根据《药品管理法》,以下关于药品定义的说法正确的是A.药品是用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质B.药品是指包括人用药品、兽药、农药等一切具有药用作用的物质C.药品的使用目的、方法有严格规定D.药品不单指药物成品或者药物制剂,也包括原料药物和中药材
根据《药品管理法》,以下关于药品定义的说法正确的是
A.药品是用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质
B.药品是指包括人用药品、兽药、农药等一切具有药用作用的物质
C.药品的使用目的、方法有严格规定
D.药品不单指药物成品或者药物制剂,也包括原料药物和中药材
B.药品是指包括人用药品、兽药、农药等一切具有药用作用的物质
C.药品的使用目的、方法有严格规定
D.药品不单指药物成品或者药物制剂,也包括原料药物和中药材
参考解析
解析:《药品管理法》规定,药品是指“用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等”。A正确。从该定义来看,我国《药品管理法》中规定的药品具有特定的内涵和外延。①药品特指人用药品,不包括兽药和农药。B错误。②药品的使用目的、方法有严格规定。使用目的是用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能,使用方法要求必须遵循规定的适应症或者功能主治、用法和用量。C正确。③药品不单指药物成品或者药物制剂,也包括原料药物和中药材。D正确。故选ACD。
相关考题:
根据《药品管理法》,以下情况属于按假药论处的是() A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符合的B.根据《药品管理法》必须批准而未经过批准生产、进囗的C.所标适应症或功能主治超过规定范围的D.药品成份的含量不符合国家药品标准的
根据以下材料,回答题某市食品药品监督管理局接到举报,反映该市甲兽药店销售人用药品。是滴调查发现甲兽药店要贵上摆放有多个品种的人用药品。经查实,兽药店所经营的人用药品达30 余种,货值金额5000 元,主要是非处方药,部分药品已销售,销售金额已达到1000 元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》,无《药品生产许可证》。关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法,正确的是 查看材料A.《药品生产许可证》经营范围中包括兽药的,可以同时经营兽药B.取得《兽药经营许可证》的,可以经营人用药品C.兽药规定有治疗疾病的用法和用量,在我国药品管理法中,也是将其作为药品进行参照管理D.我国药品管理法中药品特指人用药品,不包括兽药
根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品广告的说法,正确的是A、跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门的批准B、药品广告可以含有保证功效,承诺无效退款的内容C、药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容D、可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药E、药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容
关于《中华人民共和国药品管理法实施条例》的描述,不正确的是( )。A.以国务院第360号令发布B.自2002年10月1日起施行C.共有十章八十六条D.根据根据《中华人民共和国药品管理法》制定
根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品广告的说法,正确的是A.跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的B.药品广告可以含有保证功效,承诺无效退款的内容C.药品广告可以含有经使用该药品治愈患者作证明的内容D.药品广告可以直接引用药品说明书中适应证的内容
我国在制度上取消地方药品标准的标志是:()A、2001年修订的《药品管理法》颁布实施B、2002年《药品管理法实施条例》颁布实施C、1998年国家药品监管局开始整顿地方药品标准D、以上说法都不正确
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法,错误的是()。A、具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件B、符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局C、具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件D、单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为
单选题根据《药品管理法》及相关规定,以下关于药品内涵的理解正确的是( )A药品包括人用药品、兽用药品和农药B生化药品按生物制品来进行审批C原料药不按药品管理D用于血源筛查的体外生物诊断试剂属于生物制品批签发药品
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品广告的说法,正确的是( )。A跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号B药品广告可以含有保证功效,承诺无效退款的内容C药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容D药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容