如果试验设计采用寇氏法，其相关要求是A．各剂量组剂量呈等比级数排列B．各组小鼠不可少于10只，动物数相同C．最大剂量组死亡率为100%，最低剂量组死亡率为0D．B、C对E．A、B、C都对
如果试验设计采用寇氏法，其相关要求是
A．各剂量组剂量呈等比级数排列
B．各组小鼠不可少于10只，动物数相同
C．最大剂量组死亡率为100%，最低剂量组死亡率为0
D．B、C对
E．A、B、C都对
相关考题：
有人对某种新化学物进行经口急性毒性试验，实验结束后，获得各组数据如下表，实验者希望通过改进寇氏法计算该化学物的LD50。 改进寇氏法对实验设计及结果的要求中，不正确的是A.是利用剂量与死亡率呈S型曲线而设计的方法B.要求每个剂量组动物数要相同C.各剂量组组距呈等比级数D.死亡率呈正态或近似正态分布E.最低剂量组死亡率应20％，而最高剂量组死亡率80％
哺乳动物长期致癌试验的叙述，不正确的是A．常用大鼠和小鼠B．常设3个剂量组和阴性对照组，高剂量组剂量应为最大耐受剂量C．每组雌雄动物各10只D．动物实验期限大鼠为2年，小鼠为1.5年E．主要观察指标是肿瘤发生的数量和性质
流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示：对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果应满足何种条件A、各组观察指标存在剂量反应关系B、染毒组发生对照组未出现的肿瘤类型，但无对照组的历史资料C、染毒组动物肿瘤出现比对照组早，无显著性D、染毒组动物肿瘤发生率较对照组高，但无统计学意义E、各组存在剂量反应关系，但与对照组差异不显著提示：如果该化学物质致突变试验结果阳性，要进行致癌性的评价。已经完成短期试验，要继续进行哺乳动物长期致癌试验，试验设计应关于剂量设计说法错误的是A、一般设3个染毒剂量组和1个对照组B、3个染毒剂量组包括无作用剂量组、预剂量组、最高剂量组即发生肿瘤的剂量组C、中及低剂量组则按等差级数下推D、为了在每组动物数不太大的条件下，使染毒组的肿瘤发生率显著地高于对照组的肿瘤自发率，一般认为最高剂量应尽可能加大，这样才不至于漏检致癌物E、必要时要另设一个溶剂对照组如果实验动物为大鼠，则试验期限应为A、1个月B、3个月C、6个月D、1年E、2年试验结束后，计算相关指标时不包括A、肿瘤发生率B、每组平均肿瘤数即肿瘤的多发性C、潜伏期D、LOAELE、致癌指数
流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示：对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果应满足何种条件A.各组观察指标存在剂量反应关系B.染毒组发生对照组未出现的肿瘤类型，但无对照组的历史资料C.染毒组动物肿瘤出现比对照组早，无显著性D.染毒组动物肿瘤发生率较对照组高，但无统计学意义E.各组存在剂量反应关系，但与对照组差异不显著提示：如果该化学物质致突变试验结果阳性，要进行致癌性的评价。已经完成短期试验，要继续进行哺乳动物长期致癌试验，试验设计应
有关急性毒性试验设计及方法中，不正确的是A.采用寇氏法和Bliss法一般设5～8组B.使用霍恩氏法组距分别定为2．15或3．16倍，形成两个剂量系列C.在食品、保健品等毒理学鉴定中多采用最大耐受实验法D.使用霍恩氏法固定设4个剂量组E.寇氏法和Bliss法一般以i=(LD-LD)／(n-1)公式计算组距
LD50的概念是（ ）。A.引起低于半数受试对象死亡的最大剂量B.引起半数试验小鼠死亡所需的剂量C.出现半数动物死亡的该试验组的剂量D.引起一群动物超过50%死亡的剂量E.引起一半受试对象出现死亡所需要的剂量
