硫贲妥钠静注后，脑中浓度迅速降低的原因是：（）A、分子变小B、极性降低C、与血浆蛋白结合率增加D、代谢加快E、迅速再分布到脂肪组织
硫贲妥钠静注后，脑中浓度迅速降低的原因是：（）
- A、分子变小
- B、极性降低
- C、与血浆蛋白结合率增加
- D、代谢加快
- E、迅速再分布到脂肪组织
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苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是A、重新分布，储存于脂肪组织B、被血浆中假性胆碱酯酶迅速水解破坏C、以原形经肾排泄加快D、被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏E、诱导肝药酶使自身代谢加快（酶诱导）
静脉注射硫喷妥钠后，可迅速产生全身麻醉作用，但随后麻醉作用很快消失，这是因为A、药物作用的效能较低B、药物迅速被代谢清除C、药物重分布到脂肪组织D、药物与血浆蛋白结合，使游离药物浓度下降E、药物迅速从肾脏排泄
肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，对药物药动学有以下影响A、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低B、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高C、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度增高D、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低E、药物总浓度降低，游离药物浓度增高
反复给予或静脉输注硫喷妥钠会引起苏醒延迟,是因为 A、其半衰期长B、其被脂肪组织摄取，释放非常缓慢C、肝脏对硫喷妥钠的代谢缓慢D、肾脏对硫喷妥钠的排泄降低E、无脂肪组织对硫喷妥钠的稀释作用减少
老年人的药动学的特点包括A:药物肾脏排泄增加B:血浆白蛋白含量降低，使游离药物浓度增加C:非脂肪组织量下降而脂肪组织量上升，使药物分布容积减小D:肝药酶活性逐步降低E:药物代谢分解与解毒能力降低
苯巴比妥长期应用产生耐受性的主要原因是A.重新分布，储存于脂肪组织中B.被血浆中假性胆碱酯酶迅速水解破坏C.以原形经肾脏排泄加快D.被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏E.诱导肝药酶使自身代谢加快
多选题老年人的药动学的特点包括（）A药物肾脏排泄增加B血浆白蛋白含量降低，使游离药物浓度增加C非脂肪组织量下降而脂肪组织量上升，使药物分布容积减小D肝药酶活性逐步降低E药物代谢分解与解毒能力降低
单选题静脉注射硫喷妥钠后，可迅速产生全身麻醉作用，但随后麻醉作用很快消失，这是因为（）A药物作用的效能较低B药物迅速被代谢清除C药物重分布到脂肪组织D药物与血浆蛋白结合，使游离药物浓度下降E药物迅速从肾脏排泄
单选题苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥（ ）。A减少氯丙嗪的吸收B增加氯丙嗪与血浆蛋白结合C诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加D降低氯丙嗪的生物利用度E增加氯丙嗪的分布