药品生产经营企业报告本单位一般药品不良反应发生情况的时间是A.7天内B.15天内 药品生产经营企业报告本单位一般药品不良反应发生情况的时间是A.7天内B.15天内C.30天内D.60天内E.90天内

药品生产经营企业报告本单位一般药品不良反应发生情况的时间是A.7天内B.15天内

药品生产经营企业报告本单位一般药品不良反应发生情况的时间是

A.7天内

B.15天内

C.30天内

D.60天内

E.90天内


相关考题:

药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是A.每半月B.每l个月C.每2个月D.每季度E.每半年

药品不良反应报告和监测是指A、医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行评价和控制的过程B、药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行评价和控制的过程C、药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行评价和控制的过程D、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

药品不良反应报告和监测是指( )。A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程D.有配伍禁忌的药品联合使用发生的有害的药物相互作用

药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生 不良反应情况的时闻为( )。A.每月B.每两个月C.每季度D.每半年E.每年

药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是( )。A.每月B.每2个月C.每季度D.每半年E.每年

省级药品不良反应监测机构在收到下级药品不良反应监测机构提交的严重药品不良反应评价意见完成评价工作的时间为A.7日B.15日C.一季度D.一年E.五年

药品生产企业和医疗机构发现或获知新的、严重的药品不良反应报告的时间为A.7日B.15日C.一季度D.一年E.五年

药品生产企业对获知的死亡病例完成调查报告并报所在地省级药品不良反应监测机构的时间为A.7日B.15日C.一季度D.一年E.五年

药品使用单位把收集到的本单位使用的药品发生的药品不良反应应向所在省级药品不良反应机构报告,必须在( )

药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是A、每半个月B、每1个月C、每季度D、每5个月E、每6个月

药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生不良反应情况的时间为A.每月B.每两个月C.每季度D.每半年E.每年

药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是A.每个月B.每2个月C.每季度D.每半年E.每年

下列不属于药品不良反应监测工作程序的是A、药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况,一经发现可疑不良反应,须进行详细记录、调查、按要求填写不良反应报表B、国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告C、对其中严重、罕见或新的不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过15个工作日D、个人发现药品引起的可疑不良反应,应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或食品药品监督管理局报告E、国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告,不能越级上报

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应报告和监测是指A. 药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行分析和控制的过程B. 药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程C. 医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程D. 药品不良反应监测中心作出报告并进行核实的过程E. 药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

生产经营药品的企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是A.每月B.每2个月C.每季度D.每半年E.每年

某儿6天,诊断生理性体重下降。生理性体重下降恢复的时间是A.7~10天B.15天内C.20天内D.30天内E.40天内

药品生产经营企业报告本单位一般药品不良反应发生情况的时间是A.60天内B.7天内C.15天内D.90天内E.30天内

药品生产经营企业报告本单位一般药品不良反应发生情况的时间是A:7天内B:15天内C:30天内D:60天内E:90天内

药品不良反应报告和监测是指A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程D.药品不良反应监测中心做出报告并进行核实的过程

根据《药品不良反应报告和监测管理办 法》,药品不良反应报告和监测是指 A.药品生产企业对本单位生产的药品所发 生的不良反应进行分析和控制的过程B.药品经营企业对本单位经营的药品所发 生的不良反应进行分析和报告的过程C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反 应进行分析、监测的过程D.药品不良反应监测中心作出报告并进行 核实的过程E.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

药品生产、经营企业和医疗卫生机构对药品引起新的或严重的不良反应应于发现之日()A、1天内报告B、3天内报告C、5天内报告D、15天内报告E、立即报告

药品生产、经营企业和医疗卫生机构对药品引起的群体不良反应应()A、1天内报告B、3天内报告C、5天内报告D、15天内报告E、立即报告

药品不良反应报告和监测是指()A、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程B、药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程C、医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程D、有配伍禁忌的药品联合使用发生的有害的药物相互作用

单选题药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是(  )。A每月B每半年C每季度D每2个月E每年

单选题药品生产、经营企业和医疗卫生机构对药品引起的群体不良反应应()A1天内报告B3天内报告C5天内报告D15天内报告E立即报告

单选题药品生产经营企业报告本单位一般药品不良反应发生情况的时间是(  )。A7天内B15天内C30天内D60天内E90天内

单选题药品生产、经营企业和医疗卫生机构对药品引起新的或严重的不良反应应于发现之日()A1天内报告B3天内报告C5天内报告D15天内报告E立即报告