静注硫喷妥纳作用维持短暂,其主要原因是()。A、迅速从肾脏排出B、迅速在肝脏破坏C、难穿透血脑屏障D、再分布到脂肪组织E、快速转移到肌肉

静注硫喷妥纳作用维持短暂,其主要原因是()。

  • A、迅速从肾脏排出
  • B、迅速在肝脏破坏
  • C、难穿透血脑屏障
  • D、再分布到脂肪组织
  • E、快速转移到肌肉

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硫喷妥钠作用短暂的主要原因是A、迅速被胆碱酯酶水解B、与血浆蛋白结合率高C、再分布D、迅速被肝降解E、不易透过血-脑屏障

硫喷妥钠麻醉维持时间短暂的原因是A、脂溶性高B、能透过血脑屏障C、亲脂性强D、无兴奋期E、较快地转移到脂肪组织中,使脑内的浓度降低

静脉注射硫喷妥钠后,可迅速产生全身麻醉作用,但随后麻醉作用很快消失,这是因为A、药物作用的效能较低B、药物迅速被代谢清除C、药物重分布到脂肪组织D、药物与血浆蛋白结合,使游离药物浓度下降E、药物迅速从肾脏排泄

静注硫喷妥钠其作用时间短暂是由于A.很快由肾排出B.迅速从脑组织转移到外周脂肪组织C.很快被血浆中单胺氧化酶破坏D.很快被肝药酶破坏E.很快由肺呼出

静注硫喷妥钠作用维持短暂的主要原因是( )。A.迅速从肾脏排B.迅速在肝脏破坏C.难穿透血脑屏障D.从脑组织再分布到脂肪组织中E.以上都不是

反复给予或静脉输注硫喷妥钠会引起苏醒延迟,是因为 A、其半衰期长B、其被脂肪组织摄取,释放非常缓慢C、肝脏对硫喷妥钠的代谢缓慢D、肾脏对硫喷妥钠的排泄降低E、无脂肪组织对硫喷妥钠的稀释作用减少

硫喷妥钠作用短暂的主要原因是A.迅速从肾排泄B.再分布C.迅速被肝降解D.因其脂溶性小E.与血浆蛋白结合率高

硫喷妥钠“超短效作用时间”的机制是( )A.药物迅速从脑内转出到肌肉B.药物迅速从脑内分布到脂肪C.药物迅速从脑内转移到内脏D.药物体内迅速破坏E.药物体内迅速排泄

硫喷妥麻醉作用迅速的主要原因是A.体内再分布B.吸收不良C.对脂肪组织亲和力大D.肾排泄慢E.血浆蛋白结合率低

对癫痫持续状态病人,维持疗效用药是A.地西泮静注B.异戊巴比妥静注C.水合氯醛直肠给药D.硫喷妥纳静注E.硫酸镁肌肉注射

硫贲妥钠静注后,脑中浓度迅速降低的原因是:()A、分子变小B、极性降低C、与血浆蛋白结合率增加D、代谢加快E、迅速再分布到脂肪组织

硫喷妥钠全身麻醉持续时间短是因为()A、药物在体内的再分布现象B、药物在体内排泄迅速C、药物不易透过血脑屏障D、药物在体内代谢迅速

硫喷妥钠维持时间短主要是由于( )A、在肝脏代谢快B、由肾脏排泄快C、无肝肠循环D、与血浆蛋白结合率低E、重新分布于肌肉、脂肪

硫喷妥钠“超短效作用时间”的机制是()A、药物迅速从脑内转出到肌肉B、药物迅速从脑内分布到脂肪C、药物迅速从脑内转移到内脏D、药物体内迅速破坏E、药物体内迅速排泄

全脊麻刚出现,应立即()A、静注琥珀胆碱气管插管控制呼吸B、面罩给氧控制呼吸C、静注硫喷妥钠保护大脑D、静注升压药维持血压E、快速输液维持有效血容量

硫喷妥钠作用短暂的主要原因是()。A、因其脂溶性小B、与血浆蛋白结合率高C、再分布D、迅速被肝降解E、迅速从肾排泄

单选题硫喷妥钠麻醉维持时间短暂的原因是()A脂溶性高B能透过血脑屏障C亲脂性强D无兴奋期E较快地转移到脂肪组织中,使脑内的浓度降低

单选题硫喷妥钠全身麻醉持续时间短是因为()A药物在体内的再分布现象B药物在体内排泄迅速C药物不易透过血脑屏障D药物在体内代谢迅速

单选题硫喷妥钠维持时间短主要是由于( )A在肝脏代谢快B由肾脏排泄快C无肝肠循环D与血浆蛋白结合率低E重新分布于肌肉、脂肪

单选题静脉注射硫喷妥钠作用维持短暂的主要原因是(  )。A迅速从肾脏排出B迅速在肝脏破坏C难穿透血脑屏障D从脑组织再分布到脂肪组织中E以上都不是

单选题硫喷妥钠“超短效作用时间”的机制是()A药物迅速从脑内转出到肌肉B药物迅速从脑内分布到脂肪C药物迅速从脑内转移到内脏D药物体内迅速破坏E药物体内迅速排泄

单选题静脉注射硫喷妥钠后,可迅速产生全身麻醉作用,但随后麻醉作用很快消失,这是因为()A药物作用的效能较低B药物迅速被代谢清除C药物重分布到脂肪组织D药物与血浆蛋白结合,使游离药物浓度下降E药物迅速从肾脏排泄

单选题硫贲妥钠静注后,脑中浓度迅速降低的原因是:()A分子变小B极性降低C与血浆蛋白结合率增加D代谢加快E迅速再分布到脂肪组织

单选题硫喷妥钠作用短暂的主要原因是()。A迅速从肾排泄B再分布C迅速被肝降解D因其脂溶性小E与血浆蛋白结合率高