《处方管理法》的实施时间为：（）A、1994年3月1日B、1998年7月1日C、1990年2月12日D、2007年5月1日E、2000年8月1日
《处方管理法》的实施时间为：（）
- A、1994年3月1日
- B、1998年7月1日
- C、1990年2月12日
- D、2007年5月1日
- E、2000年8月1日
相关考题：
制订《处方管理办法》的依据是（ ）。A．《药品管理法》B．《药品管理法实施条例》C．《执业医师法》D．《医疗机构管理条例》E．《处方药与非处方药分类管理办法》处方药与非处方药分类管理办法(试行)
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )A．《中华人民共和国药品管理法》B．《药品管理法实施条例》C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D．《处方药与非处方药分类管理办法》E．《药品流通监督管理办法》
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )A．《药品管理法》B．《药品管理法实施条例》C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D．《处方药与非处方药分类管理办法》E．《药品流通监督管理办法》
制定《处方管理办法(试行)》的目的是为了A、加强处方教育、调剂、使用的规范化管理B、提高处方质量、促进合理用药、保障患者用药安全C、减少工作差错、保障患者生命安全D、促进药品分类管理E、保证《药品管理法》的实施
制定《处方管理办法》的目的是为了（ ）。A.加强处方调剂、使用的规范化管理B.规范处方管理，提高处方质量、促进合理用药、保障医疗安全C.减少工作差错、保障患者生命安全D.促进药品分类管理E.保证《药品管理法》的实施
药品经营企业的行业管理法规为A.《药品生产质量管理规范》B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》C.《药品经营许可证制度》D.《药品经营质量管理规范》E.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
药品经营企业的行业管理法规为A:《药品生产质量管理规范》B:《中华人民共和国药品管理法实施条例》C:《药品经营许可证制度》D:《药品经营质量管理规范》E:《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
规定处方药是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买的药品的是（）A、《中华人民共和国药品管理法》B、《药品管理法实施条例》C、《医疗机构管理条例》D、《医疗机构药事管理规定》E、《新药注册管理办法》
单选题制定《处方管理办法》的目的是（ ）。A减少工作差错、保障患者生命安全B规范处方管理，提高处方质量、促进合理用药、保障医疗安全C加强处方调剂、使用的规范化管理D促进药品分类管理E保证《药品管理法》的实施
多选题《处方管理办法（试行）》的立法依据包括（）A《执业医师法》B《药品管理法》C《药品管理法实施条例》D《医疗机构药事管理暂行规定》E《医疗机构管理条例》