医疗机构炮制市场上没有供应的中药饮片，应向所在地的哪个部门备案A.国家药品监督管理部门B.国家中医药管理部门C.省级药品监督管理部门D.设区的市级药品监督管理部门

医疗机构炮制市场上没有供应的中药饮片，应向所在地的哪个部门备案

A.国家药品监督管理部门
B.国家中医药管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.设区的市级药品监督管理部门

参考解析

解析：医疗机构炮制市场上没有供应的中药饮片，应向所在地设区的市级药品监督管理部门备案。

相关考题：

对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要,在本医疗机构内炮制、使用中药饮片,医疗机构炮制中药饮片,应当() A.应经过所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门审批B.应当向所在地省级人民政府药品监督管理部门备案C.应经过所在地省级级人民政府药品监督管理部门审批D.应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门备案
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发布药品广告，须经A．国家药品监督管理部门备案B．企业所在地省级药品监督管理部门批准C．进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准D．发布地省级药品监督管理部门备案
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审批麻醉药品和精神药品全国性批发企业A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．设区的市级药品监督管理部门D．国家药品监督管理部门和国家农业主管部门
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药品零售企业应向()申请《药品经营许可证》。A、设区的市级药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、省级卫生行政管理部门D、国家药品监督管理部门
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委托配制中药制剂，应向委托方所在地的哪个部门备案A.国家药品监督管理部门B.国家中医药管理部门C.省级药品监督管理部门D.设区的市级药品监督管理部门
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境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门
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中药保护品种在保护期内向国外申请注册时，必须经哪个部门批准同意A.国家药品监督管理部门B.国家中医药管理部门C.省级药品监督管理部门D.设区的市级药品监督管理部门
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国家药品标准没有规定的中药饮片炮制规范，其炮制规范的制定部门是A:国家食品药品监督管理部门B:省级药品监督管理部门C:县级药品监督管理部门D:市级药品监督管理部门E:地区药品监督管理部门
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批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家或省级药品监督管理部门D.设区的市级药品监督管理部门
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应当定期发布药品质量公告的是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家和省级药品监督管理部门D.设区的市级药品监督管理部门
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办理药品零售企业变更的是A.设区的市级药品监督管理部门B.设区的市级卫生行政部门C.国家药品监督管理部门D.省级药品监督管理部门
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国家药品标准没有规定的中药饮片炮制规范，必须按照哪个管理部门制定的炮制规范炮制A.国家食品药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.县级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门E.地区药品监督管理部门
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国家药品标准没有规定的中药饮片炮制规范，必须按照哪个管理部门制定的炮制规范炮制A:国家食品药品监督管理部门B:省级药品监督管理部门C:县级药品监督管理部门D:市级药品监督管理部门E:地区药品监督管理部门
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区域性批发企业需要就近向相邻的其他省内取得麻醉药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品，应当经A.国家药品监督管理部门批准B.批发企业所在地省级药品监督管理部门批准C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准D.批发企业所在地设区的市级药品监督管理部门批准
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境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．市级药品监督管理部门D．县级药品监督管理部门
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A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门和国家农业主管部门审批麻醉药品和精神药品全国性批发企业的部门是
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医疗机构炮制市场上没有供应的中药饮片，应向所在地的哪个部门备案A．国家药品监督管理部门B．国家中医药管理部门C．省级药品监督管理部门D．设区的市级药品监督管理部门
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批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是A.国家药品监督管理部门B.省级食品药品监督管理部门C.国家或省级药品监督管理部门D.设区的市级药品监督管理部门
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婴幼儿配方食品生产企业应当将食品原料、食品添加剂等向以下哪个部门备案A．国家药品监督管理部门 B．省级药品监督管理部门 C．县级药品监督管理部门 D．设区的市级药品监督管理部门
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A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门从事第二类医疗器械经营的企业向谁备案
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办理药品零售企业变更申请的是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.设区的市级卫生行政部门
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境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料（）A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C市级药品监督管理部门D县级药品监督管理部门
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应当定期发布药品质量公告的是（）A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C国家和省级药品监督管理部门D设区的市级药品监督管理部门
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《药品管理法》规定：中药饮片的炮制，必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的必须按照（）制定的炮制规范炮制。A市级药品监督管理部门B省级卫生主管部门C省、自治区、直辖市药品监督管理部门D县级药品监督管理部门
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医疗机构炮制中药饮片，应当向（）备案。A、国家中医药管理局B、省级药品监督管理局C、所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门D、县级药品监督管理部门
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单选题境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料（ ）A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C设区的市级药品监督管理部门D县级药品监督管理部门
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单选题医疗机构炮制中药饮片，应当向（）备案。A国家中医药管理局B省级药品监督管理局C所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门D县级药品监督管理部门
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单选题进口第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料（）A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C市级药品监督管理部门D县级药品监督管理部门
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