下列叙述中哪一项与巴比妥类药物的构效关系不符A.环上5位两个取代基的总碳数以4～8为宜B.氮原子上引入甲基，可增加脂溶性C.用硫原子代替环中2位的氧原子，药物作用时间延长D.两个氮原子上都引入甲基，会导致惊厥E.环上5位取代基的结构会影响作用时间
下列叙述中哪一项与巴比妥类药物的构效关系不符
A.环上5位两个取代基的总碳数以4～8为宜
B.氮原子上引入甲基，可增加脂溶性
C.用硫原子代替环中2位的氧原子，药物作用时间延长
D.两个氮原子上都引入甲基，会导致惊厥
E.环上5位取代基的结构会影响作用时间
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二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是() A、1，4-二氢吡啶环为活性必需B、3，5-二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙通道C、3，5-取代酯基不同， 4-位为手性碳，酯基大小对活性影响小，但不对称酯影响作用部位D、4-位取代基与活性关系(增加)： H
巴比妥类药物构效关系表述正确的是A.R1的总碳数1～2最好B.R（R1）应为2～5碳链取代，或有一为苯环取代C.R2以乙基取代起效快D.若R（R1）为H原子，仍有活性E.1位的氧原子被硫取代起效慢
下列叙述中哪些项与巴比妥类药物的构效关系相符A．环上5位两个取代基的总碳数以4～8为宜B．氮原子上引入甲基，可增加脂溶性C．用硫原子代替环中2位的氧原子，药物作用时间延长D．两个氮原子上都引入甲基，会导致惊厥E．环上5位取代基的结构会影响作用时间
关于喹诺酮类药物的构效关系，叙述正确的是A、N-1位取代基为烃基或环烃基活性较佳，以乙基、环丙基、氯乙基取代活性较好，此部分结构与抗菌强度相关B、3位的羧基和4位的羰基为抗菌活性不可缺少的部分C、8位上以氟、甲氧基取代或与1位以氧烷基成环，活性增加D、5位引入氨基，可提高吸收能力或组织分布选择性E、3位的羧基可以被酰胺、酯、磺酸等取代
二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是：A．1，4一二氢吡啶环为活性必需B．3，5一二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙C．3，5一取代酯基不同，4位为手性碳，酯基大小对活性影响小，但不对称酯影响作用部位D．4位取代基与活性关系(增加)：H甲基环烷基苯基或取代苯基E．4位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降
以下对于巴比妥类药物构效关系的描述错误的是A．该类药物主要区别是5位上的取代基不同B．5位取代基的氧化是该类药物主要的代谢过程C．5位取代基为饱和直链烃或芳烃时，为长效巴比妥类D．5位取代基为支链烃基或不饱和烃基时，为强效巴比妥类E．5位取代基的总碳数为4～8时有良好的镇静催眠作用
下列叙述中哪一项与巴比妥类药物的构效关系不符 （ ）A.环上5位两个取代基的总碳数以4～8为宜B.氮原子上引入甲基，可增加脂溶性C.用硫原子代替环中2位的氧原子，药物作用时间延长D.两个氮原子上都引入甲基，会导致惊厥E.环上5位取代基的结构会影响作用时间
巴比妥类药物构效关系表述正确的是A.R1的总碳数1～2最好B.R（R1）应为2～5碳链取代，或有一位苯环取代C.R2以乙基取代起效快D.若R（R1）为H原子，仍有活性E.1位的氧原子被硫取代起效慢
