对巴比妥类药物构效关系表述正确的是A.R的总碳数1～2最好B.R(R)应为2～5碳链取代，或有一为苯环取代C.R以乙基取代起效快D.若R(R)为H原子，仍有活性E.1-位的氧原子被硫取代起效慢
对巴比妥类药物构效关系表述正确的是
A.R
的总碳数1～2最好
B.R(R
)应为2～5碳链取代，或有一为苯环取代
C.R
以乙基取代起效快
D.若R(R
)为H原子，仍有活性
E.1-位的氧原子被硫取代起效慢
的总碳数1～2最好B.R(R
)应为2～5碳链取代，或有一为苯环取代C.R
以乙基取代起效快D.若R(R
)为H原子，仍有活性E.1-位的氧原子被硫取代起效慢
参考解析
解析：1-位的氧原子被硫取代起效快。R
以甲基取代起效快。若R(R
)为H原子则无活性，应有2～5碳链取代，或有一为苯环取代，R 和R
的总碳数为4～8最好。
以甲基取代起效快。若R(R)为H原子则无活性，应有2～5碳链取代，或有一为苯环取代，R 和R的总碳数为4～8最好。
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对巴比妥类药物构效关系表述正确的是A:R1的总碳数1～2最好B:R(R1)应为2～5碳链取代，或有一为苯环取代C:R2以乙基取代起效快D:若R(R2)为H原子，仍有活性E:1-位的氧原子被硫取代起效慢
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