医疗机构炮制中药饮片，应当向（）备案。A、国家中医药管理局B、省级药品监督管理局C、所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门D、县级药品监督管理部门
医疗机构炮制中药饮片，应当向（）备案。
- A、国家中医药管理局
- B、省级药品监督管理局
- C、所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门
- D、县级药品监督管理部门
相关考题：
对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要,在本医疗机构内炮制、使用中药饮片,医疗机构炮制中药饮片,应当() A.应经过所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门审批B.应当向所在地省级人民政府药品监督管理部门备案C.应经过所在地省级级人民政府药品监督管理部门审批D.应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门备案
医疗机构应将借用麻醉药品和第一类精神药品的情况备案，正确的是A.向设区的市级药品监督管理部门和卫生行政部门备案B.向设区的市级卫生行政部门备案C.向省级药品监督管理部门备案D.向设区的市级药品监督管理部门备案E.向省级卫生行政部门备案
A.所在地设区的市级卫生主管部门B.所在地县级药品监督管理部门C.所在地省级药品监督管理部门D.所在地县级卫生主管部门E.所在地设区的市级药品监督管理部门麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁
A.所在地省级药品监督管理部门B.所在地设区的市级药品监督管理部门C.所在地县级药品监督管理部门D.所在地设区的市级卫生主管部门E.所在地县级卫生主管部门医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当向哪个部门申请销毁
国家药品标准没有规定的中药饮片炮制规范，必须按照哪个管理部门制定的炮制规范炮制A.国家食品药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.县级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门E.地区药品监督管理部门
国家药品标准没有规定的中药饮片炮制规范，必须按照哪个管理部门制定的炮制规范炮制A:国家食品药品监督管理部门B:省级药品监督管理部门C:县级药品监督管理部门D:市级药品监督管理部门E:地区药品监督管理部门
区域性批发企业需要就近向相邻的其他省内取得麻醉药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品，应当经A.国家药品监督管理部门批准B.批发企业所在地省级药品监督管理部门批准C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准D.批发企业所在地设区的市级药品监督管理部门批准
全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地A.国家药品监督管理部门批准B.省级药品监督管理部门批准C.设区的市级药品监督管理部门批准D.县级药品监督管理部门批准
全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地（）A县级药品监督管理部门批准B设区的市级药品监督管理部门批准C省级药品监督管理部门批准D国家药品监督管理部门批准
从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向（）申请经营许可。A、所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门B、所在地县级人民政府食品药品监督管理部门C、所在地省级人民政府食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理总局
根据法律法规的规定，中药饮片的炮制必须符合（）A、GAPB、国家药品标准C、省级药品监督管理部门制定《中药饮片炮制规范》D、市级药品监督管理部门制定《中药饮片炮制规范》E、县级级药品监督管理部门制定《中药饮片炮制规范》
单选题医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当向哪个部门申请销毁（）A所在地省级药品监督管理部门B所在地设区的市级药品监督管理部门C所在地县级药品监督管理部门D所在地设区的市级卫生主管部门E所在地县级卫生主管部门
单选题医疗机构需要使用麻醉药品的，应当经所在地（）批准，取得麻醉药品购用印鉴卡。A设区的市级人民政府卫生主管部门B设区的市级药品监督管理部门C省级卫生主管部门D省级药品监督管理部门