不符合喹诺酮类药物构效关系的是A:1位取代基为环丙基时抗菌活性增强B:5位有烷基取代时活性增加C:6位F取代时可增强对细胞通透性D:7位哌啶取代可增强抗菌活性E:3位羧基和4位酮基是必需的药效团
对巴比妥类药物构效关系表述正确的是A.R的总碳数1～2最好B.R(R)应为2～5碳链取代，或有一为苯环取代C.R以乙基取代起效快D.若R(R)为H原子，仍有活性E.1-位的氧原子被硫取代起效慢
关于巴比妥类药物构效关系的叙述，错误的是（）A、用硫代替C2位羰基中的氧，起效快且作用时间短B、C5上的两个取代基的碳原子总数须在4~8之间C、C5上的取代基为烯烃时，作用时间短D、酰亚胺两个氮原子上的氢都被取代时起效快作用时间短E、巴比妥酸C5上的两个活泼氢均被取代时才有作用
下面叙述的内容与磺胺类药物构效关系相符的是（）。A、苯环可以用其他环代替B、苯环上的氨基和磺酰氨基必须处于对位C、氨基N4上一定要有取代基D、磺酰氨基N1的单取代物，大部分以杂环取代为主E、苯环上除氨基和磺酰氨基外，还可以引入其他基团
巴比妥类药物构效关系表述正确的是（）。A、R1的总碳数1～2最好B、R（R1）应为2～5碳链取代，或有一位苯环取代C、R2以乙基取代起效快D、若R（R1）为H原子，仍有活性E、1位的氧原子被硫取代起效慢
关于巴比妥类药物的构效关系的叙述正确的是（）。A、巴比妥酸C5上的两个活泼氢均被取代时才有作用B、C5上的两个取代基的总碳原子数须在4~8之间C、C5上的取代基为烯烃时作用时间长D、酰亚胺两个氮原子上的氢都被取代时起效快作用时间短E、用硫代替C2位羰基中的氧起效快作用时间短
下列与二氢吡啶类钙拮抗剂的构效关系不符的是（）A、二氢吡啶环上的NH不被取代可保持最佳活性。B、3，5位羧酸酯基优于其它基团，且两个酯基不同者优于相同者。C、2，6位取代基应为相同的低级烷烃。D、4位以取代苯基为宜，且苯环的邻、间位吸电子基取代增强活性。
单选题巴比妥类药物构效关系表述正确的是（）。AR1的总碳数1～2最好BR（R1）应为2～5碳链取代，或有一位苯环取代CR2以乙基取代起效快D若R（R1）为H原子，仍有活性E1位的氧原子被硫取代起效慢
单选题下列与二氢吡啶类钙拮抗剂的构效关系不符的是（）A二氢吡啶环上的NH不被取代可保持最佳活性。B3，5位羧酸酯基优于其它基团，且两个酯基不同者优于相同者。C2，6位取代基应为相同的低级烷烃。D4位以取代苯基为宜，且苯环的邻、间位吸电子基取代增强活性。
多选题关于巴比妥类药物的构效关系的叙述正确的是（）。A巴比妥酸C5上的两个活泼氢均被取代时才有作用BC5上的两个取代基的总碳原子数须在4~8之间CC5上的取代基为烯烃时作用时间长D酰亚胺两个氮原子上的氢都被取代时起效快作用时间短E用硫代替C2位羰基中的氧起效快作用时间短
单选题关于巴比妥类药物的构效关系，说法错误的是（）A5位双取代口服吸收快B5位为单取代或无取代基时，口服时易被吸收C苯巴比妥作用时间长D硫喷妥，解离度增大，且脂溶性也增加E戊巴比妥属于中、短效型催眠药
多选题关于喹诺酮类药物的构效关系，叙述正确的是（）AN-1位取代基为烃基或环烃基活性较佳，以乙基、环丙基、氯乙基取代活性较好，此部分结构与抗菌强度相关B3位的羧基和4位的羰基为抗菌活性不可缺少的部分C8位上以氟、甲氧基取代或与1位以氧烷基成环，活性增加D5位引入氨基，可提高吸收能力或组织分布选择性E3位的羧基可以被酰胺、酯、磺酸等取代
单选题关于巴比妥类药物构效关系的叙述，错误的是（）A用硫代替C2位羰基中的氧，起效快且作用时间短BC5上的两个取代基的碳原子总数须在4~8之间CC5上的取代基为烯烃时，作用时间短D酰亚胺两个氮原子上的氢都被取代时起效快作用时间短E巴比妥酸C5上的两个活泼氢均被取代时才有作用