发病率常用于( )A.评价慢性病的控制效果B.反映得病的风险C.描述疾病的分布D.探讨发病因素E.提出病因假设

发病率常用于( )

A.评价慢性病的控制效果
B.反映得病的风险
C.描述疾病的分布
D.探讨发病因素
E.提出病因假设

参考解析

解析:

相关考题:

肺腺癌的特点不包括()。 A、女性常见B、周围型多见C、血性转移常为晚期表现D、发病率约占25%

内镜用于上消化道疾病诊断中时,发病率最高的疾病是A.炎症B.出血C.梗阻SXB 内镜用于上消化道疾病诊断中时,发病率最高的疾病是A.炎症B.出血C.梗阻D.息肉E.结石

普查运用于( )。A、发病率低的疾病B、诊断手段复杂的疾病C、没有有效治疗方法的疾病D、发病率高或诊断手段简单、预后良好的疾病E、任何疾病

原发性补体缺陷病叙述有误的是A、该病发病率低B、患者可反复感染C、常伴发SLED、与病毒感染有关E、常伴发慢性肾炎

关于失眠正确的是( ) A、年轻人中发病率高B、严重影响身心健康C、贫困地区发病率高D、常影响心理健康,不会导致躯体器质性疾病

下列关于发病率与患病率的叙述中,正确的是哪几项( )A.计算公式的分子不相同B.发病率常用于慢性病流行水平的描述C.发病率低的疾病但患病率可能比较高D.两者的观察方式都是横断面的E.患病率常用于急性病流行水平的描述

原发性补体缺陷病叙述有误的是A.该病发病率低B.患者可反复感染C.常伴发SLED.与病毒感染有关E.常伴发慢性肾炎

现况研究常使用的指标是A.患病率B.发病率C.生存率D.病死率E.OR

下列关于发病率与患病率的叙述中,正确的是哪几项()A、计算公式的分子不相同B、发病率常用于慢性病流行水平的描述C、发病率低的疾病但患病率可能比较高D、两者的观察方式都是横断面的E、患病率常用于急性病流行水平的描述

()婚配会提高后代常染色体隐性遗传病的发病率。

杂合子携带者与正常人结婚后,其F1代发病率为1/2,F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2,则该疾病可能属于()。A、常染色体完全显性遗传病B、常染色体不规则显性遗传病C、常染色体共显性遗传病D、常染色体隐性遗传病E、以上答案都不正确

普查适用于()。A、发病率低的疾病B、诊断手段复杂的疾病C、没有有效治疗方法的疾病D、发病率较高或诊断手段简易,早发现、早治疗的疾病E、任何疾病

累计发病率与发病密度的主要区别是()A、累计发病率利用人时计算,发病密度利用实际观察人数计算B、累计发病率用于确定暴露比,发病密度用于确定样本量C、发病密度用于估计相对危险度,累计发病率用于估计绝对危险度D、累计发病率用于病例对照研究,发病密度用于队列研究E、累计发病率用于稳定人群,发病密度用于不稳定人群

队列研究适用于发病率很低的疾病。()

现况研究常使用的指标是()。A、患病率B、发病率C、生存率D、病死率E、OR

关于发病率,以下()描述正确。A、发病率指一定时期内特定人群中某病出现的频率B、发病率指一定时期内特定人群中某病新病例出现的频率C、发病率常用于对一些慢性非传染性疾病流行状况的描述D、发病率指在特定时间内一定人群中某病新旧病例数所占的比例

下列哪项不是继发性肥胖症的特点()A、常继发内分泌代谢病B、体脂分布特殊C、常伴有肢体异常D、智能多无异常E、发病率约3%~5%

常水头渗透试验适用于(),变水头试验适用于()。

某生物兴趣小组在设计调查遗传病发病率的活动时,应该()A、选择发病率较低的遗传病B、保证调查的群体足够大C、在患者家系中随机调查D、调查常染色体隐性遗传病

人口调查中,发现某种疾病在女性中的发病率高,在男性中的发病率低,则可初步判断该病属于()A、伴X染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、常染色体显性遗传D、伴Y染色体遗传

单选题子女发病率为1/4的遗传病为()。A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX连锁显性遗传DX连锁隐性遗传EY连锁遗传

配伍题常应用于乳腺癌初筛的是()|常应用于卵巢癌普查的是()|常应用于肝癌普查的是()|常应用于胃癌初筛的是()|常应用于胰腺癌初筛的是()AAFPBCA125CCA19-9DCA15-3ECA72-4

单选题现况研究常使用的指标是()A患病率B发病率C生存率D病死率EOR

单选题普查适用于()。A发病率低的疾病B诊断手段复杂的疾病C没有有效治疗方法的疾病D发病率高或诊断手段简易,预后良好的疾病E任何疾病

单选题下列哪项不是继发性肥胖症的特点()A常继发内分泌代谢病B体脂分布特殊C常伴有肢体异常D智能多无异常E发病率约3%~5%

填空题()婚配会提高后代常染色体隐性遗传病的发病率。

判断题队列研究适用于发病率很低的疾病。()A对B错

单选题杂合子携带者与正常人结婚后,其F1代发病率为1/2,F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2,则该疾病可能属于()。A常染色体完全显性遗传病B常染色体不规则显性遗传病C常染色体共显性遗传病D常染色体隐性遗传病E以上答案都不正确