《药品流通监督管理办法》规定,药品零售企业A.经营处方药时必须有执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员在岗B.经营非处方药时必须有执业药师在岗C.执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时,不能销售甲类非处方药D.执业药师不在岗时,不能销售乙类非处方药

《药品流通监督管理办法》规定,药品零售企业

A.经营处方药时必须有执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员在岗
B.经营非处方药时必须有执业药师在岗
C.执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时,不能销售甲类非处方药
D.执业药师不在岗时,不能销售乙类非处方药

参考解析

解析:经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业,执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时,应当挂牌告知,并停止销售处方药和甲类非处方药。故选AC。

相关考题:

第 6 题 《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,药品生产企业设立的办事机构不得(  )A.向跨地区连锁零售药店销售现货B.向批发企业销售现货C.向零售药店销售现货D.向医疗机构销售现货E.进行药品现货销售活动

《药品流通监督管理办法》规定,药品零售企业销售药品时,开具销售凭证应注明的内容包括A.供货单位名称B.生产厂商C.药品名称D.批号E.价格

只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.医疗机构E.计划生育技术服务机构根据《药品流通监督管理办法》

根据下面选项,回答题:A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.医疗机构E.计划生育技术服务机构根据《药品流通监督管理办法》只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是查看材料

《药品流通监督管理办法》规定,药品生产企业设立的办事机构不得A.进行药品现货销售活动B.向跨地区连锁零售药店销售现货C.向批发企业销售现货D.向零售药店销售现货E.向医疗机构销售现货

根据《药品流通监督管理办法》规定,药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证应注明的内容包括A、价格B、生产厂商C、数量D、药品名称E、批号

销售药品时应提供药品经营许可证复印件并加盖本企业原印章的是A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.医疗机构E.计划生育技术服雾机构 根据《药品流通监督管理办法》

根据《药品流通监督管理办法》,药品经营企业合法行为包括A.药品零售企业没有处方销售处方药SXB 根据《药品流通监督管理办法》,药品经营企业合法行为包括A.药品零售企业没有处方销售处方药B.药品零售企业没有处方销售非处方药C.购进和销售医疗机构配制的制剂D.药品批发企业从事药品零售活动E.超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品

根据《药品流通监督管理办法》规定药品经营企业可以从事的经营活动是 ( )

《药品流通监督管理办法》规定,药品零售企业应当( )A.超范围经营处方药B.从事异地经营C.伪造药品购销或购进记录D.参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品E.凭处方销售处方药

与《药品流通监督管理办法》(暂行)的规定相符的是A.《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有从事药品购销的单位和个人B.《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有流通的药品C.处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》(暂行)D.国家药品监督管理局负责对重大、复杂的违法经营案件组织查处E.本办法所称的药品购销不包括个人购买消费药品的行为

《药品流通监督管理办法》规定,药品生产、经营企业不得( )A.向跨地区连锁零售药店销售现货B.向批发企业销售现货C.向零售药店销售现货D.向医疗机构销售现货E.进行药品现货销售活动

根据《药品流通监督管理办法》规定,药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证应注明的内容包括A. 药品名称B. 生产厂商C. 数量D. 价格E. 批号

药品流通监督管理办法的适用对象包括( )。A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.药品监督管理部门

违反《药品流通监督管理办法》(暂行)规定采购药品应

根据《药品流通监督管理办法》,有关药品生产、经营企业说法正确的是 ( )

根据《药品流通监督管理办法》,药品生产经营中合法的行为有A.药品生产在展销会上现货销售药品SX 根据《药品流通监督管理办法》,药品生产经营中合法的行为有A.药品生产在展销会上现货销售药品B.药品经营企业租借场地储存药品C.药品生产企业销售受委托生产的药品D.药品经营企业销售医疗机构配制的制剂E.药品零售连锁企业采用互联网交易方式直接向公众销售非处方药

根据《药品流通监督管理办法》,下列属于合法行为的是A.药品零售企业没凭处方销售处方药B.药品零售企业没凭处方销售非处方药C.药品经营企业购进和销售医疗机构配制的制剂D.药品生产企业销售本企业受委托生产的药品

根据《药品流通监督管理办法》,下列属于合法行为的是一A.药品零售企业没凭处方销售处方药B.药品零售企业没凭处方销售非处方药C.药品经营企业购进和销售医疗机构配制的制剂D.药品生产企业销售本企业受委托生产的药品

《药品流通监督管理办法》规定,药品零售企业应当()。A、超范围经营处方药B、从事异地经营C、伪造药品购销或购进记录D、参与非法药品市场或其他鸡毛市场交易或向其提供药品E、凭处方销售处方药

药品流通监督管理办法的适用对象包括()。A、药品生产企业B、药品经营企业C、医疗机构D、药品监督管理部门

根据《药品流通监督管理办法》,药品经营企业合法行为包括()A、药品零售企业没有处方销售处方药B、药品零售企业没有处方销售非处方药C、购进和销售医疗机构配制的制剂D、药品批发企业从事药品零售活动E、超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品

对境内从事药品购销及监督管理有关的事项作出规定的是()法律规范。A、药品经营质量管理规范B、药品流通监督管理办法C、药品进口管理办法D、零售药店设置暂行规定

下列说法不符合《药品流通监督管理办法》的是()。A、药品生产企业只能销售企业生产或受委托生产的药品B、药品批发企业不可以在博览会上现货销售药品C、药品零售企业不得为他人以企业的名义经营药品提供场所D、药品零售连锁企业以互联网方式向公众销售处方药

单选题对境内从事药品购销及监督管理有关的事项作出规定的是()法律规范。A药品经营质量管理规范B药品流通监督管理办法C药品进口管理办法D零售药店设置暂行规定

多选题药品流通监督管理办法的适用对象包括()。A药品生产企业B药品经营企业C医疗机构D药品监督管理部门

多选题根据《药品流通监督管理办法》规定,药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证应注明的内容包括()A价格B生产厂商C数量D药品名称E批号

单选题根据《药品流通监督管理办法》,药品经营企业合法行为包括()A药品零售企业没有处方销售处方药B药品零售企业没有处方销售非处方药C购进和销售医疗机构配制的制剂D药品批发企业从事药品零售活动E超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品