医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括( )A．药品剂型的特点B．原料药稳定性试验结果C．制剂稳定性试验结果D．外包装材料的稳定性试验结果E．国家药品监督管理部门制定的原则
医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括( )
A．药品剂型的特点
B．原料药稳定性试验结果
C．制剂稳定性试验结果
D．外包装材料的稳定性试验结果
E．国家药品监督管理部门制定的原则
相关考题：
麻醉药品的定点生产企业应A．将麻醉药品原料药和制剂—起专库存放B．将麻醉药品制剂的各剂型分别存放C．将麻醉药品原料药和制剂分别存放D．将麻醉药品原料药及制剂与其他药品分开存放E．将麻醉药品原料药和制剂混合存放
制剂的有效期按照药品监督管理部门制定的原则,并___规定制剂使用期限,并报药品监督管理部门批准后执行。 A、结合剂型的特点B、结合剂型的特点,原料药的稳定性C、结合剂型的特点、原料药的稳定性、制剂的稳定性试验结果D、结合制剂的稳定性试验结果E、结合剂型的特点、制剂的稳定性试验结果
《中国药典》(2010年版)附录中未收载的内容是A．药品质量标准分析方法验证指导原则B．原料药和药物制剂稳定性试验指导原则C．缓释、控释和迟释制剂指导原则D．药品杂质分析指导原则E．药品检验方法和限度
新药申报资料项目中有关稳定性研究的试验资料表述错误的是A．包括原料药的稳定性实验B．药物制剂处方与工艺研究中稳定性实验C．包装材料稳定性与选择D．药物制剂的加速实验与长期实验E．药物制剂产品上市后不需要进行稳定性考察
麻醉药品的定点生产企业应（ ）A.将麻醉药品原料药和制剂一起专库存放B.将麻醉药品制剂的各剂型分别存放C.将麻醉药品原料药和制剂分别存放D.将麻醉药品原料药及制剂与其他药品分开存放E.将麻醉药品原料药和制剂混合存放
医疗机构配制的制剂规定使用期限的依据是( )A．药品监督管理部门制定的原则B．卫生行政管理部门制定的原则C．结合所配制制剂的剂型特点D．结合所用原料药的稳定性试验结果E．结合所配制制剂的稳定性试验结果
麻醉药品的定点生产企业应A.将麻醉药品的原料药和制剂一起专库存放B.将麻醉药品制剂的各剂型分别存放C.将麻醉药品的原料药和制剂分别存放D.将麻醉药品的原料药及制剂与其他药品分开存放E.将麻醉药品的原料药和制剂混合存放
关于制剂药品命名原则的说法正确的是A、制剂药品的命名，剂型名应列前B、单方制剂的命名不应与原料药相同C、制剂药品名称中说明用途或特点的形容词宜列于药名之后D、单方制剂的命名，应与原料药名一致E、复方制剂可由企业随意命名
下列关于药物稳定性试验方法的叙述错误的是A.制剂不同于原料药，不需要进行稳定性试验B.不同剂型药物的稳定性考察项目不完全相同C.影响因素试验包括强光照射、高温、高湿试验D.稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验E.加速试验是在超常的条件下进行的，这些条件与影响因素试验条件是不同的
关于制剂药品命名原则的说法正确的是A.制剂药品名称中说明用途或特点的形容词宜列于药名之后B.制剂药品的命名，剂型名应列前C.单方制剂的命名不应与原料药相同D.复方制剂可由企业随意命名E.单方制剂的命名，应与原料药名一致
病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括以下哪种（）A、药品剂型的特点B、原料药稳定性试验结果C、制剂稳定性试验结果D、外包装材料的稳定性试验结果E、国家药监管理部门制定的原则
关于制剂药品命名原则说法正确的是（）A、制剂药品的命名，剂型名应列前B、单方制剂的命名不应与原料药相同C、制剂药品名称中说明用途或特点的形容词宜列于药名之后D、单方制剂的命名，应与原料药名一致E、复方制剂可由企业随意命名
单选题病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括以下哪种（）A药品剂型的特点B原料药稳定性试验结果C制剂稳定性试验结果D外包装材料的稳定性试验结果E国家药监管理部门制定的原则
多选题医疗机构制定制剂使用期限依据的是（）A药品监督管理部门制定的原则B制剂的剂型特点C原料的稳定性试验结果D辅料的稳定性试验结果E制剂的稳定性试验结果