哺乳动物长期致癌试验的叙述，不正确的是（）A、常用大鼠和小鼠B、实验期限大鼠为2年，小鼠为1.5年C、常设3个剂量组和阴性对照组，高剂量组剂量应为最大耐受剂量（MTD.D、每组雌雄各10只动物E、结果观察主要指标是肿瘤发生的数量和性质
哺乳动物长期致癌试验的叙述，不正确的是（）A、常用大鼠和小鼠B、常设3个剂量组和阴性对照组，高剂量组剂量应为最大耐受剂量C、每组雌雄动物各10只D、动物实验期限大鼠为2年，小鼠为1.5年E、主要观察指标是肿瘤发生的数量和性质
如果无亚慢性毒性试验资料，可以参照LD50值设计慢性毒性试验各组剂量，以下说法中不正确的是（）A、1／1050为高剂量组B、1／100LD50为中剂量组C、1／1000LD50为低剂量组D、1／50LD50为中剂量组E、组间剂量差一般以5～10倍，一般不少于2倍
有关急性毒性试验设计及方法中，不正确的是（）A、采用寇氏法和Bliss法一般设5～8组B、寇氏法和Bliss法一般以i=（LD100-LD0）／（n-1）公式计算组距C、使用霍恩氏法固定设4个剂量组D、使用霍恩氏法组距分别定为2.15或3.16倍，形成两个剂量系列E、在食品、保健品等毒理学鉴定中多采用最大耐受实验法
如果无亚慢性毒性试验资料，可以参照LD值设计慢性毒性试验各组剂量，以下说法中不正确的是（） A、1／10为高剂量组B、1／100LD50为中剂量组C、1／1000LD50低剂量组D、1／50LD50为中剂量组E、组间剂量差一般以5～10倍，一般不少于2倍
单选题提示：如果该化学物质致突变试验结果阳性，要进行致癌性的评价。已经完成短期试验，要继续进行哺乳动物长期致癌试验，试验设计应。关于剂量设计说法错误的是（）。A一般设3个染毒剂量组和1个对照组B3个染毒剂量组包括无作用剂量组、阈剂量组、最高剂量组即发生肿瘤的剂量组C中及低剂量组则按等差级数下推D为了在每组动物数不太大的条件下，使染毒组的肿瘤发生率显著地高于对照组的肿瘤自发率，一般认为最高剂量应尽可能加大，这样才不至于漏检致癌物E必要时要另设一个溶剂对照组
单选题如果无亚慢性毒性试验资料，可以参照LD50值设计慢性毒性试验各组剂量，以下说法中不正确的是（）A1／1050为高剂量组B1／100LD50为中剂量组C1／1000LD50为低剂量组D1／50LD50为中剂量组E组间剂量差一般以5～10倍，一般不少于2倍
单选题有关急性毒性试验设计及方法中，不正确的是（）A采用寇氏法和Bliss法一般设5～8组B寇氏法和Bliss法一般以i=（LD100-LD0）／（n-1）公式计算组距C使用霍恩氏法固定设4个剂量组D使用霍恩氏法组距分别定为2.15或3.16倍，形成两个剂量系列E在食品、保健品等毒理学鉴定中多采用最大耐受实验法
单选题流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示：对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果应满足何种条件（）A各组观察指标存在剂量反应关系B染毒组发生对照组未出现的肿瘤类型，但无对照组的历史资料C染毒组动物肿瘤出现比对照组早，无显著性D染毒组动物肿瘤发生率较对照组高，但无统计学意义E各组存在剂量反应关系，但与对照组差异不显著提示：如果该化学物质致突变试验结果阳性，要进行致癌性的评价。已经完成短期试验，要继续进行哺乳动物长期致癌试验，试验设计应
单选题哺乳动物长期致癌试验的叙述，不正确的是（）A常用大鼠和小鼠B实验期限大鼠为2年，小鼠为1.5年C常设3个剂量组和阴性对照组，高剂量组剂量应为最大耐受剂量（MTD.D每组雌雄各10只动物E结果观察主要指标是肿瘤发生的数量和性质
单选题哺乳动物长期致癌试验的叙述，不正确的是（）A常用大鼠和小鼠B常设3个剂量组和阴性对照组，高剂量组剂量应为最大耐受剂量C每组雌雄动物各10只D动物实验期限大鼠为2年，小鼠为1.5年E主要观察指标是肿瘤发生的数量和性质