A.6巯基嘌呤B.甲氨蝶呤C.氮杂丝氨酸D.别嘌呤醇E.阿糖胞苷抑制黄嘌呤氧化酶的是

A.6巯基嘌呤
B.甲氨蝶呤
C.氮杂丝氨酸
D.别嘌呤醇
E.阿糖胞苷

抑制黄嘌呤氧化酶的是

参考解析

解析:dTMP是由dUMP经甲基化而生成的,反应中需要N,N甲烯四氢叶酸作为甲基供体,而甲氨蝶呤是叶酸类似物,能竞争二氢叶酸还原酶,使叶酸不能还原成二氢叶酸和四氢叶酸,则甲烯基不能被携带参与由dUMP转变为dTMP的反应,从而使该反应不能正常进行。别嘌呤醇与次黄嘌呤结构相似,可竞争抑制黄嘌呤氧化酶。

相关考题:

治疗脑膜白血病首选药物是A、环孢素B、环磷酰胺C、三尖杉酯碱D、6-巯基嘌呤E、甲氨蝶呤

干扰dUMP转变生成dTMP的是( )A、别嘌呤醇B、阿糖胞苷C、6-巯基嘌呤D、氮杂丝氨酸E、甲氨蝶呤

影响四氢叶酸合成的物质是( )A、GSHB、甲氨蝶呤C、别嘌呤醇D、生物素E、6-巯基嘌呤

下列抗癌药物中,属于传统抗癌药物的是:() A、氟尿嘧啶B、巯基嘌呤C、氨甲喋呤D、氮芥

肾病综合征最常用的细胞毒药物是A.甲氨蝶呤B.苯丁酸氮芥C.6-巯基嘌呤 肾病综合征最常用的细胞毒药物是A.甲氨蝶呤B.苯丁酸氮芥C.6-巯基嘌呤D.三尖杉酯碱E.环磷酰胺

/↖↗↘↙ ↖/↘↙\↗A.6 B.7 C.8 D.9

下列反应中不能被6-巯基嘌呤抑制的是A.UMPB.AMP-ADPC.IMP-AMPD.IMP-GMP1

A.6∶1B.4∶1C.5∶1D.10∶1

干扰IMP转变为GMP的核苷酸抗代谢物是 ( )A.6一巯基嘌呤B.6一重氮-5-氧正亮氨酸C.氮杂丝氨酸D.甲氨蝶呤

A.6一巯基嘌呤B.氮杂丝氨酸C.别嘌呤醇D.甲氨蝶呤干扰dUMP→dTMP的核苷酸抗代谢物是( )

A.6巯基嘌呤B.甲氨蝶呤C.氮杂丝氨酸D.别嘌呤醇E.阿糖胞苷干扰dUMP转变生成dTMP的是

下列反应中被6-巯基嘌呤抑制的是A. I→IMPB. AMP→ADPC. IMP→AMPD. IMP→GMP

属免疫增强剂()。A、BCGB、环磷酰胺C、6-巯基嘌呤D、FK-506

抗嘌呤类是()A、氮杂丝氨酸B、6-巯基嘌呤

干扰dUMP转变生成dTMP的是()。A、6-巯基嘌呤B、甲氨蝶呤C、链霉素D、别嘌呤醇E、阿糖胞苷

单选题抗嘌呤类是()A氮杂丝氨酸B6-巯基嘌呤

单选题6-巯基嘌呤的化学结构类似于()A叶酸B次黄嘌呤C谷氨酰胺D胸腺嘧啶E尿酸