单选题根据《药品管理法》及相关规定，以下关于药品内涵的理解正确的是（ ）A药品包括人用药品、兽用药品和农药B生化药品按生物制品来进行审批C原料药不按药品管理D用于血源筛查的体外生物诊断试剂属于生物制品批签发药品
单选题
根据《药品管理法》及相关规定，以下关于药品内涵的理解正确的是（ ）
A
药品包括人用药品、兽用药品和农药
B
生化药品按生物制品来进行审批
C
原料药不按药品管理
D
用于血源筛查的体外生物诊断试剂属于生物制品批签发药品
参考解析
解析：
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根据《药品管理法》,以下情况属于按假药论处的是() A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符合的B.根据《药品管理法》必须批准而未经过批准生产、进囗的C.所标适应症或功能主治超过规定范围的D.药品成份的含量不符合国家药品标准的
根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定，下列许可证中，有效期为五年的是A、新开办的药品生产企业《药品生产许可证》B、新开办的药品生产企业GMP认证证书C、新开办的药品零售企业《药品经营许可证》D、医疗机构制剂许可证E、进口药品注册证
以下关于践行宁波银行企业文化的阶段描述准确的是（）A、熟记理念-理解内涵-参照改进-切实践行-带头宣传-持之以恒B、熟记理念-理解内涵-切实践行-参照改进-持之以恒-带头宣传C、熟记理念-切实践行-理解内涵-参照改进-持之以恒-带头宣传D、熟记理念-理解内涵-切实践行-参照改进-带头宣传-持之以恒
根据《药品管理法》的规定，下列说法错误的是（）。A、相关规定禁止使用的药品视为假药B、变质不能药用的药品视为假药C、污染不能药用的药品视为假药D、生产、销售假药只能没收违法所得，但不能并处罚款
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多选题根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定，下列许可证中，有效期为五年的是（）A新开办的药品生产企业《药品生产许可证》B新开办的药品生产企业GMP认证证书C新开办的药品零售企业《药品经营许可证》D医疗机构制剂许可证E进口药品注册证
单选题根据《药品管理法》及相关规定，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是（ ）。A药品退货记录应保存3年B药品批发企业的库房相对湿度应保持在25%～65%C企业对近效期药品应按月度填报效期报表D中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志
单选题根据《药品委托生产监督管理规定》及相关规定，以下可以按法律规定进行委托加工的药品是（ ）A复方甘草片B可愈糖浆C放射性药品D氢可酮