理机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所对药品注册申请进行技术审评工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所负责国家药品标准的制定工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

具体负责药品注册管理的业务部门是( )A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所

根据国家食品药品监督管理总局2005年7月1日起施行的《保健食品注册管理办法(试行)》第三十三条的规定,保健食品批准证书有效期为()。A.无有效期B.10年C.5年D.3年

()年,原国家食品药品监督管理局正式开始履行保健食品的注册审批职能。 A.1987B.1995C.1996D.2003

颁发《进口药品注册证》的是A.海关总署B.省级食品药品监督管理局C.国家食品药品监督管理局D.国家食品药品监督管理局和海关总署E.口岸食品药品监督管理局

使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品A.应当经国家食品药品监督管理部门注册B.应当报国家食品药品监督管理部门备案C.应当经省级食品药品监督管理部门注册D.应当报省级食品药品监督管理部门备案

非使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品的其他其他保健食品A.应当经国家食品药品监督管理部门注册B.应当报国家食品药品监督管理部门备案C.应当经省级食品药品监督管理部门注册D.应当报省级食品药品监督管理部门备案

国家食品药品监督管理局会议通过的《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第28号)是A.法律B.行政法规C.地方政府规章D.部门规章

公布可用于保健食品的原料名单由()发布。A、食品药品管理局B、国家质监总局C、商业部D、国家卫生部

我国《保健食品注册管理办法(试行)》是由哪个部门公布的,从何时开始施行?

国家食品药品监督管理局公布的《保健食品注册管理办法(试行)》,从()起施行。A、2005年4月30日B、2005年7月1日C、2005年10月1日D、2006年4月30日

属于国家食品药品监督管理局的职能的是()A、保健药品的审批B、保健食品的审批C、有关化妆品的审批D、进口药品的注册E、执业药师的注册

《保健食品命名指南》是由()制定发布的。A、卫生部B、国家食品药品检定院C、国家食品药品监督管理局D、国家医师协会

从2003年底开始,保健食品的审批权改由国家食品药品监督管理局负责。其他监管职责仍有卫生部负责。()

《药品不良反应报告和监测管理办法》由()解释。A、卫生部B、国家食品药品监督管理局C、国家食品药品监督管理局会同卫生部D、国家食品药品监督管理局或者卫生部

具体负责药品注册管理的业务部门是()。A、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局注册司C、国家食品药品监督管理局药品审评中心D、国家药典委员会E、中国药品生物制品检定所

单选题对药品注册申请进行技术审评工作的是()A国家食品药品监督管理局B国家食品药品监督管理局注册司C国家食品药品监督管理局药品审评中心D国家药典委员会E中国药品生物制品检定所

单选题我国法定的药品注册管理机构是()A国家食品药品监督管理局B国家食品药品监督管理局注册司C国家食品药品监督管理局药品审评中心D国家药典委员会E中国药品生物制品检定所

问答题我国《保健食品注册管理办法(试行)》是由哪个部门公布的,从何时开始施行?

单选题《药品不良反应报告和监测管理办法》由()解释。A卫生部B国家食品药品监督管理局C国家食品药品监督管理局会同卫生部D国家食品药品监督管理局或者卫生部

单选题负责国家药品标准的制定工作的是()A国家食品药品监督管理局B国家食品药品监督管理局注册司C国家食品药品监督管理局药品审评中心D国家药典委员会E中国药品生物制品检定所

单选题《保健食品命名指南》是由()制定发布的。A卫生部B国家食品药品检定院C国家食品药品监督管理局D国家医师协会