现行《药品注册管理办法》规定:新药证书号的格式是A.国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号B.H(Z、S)+4位年号+4位顺序号C.H(Z.S)C+4位年号+4位顺序号D.国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号E.国药准字H(Z、S、B)+4位年号+4位顺序号

现行《药品注册管理办法》规定:新药证书号的格式是

A.国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号
B.H(Z、S)+4位年号+4位顺序号
C.H(Z.S)C+4位年号+4位顺序号
D.国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号
E.国药准字H(Z、S、B)+4位年号+4位顺序号


参考解析

解析:

相关考题:

依照现行《药品注册管理办法》规定,《进口药品注册证》证号正确的是A.H2008006B.H20080066C.Z20080066D.国药证字Z20080066E.国药准字H20080066

《药品注册管理办法(试行)》规定,国家鼓励创制新药,对创制的新药及治疗疑难危重疾病的新药实行( )。A.减免注册费用B.对未批准的药品设立监测期C.先予注册D.快速审批E.集中审批

药品注册管理办法说法正确的是()。 A、新药申请,是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请B、对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照新药申请的程序申报C、药品注册标准不得低于中国药典的规定D、以上都是

现行《药品注册管理办法》规定:新药证书号的格式是A.国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号B.H(Z、S)+4位年号+4位顺序号C.H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号D.国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号E.国药准字H(Z、S、B)+4位年号+4位顺序号

根据《药品注册管理办法》,以下新药证书的格式错误的是A、国药证字H20060066B、国药证字Z20060067C、国药证字S20060068D、国药证字F20060069E、国药证字H20060060

119~120 题共用以下备选答案。根据《药品注册管理办法》第 119 题 《医药产品注册证》证号的格式为

依照现行《药品注册管理办法》规定,《进口药品注册证》证号格式正确的是A、H2008006B、H20080066C、220080066D、国药证字220080066E、国药准字H20080066

新药证书号的格式为( )。

《药品注册管理办法》要求,接受新药技术转让的生产企业必须取得( )。A.《药品生产许可证》B.《营业执照》C.《新药证书》和《营业执照》D.《药品生产许可证》和《药品GMP证书》E.《药品生产许可证》和《营业执照》

《药品注册管理办法》规定 未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.已有国家标准药品的申请E.药品生产申请

J代表的是A.进口药品分包装B.中成药C.生物制品D.西药E.新药现行《药品注册管理办法》规定

依照现行《药品注册管理办法》规定,《进口药品注册证》证号格式正确的是A:H2008006B:H20080066C:Z20080066D:国药证字Z20080066E:国药准字H20080066

《药品注册管理办法》规定A.新药申请B.药品再注册申请C.进口药品申请D.仿制药申请E.补充申请新药申请经批准后,改变原批准事项或者内容的注册申请

依照现行《药品注册管理办法》规定,《进口药品注册证》证号格式正确的是A.H2008006B.H20080066C.220080066D.国药证字220080066E.国药准字H20080066

《药品注册管理办法》规定A.新药申请B.药品再注册申请C.进口药品申请D.仿制药申请E.补充申请进口药品申请经批准后,增加原批准事项或者内容的注册申请

《药品注册管理办法》规定境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是A.新药申请 B.进口药品申请C.补充申请 D.已有国家标准药品的申请E.药品生产申请

《药品注册管理办法》规定,未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请是 A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.仿制药申请E.药品生产申请

A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.已有国家标准药品的申请《药品注册管理办法》规定未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是

A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.已有国家标准药品的申请《药品注册管理办法》规定境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是

《药品注册管理办法》规定,新药申请是指我国未生产过的药品。已生产的药品改变剂型,改变给药途径,增加新的适应证或制成新的复方制剂,应按新药申请管理

新药证书号的格式为:国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号。

请简述药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证、新药证书号、药品广告批准文号的格式。

依照现行《药品注册管理办法》规定,《进口药品注册证》证号正确的是()A、H2008006B、H20080066C、Z20080066D、国药证字Z20080066E、国药准字H20080066

《药品注册管理办法》规定,药品注册的申请包括()A、新药申请B、仿制药申请C、进口药申请D、补充申请E、补充药申请

判断题《药品注册管理办法》规定,新药申请是指我国未生产过的药品。已生产的药品改变剂型,改变给药途径,增加新的适应证或制成新的复方制剂,应按新药申请管理A对B错

单选题有关新药技术转让,以下哪种说法不符合《药品注册管理办法》的规定()A是指新药批准文号的持有者,将新药生产技术转让给药品生产企业,并由该药品生产企业申请生产该新药的行为B转让方申请新药技术转让时,应当同时提出注销其药品批准文号的申请C新药技术转让时,应当一次性转让给一个药品生产企业D接受新药技术转让的药品生产企业必须持有《药品生产许可证》和GMP认证证书

单选题新药证书号的格式为(  )。ABCDE

多选题《药品注册管理办法》规定,药品注册的申请包括()A新药申请B仿制药申请C进口药申请D补充申请E补充药申请