药物临床研究机构必须遵守A.药物非临床研究质量管理规范B.药物临床试验质量管理规范C.药品生产质量管理规范D.药品经营质量管理规范E.医疗机构制剂质量管理规范
药物非临床安全性评价机构必须遵守A.药物非临床研究质量管理规范B.药物临床试验质量管理规范C.药品生产质量管理规范D.药品经营质量管理规范E.医疗机构制剂质量管理规范
药物临床试验机构必须遵守()A.GCPB.GLPC.GMPD.GSPE.GPP药物非临床安全性评价机构必须遵守()A.GCPB.GLPC.GMPD.GSPE.GPP请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
药物临床试验机构必须遵守的是A.GSPB.GAPC.GLPD.GCP
(55～56题共用备选答案)A．药物非临床研究质量管理规范B．药物临床试验质量管理规范C．药品生产质量管理规范D．药品经营质量管理规范E．医疗机构制剂质量管理规范药物非临床安全性评价机构必须遵守( )。
药物临床试验机构必须遵守( )A.GCPB.GLPC.GMPD.GSPE.GPP
药物的临床试验机构必须执行A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP
对药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构遵守( )等情况进行检查,监督其持续符合法定要求。 A、药物GMPB、药物GLPC、药物GSPD、药物GCP
《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得A．GPP证书B．生产批准文号C．新药证书D．《医疗机构制剂营业执照》E．《医疗机构制剂许可证》
药物临床试验机构必须执行A．GCPB．CLPC．GMPD．GSPE．GAP
药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行 A、GLPB、GCPC、GUPD、GAPE、GSP
关于中药材规范化种植的国家认证是A．GMP认证B．GAP认证C．GCP认证D．GLP认证E．GSP认证
根据下列选项，回答下列各题： A．GLP B．GCP C．GMP D．GSP E．GAP 进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验须遵守的质量管理规范，英文缩写是
药物临床试验必须遵守：()A.GCPB.GLPC.GMPD.GSPE.GAP
《药品管理法》规定，药品生产企业必须通过A．GPP认证B．GSP认证C．GMP认证D．GLP认证E．GCP认证
药物临床试验机构必须执行A.药物临床研究质量管理规范B.药品临床研究质量管理规范C.药物非临床试验质量管理规范D.药品临床试验质量管理规范E.药物临床试验质量管理规范
药物临床试验机构在试验中必须执行GCP，是什么意思？
药物临床试验机构必须执行（）A、药物临床研究质量管理规范B、药品临床研究质量管理规范C、药物非临床试验质量管理规范D、药品临床试验质量管理规范E、药物临床试验质量管理规范
药物临床试验机构必须遵守（）A、GCPB、GLPC、GMPD、GSPE、GPP
单选题药物临床试验机构必须执行（）A药物临床研究质量管理规范B药品临床研究质量管理规范C药物非临床试验质量管理规范D药品临床试验质量管理规范E药物临床试验质量管理规范
单选题（ ）阶段必须在具有资格的机构中实施，并严格遵守《药物临床试验质量管理规范》(GCP)。A临床前研究阶段B申请临床研究C新药的临床试验D生产和上市后的研究
单选题药物的临床试验机构必须执行（ ）。ABCDE
单选题药物临床试验机构必须遵守（）AGCPBGLPCGMPDGSPEGPP
单选题（ ）阶段必须在具有资格的机构中实施，并严格遵守《药物临床试验质量管理规范》（GCP）。ABCD