以下哪项不是21-三体综合征的核型A.45.XOB.46,XX(XY)/47,+21C.46,XX(XY),-21,+t(21q21q)D.46,XX(XY),-14,+t(14q21q)E.47,XX(XY),+21

以下哪项不是21-三体综合征的核型

A.45.XO
B.46,XX(XY)/47,+21
C.46,XX(XY),-21,+t(21q21q)
D.46,XX(XY),-14,+t(14q21q)
E.47,XX(XY),+21

参考解析

解析:

相关考题:

核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿。其双亲核型正常,则发病的原因是?

以下哪项不是21-三体综合征的核型A.45.XOB.46,XX(XY)/47,+21C.46,XX(XY),-21,+t(21q21q)D.46,XX(XY),-14,+t(14q21q)E.47,XX(XY),+21

21-三体综合征患儿染色体核型的标准型是

大多数21-三体综合征G/G易位为散发,父母核型多为_________。

21-三体综合征诊断,下列哪项最具诊断价值()A、智能发育落后B、特殊面容C、通贯手D、伴发畸形E、染色体核型分析

先天愚型的核型主要为()A、标准型21-三体B、D/G易位型21-三体C、G/G易位型21-三体D、嵌合型21-三体E、18-三体型

21-三体综合征标准型核型( )

男孩10岁,面容无特殊,只能做10以内加减法,染色体核型为46,XY/47,XY,+21()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病

为诊断21-三体综合征最重要的检查是()A、骨穿B、腰穿C、血常规D、甲状腺功能E、染色体核型分析

以下哪项不是21-三体综合征的临床特征()A、尿有特殊臭味B、皮肤纹理异常C、特殊面容D、智能低下E、体格发育迟缓

女孩2岁,愚笨面容、智能低下,母亲35岁,智力正常,患儿染色体核型为46,XX,-14,+t(14q,21q)()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病

单选题以下哪项不是21-三体综合征的核型()A45.XOB46,XX(XY)/47,+21C46,XX(XY),-21,+t(21q21q)D46,XX(XY),-14,+t(14q21q)E47,XX(XY),+21

单选题先天愚型染色体核型绝大部分为()A嵌合型21-三体BG/D易位型21-三体CG/G易位型21-三体D标准型21-三体E12-三体

配伍题21-三体综合征标准型核型( )|21-三体综合征D/G易位型核型( )|21-三体综合征G/G易位型核型( )|21-三体综合征嵌合型核型( )A47,XY(XX),+21B46,XY(XX)/47,XY(XX),+21C46,XY(XX),-14,+t(14q21q)D46,XY(XX),-21,+t(21q21q)E46,XY(XX),-21,+t(21q22q)

填空题大多数21-三体综合征G/G易位为散发,父母核型多为_________。

单选题21-三体综合征诊断,下列哪项最具诊断价值()。A智能发育落后B特殊面容C通贯手D伴发畸形E染色体核型分析

单选题以下哪项不是21-三体综合征的临床特征()A尿有特殊臭味B皮肤纹理异常C特殊面容D智能低下E体格发育迟缓

单选题21-三体综合征()A核型为47,XY,+18B核型为47,XY,+13C核型为47,XXYD核型为47,XY,+21E核型为45,X